2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)精講筆記(17)

關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)的通知

　　1、我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種

　　2、我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類、第二類精神藥品的品種目錄

　　例：(B型題)A.司可巴比妥 B.異戊巴比妥 C.麥角胺 D.士的寧 E.可卡因

　　1.按麻醉藥品管理的是：E

　　2.按第一類精神藥品管理的是：A

　　3.按第二類精神藥品管理的是：B

　　4.按毒性藥品管理的是：C

麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定

　　一、印鑒卡用途

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》(以下簡(jiǎn)稱《印鑒卡》)，并憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品。

　　二、申請(qǐng)《印鑒卡》的必備條件

　　申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合下列條件：

　　(一)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目;

　　(二)具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員;

　　(三)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;

　　(四)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。

　　三、印鑒卡的有效期

　　《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿前三個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)�！队¤b卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況。

　　四、印鑒卡的申請(qǐng)程序、審批主體、變更手續(xù)

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出辦理申請(qǐng)，并提交相關(guān)材料。市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)40日內(nèi)作出決定。對(duì)審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)《印鑒卡》，并將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地同級(jí)藥監(jiān)部門(mén)、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)備案。

　　《印鑒卡》中的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人代表、醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)，發(fā)生變更3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)自收到變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成變更手續(xù)，并抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)備案。

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