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雜質(zhì)的檢查方法
雜質(zhì)的檢查方法一般分三種:
一、對(duì)照法:又叫限量檢查法,系指取限度量的待檢雜質(zhì)的對(duì)照物質(zhì)配成對(duì)照液,另取一定量供試品配成供試品溶液,在相同條件下處理,比較反應(yīng)結(jié)果(比色或比濁)。由于雜質(zhì)不可能完全除盡,所以在不影響療效和不發(fā)生毒性的原則下,既保證藥物質(zhì)量,又便于制造、貯藏和制劑生產(chǎn),對(duì)于藥物中可能存在的雜質(zhì),允許有一定限量,通常不要求測(cè)定其準(zhǔn)確含量。
《藥典》中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為限量(或限度)檢查(Limit test)。雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量。通常用百分之幾或百萬分之幾(ppm,parts per million)來表示。對(duì)危害人體健康、影響藥物穩(wěn)定性的雜質(zhì),必須嚴(yán)格控制其限量。檢查時(shí)可用雜質(zhì)的純品或?qū)φ掌吩谙嗤瑮l件下來比較。
雜質(zhì)限量=雜質(zhì)最大允許量/供試品量×100%=標(biāo)準(zhǔn)溶液體積×標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度/供試品量×100%或L=V×C/S×100%也有不用標(biāo)準(zhǔn)液對(duì)比,只在一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)。
對(duì)于一些保持藥物穩(wěn)定性的保存劑或穩(wěn)定劑,不認(rèn)為是雜質(zhì),但需檢查是否在允許范圍內(nèi)。
在藥典檢查項(xiàng)下除雜質(zhì)檢查外,還包括有效性、安全性兩個(gè)方面。有效性試驗(yàn)是指針對(duì)某些藥物的藥效需進(jìn)行的特定的項(xiàng)目檢查,如藥物的制酸力、吸著力、疏松度、凝凍度、粒度、結(jié)晶度等。安全試驗(yàn)是指某些藥物需進(jìn)行異常毒性、熱原、降壓物質(zhì)和無菌等項(xiàng)目的檢查。
二、靈敏度法:系指在供試品溶液中加入試劑,在一定反應(yīng)條件下,不得有正反應(yīng)出現(xiàn),從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。
三、比較法:系指取供試品一定量依法檢查,測(cè)得待檢雜質(zhì)的吸收度等與規(guī)定的限量比較,不得更大。
揮發(fā)性有機(jī)雜質(zhì)測(cè)定方法
(1)面積歸一化法:計(jì)算各雜質(zhì)峰面積及其總和,并求出占總峰面積的百分率,但溶劑峰不計(jì)算在內(nèi)。
(2)主成分自身對(duì)照法:先按供試品規(guī)定的雜質(zhì)限度,將供試品稀釋成一定濃度的溶液,作為對(duì)照溶液,進(jìn)樣,調(diào)節(jié)檢測(cè)器的靈敏度或進(jìn)樣量,使對(duì)照溶液中的主成分色譜面積滿足準(zhǔn)確測(cè)量要求。然后取供試品溶液,進(jìn)樣,記錄時(shí)間,一般應(yīng)為主成分保留時(shí)間的倍數(shù)。根據(jù)測(cè)得的供試品溶液的各雜質(zhì)峰面積及其總和并與對(duì)照溶液主成分的峰面積比較,計(jì)算雜質(zhì)限度。
(3)內(nèi)標(biāo)法測(cè)定雜質(zhì)總量限度:供試品按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法配制不含內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,注入儀器,記錄色譜圖I;再配制含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液,同法記錄色譜圖II.如果圖I中沒有與圖II上內(nèi)標(biāo)峰保留時(shí)間相同的雜質(zhì)峰,則圖II中各雜質(zhì)面積之和應(yīng)小于內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰面積(溶劑峰不計(jì)在內(nèi))。
(4)內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)(或主成分)含量。
(5)外標(biāo)法測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)(或主成分)含量。
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