點擊查看:2020執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點及歷年考題匯總
生物藥劑學(xué)分類
分類 |
特征 |
歸屬 |
體內(nèi)吸收決定因素 |
代表藥 |
Ⅰ |
高水溶性、高滲透性 |
兩親性 |
溶出度 |
普萘洛爾、馬來酸依那普利、鹽酸地爾硫䓬 |
Ⅱ |
低水溶性、高滲透性 |
親脂性 |
溶解度 |
雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康 |
Ⅲ |
高水溶性、低滲透性 |
水溶性 |
滲透率 |
雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾 |
Ⅳ |
低水溶性、低滲透性 |
疏水性 |
難吸收 |
特非那定、酮洛芬、呋塞米 |
記憶技巧:
脂水分配系數(shù),脂前水后,所以是脂相除以水相(脂上水下);P值越大,脂相中濃度相對越高,脂溶性越高。水溶性代表藥物水溶性(藥物先要溶解于以水為主體的體液中);滲透性代表藥物脂溶性(藥物轉(zhuǎn)運要能穿透若干層以磷脂雙分子層為主的細(xì)胞膜);哪種性質(zhì)差,就是限速步驟,體內(nèi)吸收的快慢就取決于該性質(zhì)。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的排序先是兩親,再是單一親脂、單一親水(脂水分配系數(shù),脂先水后),最后是疏水(兩不親,不光不親脂,還疏水)。
歷年考題舉例
生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透率
B.溶解度
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
【答案】B
【解析】第Ⅱ類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于溶解度,如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等。
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