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2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學(xué)》復(fù)習(xí)必備知識(shí)點(diǎn)(23)

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將于10月18、19日進(jìn)行,考試吧為您準(zhǔn)備了“2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學(xué)》復(fù)習(xí)必備知識(shí)點(diǎn)”,以方便廣大考生順利備考。

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克拉霉素

  理化性質(zhì):

  是對(duì)紅霉素C一6位羥基甲基化后的產(chǎn)物。6位羥基甲基化以后,使紅霉素C-9羰基無法形成半縮酮而增加其在酸中的穩(wěn)定性。克拉霉素耐酸,血藥濃度高而持久。

  臨床用途:

  對(duì)需氧菌、厭氧菌、支原體、衣原體等病原微生物有效。體內(nèi)活性比紅霉素強(qiáng)2~4倍,毒性低2~12倍,用量較紅霉素小。

磺胺類藥物及抗菌增效劑

  磺胺甲惡唑

  又名磺胺甲基異惡唑、新諾明(SMZ)。

  結(jié)構(gòu)特點(diǎn):對(duì)氨基苯磺酰胺為母體,在磺酰胺的氮原子上連有5-甲基-3-異惡唑基。

  作用機(jī)制:抑制二氫蝶酸合成酶

  性質(zhì):酸堿兩性(溶于酸堿)

  現(xiàn)多與抗菌增效劑甲氧芐啶合用,這種復(fù)方制劑被稱為復(fù)方新諾明,即將磺胺甲惡唑和甲氧芐啶按5:1比例配伍。

  磺胺嘧啶

  治療流行性腦膜炎的首選藥物

  甲氧芐啶Trimethoprim

  化學(xué)名:5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺

  作用機(jī)制:抑制二氫葉酸還原酶

  抗菌增效劑,還可增強(qiáng)多種抗生素的抗菌作用

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