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抗腫瘤藥之甲磺酸酯及多元醇類(lèi)
在有機(jī)合成的烷基化反應(yīng)中，由于甲磺酸酯基的存在，使C—O鍵之間變得活潑，成為應(yīng)用較廣的烷基化反應(yīng)試劑。鑒于氮芥類(lèi)藥物作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn)，使得磺酸酯類(lèi)藥物備受關(guān)注，在研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)1～8個(gè)次甲基的雙甲磺酸酯是具有抗腫瘤活性雙功能的烷化劑，其中活性最強(qiáng)的為4個(gè)次甲基的化合物白消安(Busulfan)。
白消安(Busulfan)是雙功能烷化劑，在體內(nèi)由于甲磺酸酯基有較好的離去性質(zhì)，使c—O鍵斷裂和與細(xì)胞內(nèi)多種成分反應(yīng)，也可以與DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤核苷酸的N-7烷基化產(chǎn)生交聯(lián);還可以與氨基酸及蛋白質(zhì)中的巰基反應(yīng)，從分子中除去其S原子。以半胱氨酸為例，自消安和它反應(yīng)后使其硫原子雙烷基化，生成環(huán)狀硫化合物，在體內(nèi)分解為四氫噻吩和2-氨基丙烯酸，經(jīng)進(jìn)一步代謝后生成3一羥基四氫噻吩-1，1-二氧化物和丙酮酸。
白消安在氫氧化鈉溶液中可水解生成丁二醇，再脫水生成具有乙醚樣特臭的四氫呋喃。
由于甲磺酸酯的特點(diǎn)，白消安口服吸收良好，吸收后迅速分布到各組織中去。在體內(nèi)甲磺酸酯經(jīng)代謝后生成甲磺酸，自尿中緩慢排出，代謝速度比較慢，24h排出不足50%，反復(fù)用藥可引起蓄積。臨床上白消安主要用于治療慢性粒細(xì)胞白血病，其治療效果優(yōu)于放射治療，主要不良反應(yīng)為消化道反應(yīng)及骨髓抑制。
抗腫瘤藥之乙撐亞胺類(lèi)
脂肪氮芥類(lèi)藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)橐覔蝸啺坊钚灾虚g體而發(fā)揮烷基化作用，這促使對(duì)乙撐亞胺基團(tuán)化合物抗癌活性的研究。同樣，為了降低乙撐亞胺基團(tuán)的反應(yīng)性，在氮原子上用吸電子基團(tuán)取代，以達(dá)到降低其毒性的作用。此類(lèi)藥物的典型藥物為塞替派(Thiotepa)和替派(Tepa)。
塞替派(Thiotepa}結(jié)構(gòu)中氮雜環(huán)丙環(huán)基團(tuán)可分別與核苷酸中的腺嘌呤、鳥(niǎo)瞟呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化，生成塞替派-DNA的烷基化產(chǎn)物，為細(xì)胞周期非特異性藥物，對(duì)增殖細(xì)胞的各個(gè)時(shí)期均有影響。
塞替派由于含有體積較大的硫代磷�；苄源�，塞替派對(duì)酸不穩(wěn)定，不能口服，在胃腸道吸收較差，須通過(guò)靜脈注射給藥。本品進(jìn)入體內(nèi)后迅速分布到全身，在肝臟中很快被肝臟細(xì)胞色素 P450酶系代謝生成替派，而發(fā)揮作用，因此塞替派可認(rèn)為是替派的前體藥物。塞替派可直接注射人膀胱，在臨床上是治療膀胱癌的首選藥物，此外主要還用于治療卵巢癌、乳腺癌和消化道癌。
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