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第八節(jié) 注射用無菌粉末及冷凍干燥制品
要點(diǎn)回顧：
1.注射用無菌粉末的質(zhì)量要求與分類
2.注射用凍干制品
(1)冷凍干燥依據(jù)與工藝過程
(2)冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異�，F(xiàn)象及處理方法
3.注射用無菌分裝產(chǎn)品
(1)物理化學(xué)性質(zhì)的測(cè)定項(xiàng)目及目的
(2)無菌分裝過程中存在的問題
一、注射用無菌粉末(粉針)
適用：凡是在水中不穩(wěn)定的藥物，對(duì)濕熱十分敏感的抗生素類(青霉素G)、一些醫(yī)用酶制劑及血漿等生物制劑，均需制成注射用無菌粉末，才能保證藥物的穩(wěn)定性，臨用前以滅菌注射用水或其他溶劑溶解后注射。
分類：一種是將原料精制成無菌粉末，另一種是將藥物制成水溶液，再進(jìn)行無菌分裝，然后進(jìn)行冷凍干燥，在無菌條件下制成注射用粉末，即凍干制品。
二、注射用凍干
1.依據(jù)：固體低溫低壓直接升華除去水分。
2.工藝
a.預(yù)凍：恒壓降溫，一般低于共熔點(diǎn)溫度10℃～20℃
b.升華干燥：恒溫減壓——恒壓升溫——固態(tài)水升華
c.再干燥：除去殘余水分(0℃或25℃ )
多項(xiàng)選擇題
冷凍干燥的特點(diǎn)是
A.可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)
B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型
C.含水量低
D.產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳
E.所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性
[答疑編號(hào)0188080235]
【正確答案】ACE
3.冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異常現(xiàn)象及處理方法
a.含水量偏高→可采用旋轉(zhuǎn)冷凍及其他相應(yīng)的方法解決。
b.噴瓶→控制預(yù)凍溫度在共熔點(diǎn)以下10℃～20℃，同時(shí)加熱升華，溫度不要超過共熔點(diǎn)。
c.產(chǎn)品外形不飽滿或萎縮成團(tuán)�！尤脒m量甘露醇、氯化鈉等填充劑，或采用反復(fù)預(yù)冷升華法，改善結(jié)晶狀態(tài)和制品的通氣性，使水分順利逸出。
三、注射用無菌粉末物理化學(xué)性質(zhì)的測(cè)定
1.物料熱穩(wěn)定性的測(cè)定：確定產(chǎn)品最后能否滅菌處理。
2.臨界相對(duì)濕度測(cè)定：生產(chǎn)上分裝室的相對(duì)濕度必須控制在分裝產(chǎn)品的臨界相對(duì)濕度以下，以避免吸潮。
3.粉末的晶型檢查：不同的晶型其流動(dòng)性不同，針狀分裝粉末分裝時(shí)最難掌握。
4.粉末的松密度(比容)測(cè)定：比容大，分裝易控制。
四、無菌分裝工藝中存在的問題
1.裝量差異
2.可見異物(澄明度)問題
3.無菌度問題
4.貯存過程中的吸潮變質(zhì)
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