A.乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差,屬于可逆過程
B.絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并,是破裂的前奏
C.外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相
D.乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)
E.乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象
80.影響因素試驗(yàn)包括 ABC
A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)
E.長期試驗(yàn)
81.影響微囊中藥物釋放速率的因素 ACDE
A.微囊的粒徑
B.攪拌
C.囊壁的厚度
D.囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)
E.藥物的性質(zhì)
82.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑正確的敘述是 ACD
A.可以維持恒定的血藥濃度,避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象,降低毒副作用
B.普通藥物經(jīng)過一定的制劑技術(shù)均能制成經(jīng)皮吸收制劑
C.能避免胃腸道及肝的首過作用
D.改善病人的順應(yīng)性,不必頻繁給藥
E.適合用藥劑量很大的藥物
83.下列哪些靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑 CDE
A.pH敏感脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.納米粒
D.脂質(zhì)體
E.微球
84.影響藥物胃腸道吸收的生理因素 BCE
A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
藥物化學(xué)部分
一、最佳選擇題共16題,每題1分。每題的備選答案中只有1個(gè)最佳答案。
85.維生素B1在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩锘钚缘奈镔|(zhì)是 A
A.硫胺焦磷酸酯
B.硫胺磷酸酯
C.硫胺硫酸酯
D.硫胺單磷酸酯
E.硫胺三磷酸酯
86.易引起嚴(yán)重尿潴留不良反應(yīng),故而只能外用的藥物是D
A 氫化可的松
B地塞米松
C潑尼松龍
D氟輕松
E曲安奈德
87.藥用氯霉素的立體構(gòu)型是 D
A.D(+)赤蘚糖型
B.L(一)赤蘚糖型
C.L(+)蘇阿糖型
D.D(一)蘇阿糖型
E.D(±)蘇阿糖型
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