點(diǎn)擊查看:2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》精華輔導(dǎo)匯總
散劑和顆粒劑
一、粉體學(xué)簡(jiǎn)介(熟悉)
粉體學(xué)概念
——是研究固體粒子集合體的表面性質(zhì)、力學(xué)性質(zhì)、
電學(xué)性質(zhì)的學(xué)科
粉體的性質(zhì)
1. 粒子大小和粒度分布及測(cè)定方法
(1)粒子的大小和分布
——大小是最基本性質(zhì),對(duì)溶解性、可壓性、密度、
流動(dòng)性影響顯著。5種表示大小的方法
——分布不均可導(dǎo)致劑量不準(zhǔn),可壓性差等問(wèn)題
(2)粒徑的測(cè)定方法
、亠@微鏡法;可測(cè)定0.5-100um
、趲(kù)爾特計(jì)數(shù)法:
、鄢两捣ǎ
、芎Y分法:應(yīng)用早、廣泛。
藥典規(guī)定的9個(gè)等級(jí)見(jiàn)p66表
2.粉體的比表面積:粒子粗細(xì)的量度
——常用氣體吸附法
3.粉體的空隙率:指粉體層中空隙所占的比例
粉體的充填體積 V = Vt + V內(nèi) + V間
4.粉體的密度
真密度:M/Vt
粒密度:M/V內(nèi)
松(堆)密度:M/V = M/(Vt + V內(nèi) + V間)
5.粉體的流動(dòng)性
——休止角:tanθ=h/R
休止角越小,流動(dòng)性越好,應(yīng)≤400
——制顆粒、滑石粉、微粉硅膠可改善流動(dòng)性
6.粉體的吸濕性:
——臨界相對(duì)濕度(CRH):是水溶性藥物吸濕性指標(biāo)
CRH越小,越易吸濕
7.粉體的潤(rùn)濕性
——接觸角:潤(rùn)濕性指標(biāo),接觸角越小,潤(rùn)濕性越好
(三)應(yīng)用
——原料藥:外觀、均勻度、生物利用度
——控緩釋制劑
——混懸液:要求10um以下
——粉霧劑:要求2-5um
——靜脈注射:要求1um以下
二、散劑(掌握)
(一)概念和特點(diǎn)
——指一種或數(shù)種藥物混合制成的粉末狀制劑
——分類:
按組成藥味分:?jiǎn)紊┖蛷?fù)散劑
按劑量分:分劑量散和不分劑量散
按用途分:溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散
——特點(diǎn):
易分散,起效快
覆蓋面大,有保護(hù)和收斂作用
工藝簡(jiǎn)單,劑量易控,便于小兒服用
儲(chǔ)存、運(yùn)輸、攜帶方便
(二)散劑的制備
1.物料前處理:清洗、干燥
2.粉碎與篩分:干法粉碎、濕法粉碎設(shè)備見(jiàn)第二章
3.混合與分劑量
(1) 混合方法與設(shè)備(2) 見(jiàn)第二章
(3) 影響混合的因素
組分的比例:等量遞加法(配研法)
組分的密度:防止分層
組分的吸附性和帶電性:可加表面活性劑
含液體或易吸濕的組分:使用吸收劑磷酸鈣等
低共熔混合物:不利于混合均勻。如樟腦+薩羅
(3)分劑量:目測(cè)法、重量法、容量法三種
(三)質(zhì)量檢查與包裝儲(chǔ)存實(shí)例
1.質(zhì)量檢查
均勻度:色澤均勻、無(wú)花紋、色斑
水分:不得超過(guò)9.0%
裝量差異:(見(jiàn)p71表)
衛(wèi)生學(xué)檢查
2.包裝儲(chǔ)存:主要是防潮
——臨界相對(duì)濕度(CRH)的意義
——CRH越大,越不易吸濕,作為吸濕性的指標(biāo)
三、顆粒劑(掌握)
(一)概念和特點(diǎn)
——將藥物和適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑
——分三種:可溶性、混懸型、泡騰性顆粒劑
——另有新型細(xì)粒劑(105-500um),可吞服,吸收好
(二)制備(參見(jiàn)片劑)
(三)質(zhì)量檢查
1. 外觀
2. 粒度:不3. 能通過(guò)1號(hào)篩和能通過(guò)4號(hào)篩的顆粒和粉末總和不4. 得過(guò)8%
5. 干燥失重:不6. 超過(guò)2%
7. 溶化性:——可溶性顆粒允許輕微渾濁
——混懸型應(yīng)能混懸均勻
——泡騰型應(yīng)立即產(chǎn)氣,8. 呈泡騰狀
9. 裝量差異:見(jiàn)p74表
執(zhí)業(yè)藥師QQ群: |
---|
相關(guān)推薦:
2014年執(zhí)業(yè)西藥師各科目模擬試題沖刺小專題