2022執(zhí)業(yè)藥師補(bǔ)考《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考點(diǎn)回顧

　　2022年執(zhí)業(yè)藥師補(bǔ)考《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》部分考點(diǎn)回顧內(nèi)容分享如下：

　　1、伴焦慮的抑郁癥患者適用的藥：勞拉西泮

　　2、哌嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)是什么

　　3、中國(guó)藥典西藥在哪一部：二部

　　4：維生素B12的吸收屬于：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

　　載體轉(zhuǎn)運(yùn)：轉(zhuǎn)運(yùn)由載體介導(dǎo)，生物膜中的蛋白質(zhì)。載體轉(zhuǎn)運(yùn)包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散。

　　主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(逆水行舟)：藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。逆濃度梯度。

　　生命必需物質(zhì)(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等，能通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。

　　5、曲馬多：微弱的μ阿片受體激動(dòng)劑。分子中有兩個(gè)手性中心，臨床用其外消旋體。曲馬多在體內(nèi)經(jīng)肝臟CYP2D6酶代謝生成O-去甲基曲馬多，鎮(zhèn)痛作用為曲馬多的2～4倍，為嗎啡的1/35。曲馬多幾無(wú)成癮性，可代替嗎啡用于中度至重度術(shù)后或慢性疼痛的鎮(zhèn)痛。鎮(zhèn)痛作用顯著。用于中重度、急慢性疼痛的止痛。

　　6、美托洛爾(倍他洛克)：臨床應(yīng)用酒石酸鹽。具4-甲氧乙基取代芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)，為選擇性β1受體拮抗劑，其對(duì)β1、β2受體拮抗能力的比值約為3。臨床用于治療心絞痛、心律失常和高血壓等。

　　7、昂丹司瓊：由咔唑酮和2-甲基咪唑組成，咔唑環(huán)上的3位碳具有手性，臨床上使用外消旋體。強(qiáng)效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑。

　　8、青霉素在生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白，以及生產(chǎn)、貯存過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是引起其過(guò)敏反應(yīng)的根源。

　　9、按形態(tài)學(xué)分類：形態(tài)相同的劑型，制備有相似之處。

　　固體劑型：散劑、丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑等

　　半固體劑型：軟膏劑、糊劑等

　　液體劑型：溶液劑、芳香水劑、注射劑等

　　氣體劑型：氣霧劑、部分吸入劑等

　　10、劑型可改變藥物的作用性質(zhì);能調(diào)節(jié)藥物的作用速度;可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng);可產(chǎn)生靶向作用;可提高藥物制劑的穩(wěn)定性;劑型可影響療效

　　11、處方因素(內(nèi)因)

　　(1)pH的影響(專屬酸堿催化或特殊酸堿催化)

　　(2)廣義酸堿催化的影響(廣義的酸、堿)

　　(3)溶劑的影響

　　(4)離子強(qiáng)度的影響

　　(5)表面活性劑的影響

　　(6)處方中基質(zhì)或賦形劑的影響：阿司匹林片使用滑石粉或硬脂酸，對(duì)穩(wěn)定性影響小。

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