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2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》章節(jié)復(fù)習(xí)精選:第十五章

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將于10月18、19日進(jìn)行,考試吧為您準(zhǔn)備了“2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》章節(jié)復(fù)習(xí)精選”,以方便廣大考生順利備考。

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第十五章 生物藥劑學(xué)

  要點回顧:

  1.生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容:范疇、劑型因素、生物因素

  2.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運

  3.藥物的胃腸道吸收:生理因素、劑型因素

  4.藥物的非胃腸道吸收:注射、肺部、黏膜

  5.藥物的分布、代謝和排泄

  生物藥劑學(xué):研究藥物及其劑型中的藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生物因素與藥效(包括療效、副作用和毒性)之間關(guān)系。

  藥物的體內(nèi)過程——吸收、分布、代謝、排泄。

  吸收:藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程

  分布:藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程

  代謝:

  排泄:體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過程

  跨膜轉(zhuǎn)運:藥物通過生物膜或細(xì)胞膜的現(xiàn)象→吸收、分布、排泄被動擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴(kuò)散、膜動轉(zhuǎn)運

  表觀分布容積(V)——藥物動力學(xué)重要參數(shù)

  體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。不是真實容積,沒有生理學(xué)意義。

  1.組織中的藥物與血液中的藥物幾乎相等的藥物,分布容積為36L。

  2.組織中的藥物比血液中的藥物濃度低,分布容積比實際小。

  3.組織中的藥物高于比血液中的藥物濃度高,分布容積比實際大。

  一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運

  生物膜的結(jié)構(gòu):類脂質(zhì)+蛋白質(zhì)+少量

  多糖——具有半透膜特性

  1.被動擴(kuò)散(被動轉(zhuǎn)運)的特點:

  1)順濃度梯度轉(zhuǎn)運,高→低

  2)無需載體,膜對通過物無特殊選擇性

  3)無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,無部位特異性;

  4)擴(kuò)散過程不需要能量

  途徑:溶解擴(kuò)散(類脂途徑)、限制擴(kuò)散(微孔途徑)

  大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式。

  2.主動轉(zhuǎn)運的特點:

  1)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運

  2)需要能量,能量來源主要是細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP 提供

  3)主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān),可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

  4)可與結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象

  5)受代謝抑制劑的影響

  6)主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性

  7)有部位特異性(VB12只在回腸末端吸收)

  生命必需物質(zhì)、有機(jī)酸、堿等

  3.促進(jìn)擴(kuò)散(中介轉(zhuǎn)運或易化擴(kuò)散)的特點

  具有載體轉(zhuǎn)運的種種特征:有飽和現(xiàn)象、透過速度符合米氏動力學(xué)方程、對轉(zhuǎn)運物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求,可被結(jié)構(gòu)類似物競爭抑制。與主動轉(zhuǎn)運不同處:不消耗能量、且順濃度梯度轉(zhuǎn)運。

  某些高極性單糖、氨基酸等。

  4.膜動轉(zhuǎn)運的特點

  1)細(xì)胞膜主動變形將藥物攝或釋放。

  2)分為胞飲(液體)和吞噬(大分子或顆粒狀物)作用

  3)蛋白質(zhì)和多肽吸收

  借助載體 逆濃度差 消耗能量

  被動擴(kuò)散 - - -

  主動轉(zhuǎn)運 + + +

  促進(jìn)擴(kuò)散 + - -

  最佳選擇題

  關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯誤表述是

  A.又稱中介轉(zhuǎn)運或易化擴(kuò)散

  B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

  C.有飽和現(xiàn)象

  D.存在競爭抑制現(xiàn)象

  E.轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴(kuò)散

  【正確答案】B

  最佳選擇題

  關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是

  A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)運的速度為一級速度

  B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴(kuò)散

  C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量

  D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

  E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

  【正確答案】A

  配伍選擇題

  A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

  B.需要能量

  C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

  D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

  E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

  1.促進(jìn)擴(kuò)散

  【正確答案】C

  2.胞飲作用

  【正確答案】E

  3.被動擴(kuò)散

  【正確答案】A

  4.主動轉(zhuǎn)運

  【正確答案】B

  5.膜孔轉(zhuǎn)運

  【正確答案】D

  二、影響藥物吸收的生理因素(胃腸道)

  胃腸液成分與性質(zhì)、胃排空、胃腸道蠕動、循環(huán)系統(tǒng)、食物

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