2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)綜合知識》復(fù)習(xí)考點(35)

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　　用藥適宜性審核

　　重復(fù)用藥易發(fā)生用藥過量，導(dǎo)致不良反應(yīng)甚至中毒。

　　其主要原因是：

　　1.一藥多名

　　2.中成藥中含有化學(xué)藥成分

　　降糖藥(常含格列本脲)：消渴丸、消糖靈膠囊

　　降壓藥(常含氫氯噻嗪)：降壓避風(fēng)片、脈君安片、珍菊降壓片(珍菊避風(fēng)脈君安)

　　止咳平喘藥(常含麻黃堿、抗組胺藥)：咳喘靈、咳必清、鼻炎片、鼻通

　　含對乙酰氨基酚的抗感冒藥

　　撲感片、撲感靈;

　　速感康、速感寧;

　　強力感冒片、感冒安、感冒靈、感特靈、復(fù)方感冒靈;

　　貫防感冒片、維C銀翹片、銀菊清熱片;

　　新復(fù)方大青葉片、復(fù)方小兒退熱栓。

　　生物制品的管理

　　1.貯存與保管

　　生物制品貯存庫應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)管理，進(jìn)出庫均需及時填寫庫存貨位卡及分類賬并簽字。

　　貯存溫度通常為2 ℃——8℃，貯存庫的溫度、濕度及避光要求應(yīng)符合要求。每日在上、下午固定時間檢查和記錄貯存庫的溫度、濕度等。

　　2.運輸

　　運輸三原則：

　�、俨捎米羁焖俚倪\輸方法，縮短運輸時間;

　�、谝话銘�(yīng)用冷鏈方法運輸;

　�、圻\輸時應(yīng)注意防止制品凍結(jié)。

　　3.入庫驗收

　　我國對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定的其他生物制品實行批簽發(fā)管理，每批制品出廠上市或者進(jìn)口時進(jìn)行強制性檢驗、審核的制度。

　　檢驗不合格或者審核不被批準(zhǔn)者，不得上市或者進(jìn)口，因此，入庫驗收時供貨單位應(yīng)提供批簽發(fā)報告。

　　4.使用管理

　　調(diào)配生物制品須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核合格后予以調(diào)配、復(fù)核、發(fā)放或配置。使用中密切觀察藥物不良反應(yīng)。

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