2009年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二復(fù)習(xí)資料(15)

　　第十二章 緩(控)釋制劑

　　一、概述

　　概念：緩釋制劑：指用藥后能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長(zhǎng)藥效目的的制劑。非恒速釋放藥物，釋放主要是一級(jí)速度過程。

　　控釋制劑：指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑。恒速或接近恒速釋放藥物。

　　緩(控)釋制劑的主要特點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)①可以減少給藥次數(shù)，方便使用，從而大大提高病人的服藥順應(yīng)性，特別適用于需要長(zhǎng)期服藥的慢性病病人。②血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用。③減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效。

　　缺點(diǎn)：①調(diào)整劑量困難;②不能靈活調(diào)節(jié)給藥方案;③產(chǎn)品成本較高，價(jià)格較貴

　　例：緩、控釋制劑的特點(diǎn)為

　　A. 減少給藥次數(shù) , 提高病人的服藥順從性

　　B. 血藥濃度降低 , 有利于降低藥物的毒副作用

　　C. 減少用藥的總劑量 , 可用最小劑量達(dá)到最大藥效

　　D. 血藥濃度平穩(wěn) , 避免或減少峰谷現(xiàn)象

　　E.易于調(diào)整劑量

　　答案：ACD

　　二、緩(控)釋制劑的處方設(shè)計(jì)

　　(一) 影響口服緩(控)釋制劑設(shè)計(jì)的因素

　　1. 理化因素：劑量大小:常規(guī)口服制劑的單劑量最大劑量一般是0.5～1.0g，同樣適用于緩(控)釋制劑

　　Pka、解離度和水溶性：一般非解離型的、脂溶性大的藥物易通過脂溶性生物膜，胃腸道PH和藥物的Pka會(huì)影響藥物的解離程度。溶解度很小的藥物﹙<0.01mg/ml﹚，本身已具有內(nèi)在的緩釋作用。設(shè)計(jì)緩(控)釋制劑對(duì)藥物溶解度的要求文獻(xiàn)報(bào)道下限為0.1mg/ml

　　分配系數(shù)： 分配系數(shù)高的藥物脂溶性大，通常能在體內(nèi)滯留較長(zhǎng)時(shí)間。分配系數(shù)小藥物透膜困難，通常生物利用度較差。

　　穩(wěn)定性： 口服藥物在胃腸道中要同時(shí)經(jīng)受酸堿的水解和酶降解

　　2. 生物因素：生物半衰期：一般t1/2短于1小時(shí)的藥物制成緩(控)釋制劑較為困難;t1/2很長(zhǎng)的藥物(t1/2﹥24h)，一般也不采用緩(控)釋制劑

　　吸收：大多數(shù)藥物及其制劑在胃腸道的運(yùn)行時(shí)間為8～12小時(shí)，如藥物釋放過慢，會(huì)使藥物的生物利用度降低，因此本身吸收速度常數(shù)很低的藥物，不太適宜制備緩(控)釋制劑。如藥物通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，或局限于小腸的某一特定部位吸收，則制成緩(控)釋制劑不利于藥物的吸收。

　　代謝：在腸道內(nèi)吸收前有代謝作用的藥物，制成緩(控)釋制劑時(shí)，生物利用度會(huì)有所降低。