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執(zhí)業(yè)藥師考試

馬來酸噻嗎洛爾片的藥物代謝動力學

　　口服吸收約為90%.服后1至2小時作用達峰值。半衰期T1/2為4小時，部分在肝臟代謝，藥物和代謝產(chǎn)物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除，大約60%被超濾過�？诜o藥的血漿濃度大約為靜脈給藥的一半，表明50%首次通過代謝。馬來酸噻嗎洛爾片交感活性個體差異較大，治療效應與血藥濃度并無明顯相關。

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