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藥動學(xué)方面藥物相互作用
吸收:酸酸堿堿促吸收,酸堿堿酸促排泄。
分布:結(jié)合型藥物的特性:
①不呈現(xiàn)藥理活性;
、诓荒芡ㄟ^血-腦屏障分布;
、鄄槐桓闻K代謝滅活;
④不被腎排泄。
游離型藥物的特性:完全相反。
代謝:酶誘導(dǎo)劑:增加藥物代謝,降低療效-利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉等。
酶抑制劑:減少藥物代謝,增強(qiáng)療效-紅霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁等。
排泄:腎小管分泌:丙磺舒與青霉素合用延緩青霉素的排泄;
腎小管重吸收:碳酸氫鈉通過堿化尿液促進(jìn)水楊酸類排泄。
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