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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)》精選資料(10)

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藥品不良反應(yīng)的防治

  (一)A類不良反應(yīng)的預(yù)防

  由于劑量或血藥濃度過(guò)高所引起,因此在藥物選擇、用法用量和用藥相互作用方面應(yīng)注意。

  藥物選擇如下:

  (1)注意妊娠、哺乳及兒童用藥的特殊性,例如氨基糖苷的耳毒性:國(guó)內(nèi)50%以上的聾啞兒童有母親懷孕期或出生后使用本類藥物史。妊娠期婦女應(yīng)禁用對(duì)胚胎有強(qiáng)烈毒害作用的藥物如細(xì)胞毒藥;有的藥物在體內(nèi)滯留期很長(zhǎng),如有妊娠計(jì)劃需藥物在體內(nèi)清除后實(shí)施。

  (2)注意肝腎功能不全患者藥物選擇,肝、腎功能不全患者避免使用經(jīng)肝代謝/腎排泄的藥物。

  (3)掌握所用藥物的禁忌證、慎用、注意事項(xiàng)。

  (4)詢問(wèn)患者的藥品不良反應(yīng)史。

  (2)用法用量劑量降低可避免或減輕ADR肝腎功能不全患者用藥需注意調(diào)整劑量。治療窗窄的藥物應(yīng)根據(jù)血藥濃度監(jiān)測(cè)(TDM)結(jié)果進(jìn)行劑量調(diào)整。

  正確選擇給藥途徑:例如氨基糖苷類、林可霉素類等禁止靜脈沖入給藥;維生素B12不可靜脈給藥;氨基糖苷類不宜用于滴耳等。

  (3)藥物相互作用 避免不合理聯(lián)合用藥:經(jīng)過(guò)同一代謝途徑代謝的藥物合用毒性增加,例如阿司咪唑或特非那定,與CYP3A4抑制劑(紅霉素、酮康唑、依益康唑、環(huán)丙沙星等)合用可使它們的血藥濃度異常升高而致毒性反應(yīng)—尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常。

  (二)B類變態(tài)反應(yīng)的預(yù)防

  (三)藥品不良反應(yīng)的處理原則

藥物警戒的重要作用

  1.藥品審批上市前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估對(duì)未上市藥品開(kāi)展藥物警戒。

  2.發(fā)現(xiàn)和規(guī)避假藥流入市場(chǎng)如“齊二藥事件”:2006年4月,廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心通過(guò)ADR監(jiān)測(cè)和報(bào)告系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院使用“齊二藥”生產(chǎn)的亮菌甲素注射液出現(xiàn)急性腎衰竭,經(jīng)查明原因?yàn)椋涸撍幪幏街斜急换ぴ稀岸蚀肌彼娲,而“二甘醇”正是l937年美國(guó)磺胺酏劑事件的元兇,該事件曾導(dǎo)致l07人死亡的歷史悲劇。

  3.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題如“欣弗事件”:青海省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心通過(guò)監(jiān)測(cè)和報(bào)告系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)患者使用“欣弗”后出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)癥狀,經(jīng)查明原因?yàn)椋喊不杖A源公司違反規(guī)定生產(chǎn),未按批準(zhǔn)的工藝參數(shù)滅菌。

  4.評(píng)估藥品的風(fēng)險(xiǎn)一效益如“魚(yú)腥草事件”:2003年8月,通過(guò)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)了魚(yú)腥草注射液可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng),國(guó)家中心在第四期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》中對(duì)該品種引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)情況進(jìn)行了通報(bào)。通報(bào)發(fā)出后,各地仍有大量的不良反應(yīng)出現(xiàn)。分析病例報(bào)告來(lái)源和涉及企業(yè)、批號(hào)無(wú)明顯集中現(xiàn)象,說(shuō)明不良反應(yīng)可能是該類品種的共性問(wèn)題。為保障公眾用藥安全有效,防止意外用藥事故或嚴(yán)重不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生,國(guó)家局依法做出了決定:暫停使用魚(yú)腥草注射液等7個(gè)注射劑,暫停受理和審批魚(yú)腥草注射液等7個(gè)注射劑的各類注冊(cè)申請(qǐng)。

  5.發(fā)現(xiàn)安全性問(wèn)題根源修改說(shuō)明書(shū) 根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況及結(jié)果分析論證,“蓮必治注射液”、“穿琥寧注射液”、“非甾體類抗炎藥”、“葛根素注射液”、“甘露聚糖肽”等品種采取了修改藥品說(shuō)明書(shū)的措施。

  6.發(fā)現(xiàn)處方問(wèn)題修訂藥典標(biāo)準(zhǔn)如“關(guān)木通事件”。

  7.發(fā)現(xiàn)藥品流通環(huán)節(jié)漏洞如“完達(dá)山刺五加事件”:完達(dá)山藥業(yè)公司生產(chǎn)的刺五加注射液部分 藥品在流通環(huán)節(jié)被雨水浸泡,使藥品受到細(xì)菌污染,后被更換包裝標(biāo)簽并銷售。

  8.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯(cuò) 如超適應(yīng)證用藥、超劑量用藥、違反操作規(guī)程用藥(給藥間 隔、給藥速度、溶解順序等)及不合理聯(lián)合用藥等。

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