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61.物理化學(xué)靶向制劑(磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH敏感靶向制劑、栓塞性制劑)
62.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是(載藥量);表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是(磷脂氧化指數(shù));表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是(滲漏率)
63.藥物從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn),需要載體,消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 (主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn))
64.藥物從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn),不需要載體,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是(被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn))
65.藥物從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn),需要載體,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是(易化擴(kuò)散)
66.微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于(膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn))
67.水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的過程是(濾過)
68.①藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是(藥物的吸收)
�、谒幬飶捏w循環(huán)到作用部位或組織器官的過程是(藥物的分布)
�、鬯幬镌隗w內(nèi)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程是 (藥物的代謝)
④藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎臟、膽汁等途徑排出體外的過程是(藥物的排泄)
69.①藥物吸收的主要部位是(小腸)
②藥物代謝的主要部位是(肝臟)
�、鬯幬锱判沟闹饕课皇�(腎臟)
70.影響藥物吸收的物理化學(xué)因素(脂溶性和解離度、溶出速度、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性)
71.①無吸收過程,生物利用度100%,直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是(靜脈注射)
②抗腫瘤藥物的區(qū)域性滴注方式是(動(dòng)脈滴注)
�、塾形者^程,藥物經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再由毛細(xì)管和淋巴管進(jìn)入血液循環(huán)的途徑是(肌內(nèi)注射)
72.①治療糖尿病的胰島素給藥途徑是(皮下注射)
�、谟糜谠\斷與過敏試驗(yàn)的給藥途徑是(皮內(nèi)注射)
73.藥物經(jīng)皮滲透速率與藥物理化性質(zhì)有關(guān),(脂溶性大的藥物),即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進(jìn)入角質(zhì)層，因而(透皮速率大)
74.影響藥物分布的因素有(藥物與組織的親和力、血液循環(huán)系統(tǒng)、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力、微粒給藥系統(tǒng))
75.藥物在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，稱為(首過效應(yīng)),首過效應(yīng)使藥物(生物利用度降低)
76.用藥后引起的符合用藥目的達(dá)到防治疾病的作用稱為(藥物的治療作用),包括(對因治療)和(對癥治療)
77.抗高血壓藥降壓、解熱鎮(zhèn)痛藥降低體溫、硝酸甘油緩解心絞痛等屬于(對癥治療)
78.抗生素殺滅細(xì)菌、鐵制劑治療缺鐵性貧血等屬于(對因治療)
79.可用全或無、存在與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等方式表示(質(zhì)反應(yīng))
80.可用血壓、心率、尿量、血糖濃度等表示(量反應(yīng))
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