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81.如圖:
(1)效能最大的藥物是(呋塞米)
(2)效價(jià)強(qiáng)度最大的是(環(huán)戊噻嗪)
(3)環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、氯噻嗪的(效能相等)
(4)環(huán)戊噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的(30倍)
82.藥物的安全范圍指標(biāo)是(ED95與LD5之間的距離),其值越大越安全
83.藥物(LD50/ED50)的比值表示藥物的安全性,稱(chēng)為藥物的治療指數(shù)(TI)
84.(最大效應(yīng)也稱(chēng)效能)是指在一定范圍內(nèi),增加藥物劑量或濃度,其效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加,但效應(yīng)增至最大時(shí),繼續(xù)增加劑量或濃度,效應(yīng)不能再上升;其反映了藥物的(內(nèi)在活性)
85.①阿司匹林解熱的作用機(jī)制是(影響酶的活性)
�、诎⑼衅返淖饔脵C(jī)制是(阻斷受體)
�、巯醣降仄降淖饔脵C(jī)制是(影響細(xì)胞膜離子通道)
�、芊蜞奏た鼓[瘤作用的機(jī)制是(干擾細(xì)胞核酸代謝)
⑤鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是(補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì))
86.噻嗪類(lèi)利尿藥抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)體,作用機(jī)制為(影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體)
87.受體的性質(zhì)包括(飽和性、特異性、可逆性、靈敏性、多樣性)
88.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是(一氧化氮(NO))
89.第二信使包括(環(huán)磷酸腺苷(cAMP)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)、二�；视�(DG)、三磷酸肌醇(IP3)、鈣離子(Ca2+)、廿碳烯酸類(lèi)、一氧化氮 (NO))
90.與受體具有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)是(部分激動(dòng)藥)
91.與受體具有很高的親和力,很強(qiáng)的內(nèi)在活性是(完全激動(dòng)藥)
92.與受體具有很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性是(拮抗藥)
93.使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量-效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變的是(競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥)
94.可與受體形成不可逆的結(jié)合,增加激動(dòng)藥劑量也不能使量-效曲線最大強(qiáng)度達(dá)到原來(lái)水平,使Emax下降的是(非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥)
95.藥物機(jī)體連續(xù)多次應(yīng)用后,其反應(yīng)性會(huì)逐漸降低,需加大劑量才能維持原有的療效(耐受性)
96.病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失,稱(chēng)為(耐藥性)
97.各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序?yàn)?靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>貼皮給藥)
98.糖皮質(zhì)激素給藥時(shí)間是(上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用);助消化藥、胃黏膜保護(hù)藥、降糖藥等給藥時(shí)間是(飯前);催眠藥給藥時(shí)間是(睡前);胰島素宜(飯前注射)
99.酶的誘導(dǎo)藥物(苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、利福平、螺內(nèi)酯、灰黃霉素)等
100.酶的抑制藥物(氯霉素、西咪替丁、異煙肼、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑)等
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