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1.尼群地平的母核是(1，4-二氫吡啶環(huán))4位碳原子具有手性,臨床使用外消旋體
2.環(huán)丙沙星的母核是(喹啉酮環(huán)),其關(guān)鍵藥效團(tuán)是(羧基、酮基)
3.氯內(nèi)嗪的母核是(吩噻嗪壞),遇光會(huì)分解,故部分患者在服藥后,在日光照射下會(huì)出現(xiàn)光毒化過敏反應(yīng)
4.①可以進(jìn)行注冊(cè)和申請(qǐng)專利保護(hù),且只能由該藥品企業(yè)擁有者和制造者使用的是藥品的(商品名)
�、诠┧帉W(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用，藥典使用的名稱,是藥品的(通用名)
5.屬于非經(jīng)胃腸道給藥劑型的有(注射劑、貼劑、含片、舌下片、滴鼻劑、噴霧劑、滴眼劑、植入劑、栓劑)等
6.容易發(fā)生水解的藥物有(鹽酸普魯卡因、青霉素類、頭孢菌素類)等
7.(1)影響藥物穩(wěn)定性的處方因素包括(pH的影響、溶劑的影響、離子強(qiáng)度的影響)等
(2)(金屬離子)是影響藥物穩(wěn)定性(環(huán)境因素),而加入金屬螯合劑是(處方因素)
8.新生霉素與5%葡萄糖配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是(pH的改變)
9.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍時(shí),易析出沉淀的原因是(溶劑組成改變)
10.氯霉素合用雙香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng),屬于(藥理學(xué)的配伍變化)
11.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅,屬于(化學(xué)的配伍變化)
12.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中氯霉素會(huì)析出沉淀,屬于(物理學(xué)的配伍變化)
13.一般選20~30例健康成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征,為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是(〡期臨床試驗(yàn))
14.可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn),對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià),推薦給藥劑量的新藥研究階段是(II期臨床試驗(yàn))
15.多中心臨床試驗(yàn),進(jìn)一步評(píng)價(jià)受試藥時(shí)有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn),完成例數(shù)大于300例,為受試藥的新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)的臨床試驗(yàn)是(Ⅲ期臨床試驗(yàn))
16.新藥上市后在社會(huì)人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)在廣泛、 長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是(Ⅳ期臨床試驗(yàn))
17.評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù),(適宜的脂水分配系數(shù)藥物才有最佳吸收)
18.無論是弱酸性藥物還是弱堿性藥物,當(dāng)pH=pKa時(shí),分子型和離子型藥物各占一半(即50%和50%)
19.①有較強(qiáng)的吸電子性,可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是(鹵素)
�、诳裳趸蓙嗧炕蝽�,使極性增強(qiáng)的官能團(tuán)是(硫醚)
�、劭膳c醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能團(tuán)是(羧酸)
�、芏䦷�丙醇可作為解毒藥是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中含有(巰基)
20.抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對(duì)之間形成(電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物)
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