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2020執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)一》考點(diǎn):藥物化學(xué)降解途徑

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  藥物化學(xué)降解途徑

  水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。

 、偎猓褐饕絮ヮ(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)

  青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán),在H+或OH-影響下,很易裂環(huán)失效。

 、谘趸悍宇悺⑾┐碱、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化

  腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅,后變成棕紅色聚合物或黑色素。

 、郛悩(gòu)化

  左旋腎上腺素—外消旋化作用;毛果蕓香堿—差向異構(gòu)作用;維生素A—幾何異構(gòu)化

 、苊擊龋簩(duì)氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧,生成間氨基酚。

  ⑤聚合:氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過程中可發(fā)生聚合反應(yīng),形成二聚物,此過程可繼續(xù)下去形成高聚物。

 

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