2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識一》藥物化學復習資料(19)

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　　間羥胺理化性質

　　常用其重酒石酸鹽，為白色結晶性粉末;幾乎無臭。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。5%水溶液的pH為3.2～3.5. 6藥理學主要激動α受體，升壓效果比去甲腎上腺素稍弱，但較持久，有中等度加強心臟收縮的作用，無局部刺激，可供各種注射�？稍黾幽X及冠狀動脈的血流量，肌內注射后，5分鐘內血壓升高，可維持1.5～4小時之久。靜脈滴注1～2分鐘內即可顯效。

　　適應癥

　　用于各種休克及手術時低血壓。在一般用量下，不致引起心律失常，因此也可用于心肌梗死性休克。

　　用法和用量

　　由于劑型及規(guī)格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫(yī)囑。

　　抗過敏藥的“耐藥性”

　　如果患者長時間服用某一種抗過敏藥，會致藥效下降，或不能起到抗過敏作用，則說明即該藥產生了“耐藥性”。因此，不要長期使用同一種抗過敏藥，一般在服藥三個月后，要換一種抗過敏藥繼續(xù)治療。也可以采用中醫(yī)藥療法，如中草藥、針灸等配合治療，也可以達到良好的治療效果。

　　異戊巴比妥藥體內代謝|臨床應用

　　異戊巴比妥要屬于中等實效巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥。

　　【體內代謝】巴比妥類藥物多在肝臟代謝，代謝反應主要是5位取代基上氧化和丙二酰脲環(huán)的水解，然后形成葡萄糖醛酸或硫酸酯結合物排出體外。

　　異戊巴比妥的5位側鏈上有支鏈，具有叔碳原子，叔碳上的氫更易被氧化成羥基，然后與葡萄糖醛酸結合后易溶于水，從腎臟消除，故為中等時效的藥物。

　　【臨床應用】本品作用于網狀興奮系統(tǒng)的突觸傳遞過程，阻斷腦干的網狀結構上行激活系統(tǒng)，使大腦皮質細胞的興奮性下降，產生鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥作用。久用可致依賴性，對嚴重肝、腎功能不全者禁用。

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