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2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)(25)

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將于10月18、19日進(jìn)行,考試吧為您準(zhǔn)備了“2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)”,以方便廣大考生順利備考。

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吲哚美辛

  吲哚美辛(indomethacin,消炎痛)是最強(qiáng)的環(huán)氧酶抑制劑之一,有顯著的抗炎及解熱鎮(zhèn)痛作用。由于不良反應(yīng)多,僅用于其它藥物療效不顯著的病例。

  主要治療各類(lèi)關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎,對(duì)癌性發(fā)熱及其他不易控制的發(fā)熱常能見(jiàn)效。主要不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、頭痛、眩暈、精神失常、血細(xì)胞減少及過(guò)敏反應(yīng),也可引起“阿司匹林哮喘”。

阿司匹林的應(yīng)用|不良反應(yīng)|藥理作用

  阿司匹林(aspirin),又稱(chēng)乙酰水楊酸(acetylsalicylic acid)。

  藥理作用及應(yīng)用

  (1)有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛抗風(fēng)濕作用,常用于各種慢性鈍痛及感冒發(fā)熱。對(duì)于急性風(fēng)濕熱患者能迅速改善其臨床癥狀,并可用作鑒別診斷。是目前治療風(fēng)濕及類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物,最好用至最大耐受量。

  (2)能使PG合成酶活性中心的絲氨酸乙;Щ,減少血栓素(TXA2)的生成而抗血小板聚集及抗血栓形成。小劑量應(yīng)用可較好的抑制TXA2合成,而不致影響前列環(huán)素(PGI2)合成。因而,防治缺血性心臟病建議日服50mg~75mg;防止腦血栓形成可日服30~50mg.

  藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)

  (1)口服小劑量(1g以下)乙酰水楊酸時(shí),其代謝按一級(jí)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行,半衰期約2~3小時(shí)。當(dāng)用量≥1g時(shí),其代謝方式變?yōu)榱慵?jí)動(dòng)力學(xué),半衰期延長(zhǎng)至15~30小時(shí),如劑量再增大,可出現(xiàn)水楊酸中毒。因而長(zhǎng)期大量應(yīng)用治療風(fēng)濕及類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時(shí),最好進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),據(jù)此以確定給藥劑量及間隔時(shí)間。

  (2)乙酰水楊酸為弱酸性藥物,當(dāng)應(yīng)用過(guò)量時(shí),可采用堿化尿液的方式加速其排泄,降低其血藥濃度。

  不良反應(yīng)

  (1)胃腸道反應(yīng)

  較大劑量口服可引起胃潰瘍及不易察覺(jué)的胃出血,與它抑制胃粘膜合成PG,減少了內(nèi)源性的粘膜保護(hù)因子有關(guān)。

  (2)凝血障礙

  由于抑制血小板聚集可使出血時(shí)間延長(zhǎng),大劑量還能抑制凝血酶原形成,造成出血傾向?捎镁S生素K預(yù)防。

  (3)過(guò)敏反應(yīng)

  除常見(jiàn)的過(guò)敏反應(yīng)外,某些哮喘患者用藥后可誘發(fā)“阿司匹林哮喘”。其發(fā)生機(jī)理為此類(lèi)藥抑制環(huán)氧酶,PG合成受阻,但不影響脂氧酶,致使引起支氣管收縮的白三烯增多,而誘發(fā)哮喘。

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