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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》考試輔導(dǎo)精華(24)

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藥劑學(xué)的基本任務(wù)

  1、研究藥劑學(xué)的基本理論和生產(chǎn)技術(shù)。

  藥劑學(xué)基本理論的研究對提高藥物制劑的生產(chǎn)技術(shù)水平,制成安全、有效、穩(wěn)定的制劑具有重要的意義。目前藥劑學(xué)已形成了一些基礎(chǔ)理論,如界面科學(xué)、粉體學(xué)理論、藥物穩(wěn)定性理論、藥物壓縮成型理論、固體制劑藥物釋放理論、藥物體內(nèi)代謝動力學(xué)模型理論等。這些理論來源于物理學(xué)、化學(xué)及生物學(xué)的一些基本理論,數(shù)十年來指導(dǎo)著藥劑學(xué)的發(fā)展和進步。例如,用化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)的基本原理可以預(yù)測藥物制劑的有效期;利用界面科學(xué)的基本理論指導(dǎo)和解決混懸液、乳狀液和其他各種微粒制劑的穩(wěn)定性現(xiàn)象;利用相變原理制備微球、微乳等藥物新劑型等等?梢,藥劑學(xué)基本理論的研究是一些劑型設(shè)計的基礎(chǔ),而藥劑學(xué)技術(shù)是制劑成型的保障,它們對于劑型的改進和完善,新劑型和新制劑的開發(fā)以及提高藥物制劑的產(chǎn)品質(zhì)量都有重要的指導(dǎo)作用。

  2、新劑型的設(shè)計和開發(fā)。

  隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和生活水平的提高,原有的劑型和制劑已不能完全滿足人們的需要,普通的片劑、注射劑、丸劑和溶液劑等,已很難滿足高效、長效、低毒、緩釋、控釋、定位釋放的要求。因此,積極開發(fā)新劑型是藥劑學(xué)的一個重要任務(wù);谏锼巹⿲W(xué)、藥動學(xué)、時辰藥理學(xué)的原理,人們把劑型的設(shè)計視作為藥物的載體設(shè)計,即藥物應(yīng)用于臨床所需的載體,實際上就是目前發(fā)展的藥物傳輸系統(tǒng)(Drug Delivery System,DDS)。DDS強調(diào)定時、定位、定量的概念,在時控、位控和量控的指導(dǎo)原則下進行制劑的處方設(shè)計和工藝學(xué)研究。目前,發(fā)展中的DDS有緩釋、控釋、靶向和自調(diào)式釋藥系統(tǒng)。這些新型給藥系統(tǒng)表現(xiàn)出多方面的優(yōu)點,如延長藥物在體內(nèi)的作用時間,增加藥物作用的持久性,降低或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象,增加對病灶組織的選擇性,提高藥物的治療指數(shù),減少毒副作用,增加病人的耐受性等等。此外,擴大原料藥的制劑品種也是延長新藥專利保護期的有效手段。我國藥劑學(xué)的研究水平與發(fā)達國家相比差異較大,在新劑型的設(shè)計和開發(fā)方面更為突出。因此,積極開發(fā)新劑型和新制劑在我國藥劑學(xué)研究中具有十分重要的地位。

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  3、輔料、設(shè)備、工藝和技術(shù)的革新。

  輔料、制備技術(shù)和設(shè)備是構(gòu)成一個理想劑型和優(yōu)良制劑不可缺少的三大支柱。無論是速崩制劑、緩控釋制劑,還是靶向制劑,首先必須選擇理想的輔料?梢哉f,沒有優(yōu)質(zhì)的輔料,就無法實現(xiàn)藥劑學(xué)的發(fā)展任務(wù)。新劑型的開發(fā)更是離不開新輔料的產(chǎn)生。我國藥典收載了不少藥用輔料,但遠不能適應(yīng)新劑型的開發(fā)。國外已有上市的微球、脂質(zhì)體的產(chǎn)品,但我國至今尚無藥用級的相關(guān)輔料。此外,在產(chǎn)品的質(zhì)量和性能方面遠不如發(fā)達國家,如我國目前主要采用濕法制粒制備片劑,而國外多采用直接壓片,其關(guān)鍵在于所用輔料的物性。

  自1969年第22屆世界衛(wèi)生組織大會提出《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)以來,藥品生產(chǎn)設(shè)備在高效的同時如何符合GMP的要求,已成為制劑機械設(shè)備發(fā)展的前提。為了獲得對藥品質(zhì)量的更大保障和用藥安全,制藥機械和設(shè)備是向一機多用、多機聯(lián)動和高度自動控制的方向發(fā)展。改進和研制制藥機械和設(shè)備不僅推進了新劑型的發(fā)展,而且可以提高生產(chǎn)效率,降低成本。

  新輔料和新設(shè)備將帶來新的工藝和新技術(shù)。例如,采用擠出一滾圓機可集混合、擠壓過篩、切割滾圓和干燥于一體,一步制得微丸。又如固體分散體技術(shù)、球形結(jié)晶技術(shù)、環(huán)糊精飽和技術(shù)等都在提高制劑質(zhì)量或制備新型制劑方面取得了成功。

  4、整理和開發(fā)中藥現(xiàn)代制劑。

  中醫(yī)中藥有幾千年歷史,是我國的偉大文化寶庫之一。開發(fā)中藥現(xiàn)代制劑,不僅可以提高中藥療效,改善中藥制劑質(zhì)量,而且對提升我國中醫(yī)藥文化傳統(tǒng)無疑具有重大意義。明代李時珍在《本草綱目》中共記載了11096個偏方,涉及的劑型達130多種。然而,目前在我國沿用的劑型不到30種,絕大多數(shù)在繼承中流失或遺漏。因此,我國的藥劑工作人員今后在這方面均有不少工作可做,除了在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下繼承、整理和發(fā)展中藥的傳統(tǒng)劑型,還應(yīng)運用現(xiàn)代科學(xué)知識大力開發(fā)中藥的新劑型,如上所述的中藥緩釋制劑和中藥靶向制劑等。

  5、制劑設(shè)計理論的推廣應(yīng)用。

  一種良好的劑型設(shè)計必須有客觀的科學(xué)基礎(chǔ)。利用生物藥劑學(xué)的原理,深入開展藥物的吸收、分布、代謝和排泄等體內(nèi)過程的研究,尋求指導(dǎo)制劑設(shè)計已是為人熟知的事實。在藥劑學(xué)實驗和劑型開發(fā)的階段,如何逐步擺脫經(jīng)驗式的摸索方式,減少工作的盲目性,提高工作效率也是藥劑學(xué)的研究任務(wù)之一。近年來,除了應(yīng)用正交設(shè)計、均勻設(shè)計等數(shù)學(xué)方法外,采集專家經(jīng)驗,建立制劑設(shè)計專家系統(tǒng),實現(xiàn)劑型和制劑處方設(shè)計的計算機人工智能化,建立人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)是一個非常值得探索的工作。

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