(一)制藥用水,純化水、注射用水和滅菌注射用水
《中國藥典》2010年版所收載的制藥用水分為飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水。制藥用水的原水通常為飲用水(天然水經(jīng)凈化處理所得的水)。
純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水,不含任何附加劑,其質(zhì)量應(yīng)符合《中國藥典》純化水項下的規(guī)定。純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水;可作為中藥注射劑、中藥滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑;口服、外用制劑配制用溶劑;非滅菌制劑用器具的精洗用水。也可以作為非滅菌制劑所用飲片的提取溶劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。
注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。應(yīng)符合細菌內(nèi)毒素試驗要求。其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項下的規(guī)定。注射用水可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。
滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得。不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項下的規(guī)定。滅菌注射用水灌裝規(guī)格應(yīng)該適應(yīng)臨床需要,避免大規(guī)格、多次使用造成的污染。
(二)注射用水的質(zhì)量要求
注射用水的質(zhì)量要求在《中國藥典》2010年版中有嚴格規(guī)定。除一般蒸餾水的檢查項目如pH值、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定外,還必須通過細菌內(nèi)毒素(熱原)檢查和無菌檢查。
(三)原水處理
原水的預(yù)處理是指采用適當?shù)姆椒ㄗ畲笙薅鹊爻ヌ烊凰胁蝗苄噪s質(zhì)、可溶性鹽類、微生物及熱原等,以確保注射用水的質(zhì)量。原水處理方法主要有離子交換法與電滲析法及反滲透法等,離子交換法制得的離子交換水主要供蒸餾法制備注射用水使用,也可用于洗瓶,但不得用來配制注射液,因其除熱原還不徹底,有時帶有乳光。電滲析法與反滲透法廣泛用于原水預(yù)處理,供離子交換法使用,以減輕離子交換樹脂的負擔。尚有利用硅藻土、活性炭等物質(zhì)的吸附性能的吸附過濾法及采用明礬、硫酸鋁、三氯化鐵等為凝聚劑的凝聚法來處理。
(四)蒸餾法制備注射用水
本法是制備注射用水最有效的方法。
1.蒸餾水器有多種式樣規(guī)格可供選擇。
(1)塔式蒸餾水器:過去應(yīng)用較多的塔式蒸餾水器,生產(chǎn)能力不大。其基本結(jié)構(gòu)主要包括蒸發(fā)鍋、隔沫裝置和冷凝器三部分。制備蒸餾水時,首先在蒸發(fā)鍋內(nèi)放入多半鍋蒸餾水或去離子水,打開進氣閥,由鍋爐來的蒸氣經(jīng)蒸氣選擇器除去夾帶的水珠,再經(jīng)加熱蛇管進行熱交換然后噴入廢氣排出器中,此時不冷凝氣、廢氣(二氧化碳、氨等)則從廢氣排出器內(nèi)的小孔排出。而回氣水則流回蒸發(fā)鍋內(nèi),以補充蒸發(fā)鍋中的水量,過量的水則由溢流管排出。蒸發(fā)鍋內(nèi)的單蒸餾水由于受蛇管加熱繼續(xù)蒸發(fā)并通過由擋板和中性玻璃組成的隔沫裝置,蒸氣通過此隔沫層時,沸騰的泡沫和大部分霧滴被這些障礙物擋住,流回蒸發(fā)鍋內(nèi),蒸氣繼續(xù)上升,遇到拱形擋水罩,霧滴再一次被截留分離。為了加強冷卻效果,冷凝器分二級,上升的蒸氣先在塔頂?shù)膗型冷凝管內(nèi)冷凝落入擋水罩上,并匯集到擋水罩周圍的凹槽內(nèi)流入第二冷凝器,繼續(xù)冷卻,最后成重蒸餾水。
(2)多效蒸餾水器:主要特點是耗能低、產(chǎn)量高、質(zhì)量優(yōu),并有自動控制系統(tǒng),是近年發(fā)展起來制備注射用水的重要設(shè)備。該機由5只圓柱形蒸餾塔和冷凝器及一些控制元件組成。在前四組塔的上半部裝有盤管,互相串聯(lián)起來,蒸餾時,進料水(去離子水)先進入冷凝器(也叫預(yù)熱器),被由塔5進來蒸氣預(yù)熱,然后依次通過4級塔、3級塔和2級塔,最后進入1級塔,此時進料水溫度達130℃或更高,在1級塔內(nèi),進料水在加熱室受到高壓蒸汽加熱,一方面蒸汽本身被冷凝為回籠水,同時進料熱水迅速被蒸發(fā),蒸發(fā)的蒸汽即進入2級塔加熱室,供2級塔熱源,并在其底部冷凝為蒸餾水,而2級塔的進料水是由l級塔底部在壓力作用下進入。同樣的方法供給3級、4級和5級塔。由2級、3級、4級和5級塔生成的蒸餾水加上5級塔蒸氣被第一、第二冷凝器冷凝后生成的蒸餾水,都匯集于蒸瞎水收集器而成為蒸餾水。廢氣則自廢氣排出管排出,此種蒸餾水機出水溫度80℃以上,有利于蒸餾水的保存。
(3)汽壓式蒸餾水器主要由自動進水器、熱交換器、加熱室、蒸發(fā)室、冷凝器及蒸汽壓縮機等組成。也具有多效蒸餾器那些優(yōu)點,但電能消耗較大。
2.注射用水的收集和保存接收蒸餾水時,初餾液應(yīng)棄去一部分,檢查合格后,方能收集,收集時應(yīng)注意防止空氣中灰塵及其他污物落入。最好采用帶有無菌過濾裝置的密閉收集系統(tǒng)。注射用水應(yīng)在80℃以上保溫、70℃以上保溫循環(huán)存放、4℃以下的狀態(tài)下存放。并在制備12小時內(nèi)使用。
3.注射用水的檢查在生產(chǎn)過程中一般檢查幾個主要項目,例如氯化物、重金屬、pH、鋁鹽。熱原一般定期檢查。具體檢查方法,參看《中國藥典》2010年版。此外,還可配合比電阻測定,簡單快速,使用方便。
總之,用蒸餾法制備注射用水,要按我國《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》規(guī)定的要求生產(chǎn),同時還必須注意蒸餾水器的構(gòu)造、操作方法與工作環(huán)境的清潔衛(wèi)生,制造與輸送蒸餾水的管道應(yīng)定期清洗、消毒。要加強質(zhì)量檢查,及時發(fā)現(xiàn)問題,及時解。
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