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《藥物化學(xué)》以前是藥學(xué)專業(yè)知識二的內(nèi)容，經(jīng)過科目調(diào)整，目前已被調(diào)整為藥學(xué)專業(yè)知識一的內(nèi)容，考生要特別注意，尤其是藥學(xué)專業(yè)知識一尚未通過的考生，在備考時(shí)，要按照科目調(diào)整后的內(nèi)容去復(fù)習(xí)。>>>2015年執(zhí)業(yè)藥師考試科目名稱不變 內(nèi)容變動(dòng)分析
第四章 循環(huán)系統(tǒng)藥物
第一節(jié)、非選擇性β受體阻滯劑
1. 鹽酸普萘洛爾(結(jié)構(gòu)，性質(zhì)，作用，記住化學(xué)名)
【結(jié)構(gòu)】
【化學(xué)名】1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽
遇光易變質(zhì);水溶液為弱酸性
普萘洛爾對熱穩(wěn)定，對光、酸不穩(wěn)定 → 在酸性溶液中側(cè)鏈氧化分解。
用于治療心絞痛、竇性心動(dòng)過速、心房撲動(dòng)及顫動(dòng)等室上性心動(dòng)過速，也可用于房性或室性早搏及高血壓的治療。
第二節(jié) 鈣通道阻滯劑
(一) 選擇性鈣通道阻滯劑
1. 硝苯地平(Nifedipine)(作用)
能抑制心肌對鈣離子的攝取，降低心肌興奮-收縮偶聯(lián)中ATP酶的活性，降低心肌耗氧量，能顯著擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈。同時(shí)能擴(kuò)張外周動(dòng)脈，降低血壓。用于預(yù)防和治療冠心病、心絞痛、特別是變異型心絞痛和冠狀動(dòng)脈痙攣所致的心絞痛，對呼吸功能無不良影響，還用于治療各種類型高血壓。
(二) 鉀通道阻滯劑(作用機(jī)制，代謝特點(diǎn))
1. 鹽酸胺碘酮(Amiodarone Hydrochloride，乙胺碘呋酮，胺碘達(dá)隆)
【體內(nèi)代謝】本品口服吸收慢，生物利用度不高，起效極慢，一般在一周左右才出現(xiàn)作用，半衰期長達(dá)9.33—44天，體內(nèi)分布廣泛，可在多種器官組織蓄積，主要代謝物為氮上脫乙基產(chǎn)物，該代謝物也具有相似藥理活性。
【臨床應(yīng)用】本品為延長動(dòng)作電位時(shí)程藥物的典型代表，具有廣譜抗心律失常作用，可用于其他藥物治療無效的嚴(yán)重心律失常。
第四節(jié) 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑及血管緊張素II受體拮抗劑
1. 卡托普利(Captopril，開博通)
作用機(jī)制：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
第五節(jié) NO供體藥物
主要用途：NO供體藥物在體內(nèi)釋放出外源性NO分子，是臨床上治療心絞痛的藥物
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