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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試預(yù)習(xí)資料(24)

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  抗心律失常藥的五種分類

  目前臨床應(yīng)用的抗心律失常藥物已有50種以上,常按藥物對(duì)心肌細(xì)胞動(dòng)作電位的作用來分類(Vaugham Williams法)。

  1、第一類抗心律失常藥物

  又稱膜抑制劑。有膜穩(wěn)定作用,能阻滯鈉通道。抑制0相去極化速率,并延緩復(fù)極過程。又根據(jù)其作用特點(diǎn)分為三組。Ⅰa組對(duì)0相去極化與復(fù)極過程抑制均強(qiáng),有奎尼丁、普魯卡因胺等。Ⅰb組對(duì)0相去極化及復(fù)極的抑制作用均弱,包括利多卡因、苯妥英等;Ⅰc組明顯抑制0相去極化,對(duì)復(fù)極的抑制作用較弱,包括普羅帕酮、氟卡尼等。

  2、第二類抗心律失常藥物

  即β腎上腺素受體阻滯劑,其間接作用為β-受體阻斷作用,而直接作用系細(xì)胞膜效應(yīng)。具有與第一類藥物相似的作用機(jī)理。這類藥物有:心得安,氨酰心安,美多心安,心得平,心得舒,心得靜。

  3、第三類抗心律失常藥物

  系指延長(zhǎng)動(dòng)作電位間期藥物,可能系通過腎上腺素能效應(yīng)而起作用。具有延長(zhǎng)動(dòng)作電位間期和有效不應(yīng)期的作用。其藥物有:胺碘酮、溴芐銨、乙胺碘呋酮。

  4、第四類抗心律失常藥物

  系鈣通道阻滯劑。主要通過阻斷鈣離子內(nèi)流而對(duì)慢反應(yīng)心肌電活動(dòng)超抑制作用。其藥物有:異搏定、硫氮卓酮、心可定等。

  5、第五類抗心律失常藥物

  即洋地黃類藥物,其抗心律失常作用主要是通過興奮迷走神經(jīng)而起作用的。其代表藥物有西地蘭、毒毛旋花子甙K+、地高辛等。

  除以上五類抗心律失常藥物外,還有司巴丁、卡泊酸、門冬氨酸鉀鎂、阿馬靈、安地唑啉、常咯啉、醋丁酰心安、心得寧等。

  乙酰水楊酸的體內(nèi)過程

  口服后,小部分在胃、大部分在小腸吸收。0.5~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。在吸收過程中與吸收后,迅速被胃粘膜、血漿、紅細(xì)胞及肝中的酯酶水解為水楊酸。因此,乙酰水楊酸血漿濃度低,血漿t1/2短(約15分鐘)。水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織。也可進(jìn)入關(guān)節(jié)腔及腦脊液,并可通過胎盤。水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高,可達(dá)80%~90%.水楊酸經(jīng)肝藥本酶代謝,大部分代謝物與甘氨酸結(jié)合,少部分與葡萄糖醛酸結(jié)合后,自腎排泄。

  肝對(duì)水楊酸的代謝能力有限。口服小劑量乙酰水楊酸(1g以下)時(shí),水解生成的水楊酸量較少,其代謝按一級(jí)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行,水楊酸血漿t1/2約2~3小時(shí);但當(dāng)乙酰水楊酸劑量≥1g時(shí),水楊酸生成量增多,甘氨酸、葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)已達(dá)到飽和,水楊酸的代謝即從一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵?jí)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行,水楊酸血漿t1/2延長(zhǎng)為15~30小時(shí),如劑量再增大,血中游離水楊酸濃度將急劇上升,可突然出現(xiàn)中毒癥狀。

  長(zhǎng)期大量用藥治療風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時(shí),為保證用藥的有效性與安全性,劑量應(yīng)漸增,并應(yīng)根據(jù)患者用藥后的反應(yīng)及血藥濃度監(jiān)測(cè),據(jù)此以確定給藥劑量及間隔時(shí)間,并在治療過程中經(jīng)常調(diào)整劑量。

  服用劑量較小時(shí),尿中排泄的主要是與甘氨酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物,也有小部分以水楊酸鹽排出。但當(dāng)劑量大時(shí),結(jié)合反應(yīng)已飽和,就有大量水楊酸鹽排出,此時(shí),尿液pH的變化對(duì)水楊酸鹽排泄量的影響很大,在堿性尿時(shí)可排出85%;而在酸性尿時(shí)則僅5%.這是由于堿性尿中,水楊酸鹽解離增多,再吸收減少而排出增多;尿呈酸性時(shí)則相反。故同時(shí)服用碳酸氫鈉可促進(jìn)其排泄,降低其血濃度。

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