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2021執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》考點(diǎn):化學(xué)藥品生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范

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  化學(xué)藥品生物制品說(shuō)明書(shū)規(guī)范

  1.藥品名稱

  通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音。

  2.適應(yīng)癥

  應(yīng)當(dāng)根據(jù)該藥品的用途,采用準(zhǔn)確的表述方式,明確用于預(yù)防、治療、診斷、緩解或者輔助治療某種疾病(狀態(tài))或者癥狀。

  3.規(guī)格

  指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥(或效價(jià))的重量或含量或裝量。生物制品應(yīng)標(biāo)明每支(瓶)有效成分的效價(jià)(或含量及效價(jià))及裝量(或凍干制劑的復(fù)溶后體積)。

  4.用法用量

  應(yīng)當(dāng)包括用法和用量?jī)刹糠。需按療程用藥或者?guī)定用藥期限的,必須注明療程、期限。

  應(yīng)當(dāng)詳細(xì)列出該藥品的用藥方法,準(zhǔn)確列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限,并應(yīng)當(dāng)特別注意與規(guī)格的關(guān)系。用法上有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)按實(shí)際情況詳細(xì)說(shuō)明。

  5.不良反應(yīng)

  應(yīng)當(dāng)實(shí)事求是地詳細(xì)列出該藥品不良反應(yīng)。并按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出。

  6.禁忌

  應(yīng)當(dāng)列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況。

  7.注意事項(xiàng)

  列出使用時(shí)必須注意的問(wèn)題,包括需要慎用的情況(如肝、腎功能的問(wèn)題),影響藥物療效的因素(如食物、煙、酒),用藥過(guò)程中需觀察的情況(如過(guò)敏反應(yīng),定期檢查血象、肝功、腎功)及用藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響等。

  濫用或者藥物依賴性內(nèi)容可以在該項(xiàng)目下列出。

  8.藥物相互作用

  列出與該藥產(chǎn)生相互作用的藥品或者藥品類別,并說(shuō)明相互作用的結(jié)果及合并用藥的注意事項(xiàng)。

  未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)的,應(yīng)當(dāng)在該項(xiàng)下予以說(shuō)明。

  9.藥物過(guò)量

  詳細(xì)列出過(guò)量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法。

  未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)的,應(yīng)當(dāng)在該項(xiàng)下予以說(shuō)明。

  10.貯藏

  具體條件的表示方法按《中國(guó)藥典》要求書(shū)寫(xiě),并注明具體溫度。如:陰涼處(不超過(guò)20℃)保存。

  生物制品應(yīng)當(dāng)同時(shí)注明制品保存和運(yùn)輸?shù)沫h(huán)境條件,特別應(yīng)明確具體溫度。

  11.包裝

  包括直接接觸藥品的包裝材料和容器及包裝規(guī)格,并按該順序表述。

 

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