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51.藥品零售企業(yè)的(企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人)應(yīng)當(dāng)具有(執(zhí)業(yè)藥師資格)
52.(第二類精神藥品、毒性中藥品種、罌粟殼)不得陳列
53.網(wǎng)絡(luò)藥品銷售者為藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)的,(不得向個(gè)人消費(fèi)者銷售藥品)
54.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立(藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立(藥事管理與藥物治療學(xué)組)，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)(既不是行政管理部門,也不屬于常設(shè)機(jī)構(gòu))
55.制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是(藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組))
56.普通處方、第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為(白色);急診處方的為(淡黃色);兒科處方的為(淡綠色);麻醉藥品和第一類精神藥品處方的為(淡紅色)
57.處方一般不得超過(7日用量);急診處方一般不得超過(3日用量)
58.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(7日常用量)
59.為門(急)診一般患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(1次常用量),控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(7日常用量),其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^(3日常用量)
60.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(3日常用量),控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(15日常用量),其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^(7日常用量)
61.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(15日常用量)
62.鹽酸二氫埃托啡處方為(1次常用量)僅限二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替 啶處方為(1次常用量),僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
63.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(2日極量)
64.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中(麻醉藥品處方、第一類精神藥品處方)的保存期限是(3年)
65.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中(醫(yī)療用毒性藥品處方、第二類精神藥品處方、蛋白同化制劑處方、肽類激素處方)的保存期限是(2年);零售藥店的處方保存期限是(2年以上)
66.僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種向醫(yī)療機(jī)構(gòu)(所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案)后即可配制,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)
67.醫(yī)療機(jī)構(gòu)(炮制中藥飲片),應(yīng)向(所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案)
68.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑(不得在市場(chǎng)上銷售,不得發(fā)布制劑廣告)
69.經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小,價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物屬于(非限制使用級(jí)抗菌藥物)
70.經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大,或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物屬于(限制使用級(jí)抗藥物)
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