2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》真題(文字版)

　　31.【題干】已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過代謝作用，改用肌內(nèi)注射，藥物的藥動力學(xué)特征性變化是(　)。

　　【選項】

　　A.t1/2增加，生物利用度減少

　　B.t1/2不變，生物利用度減少

　　C.t1/2不變，生物利用度增加

　　D.t1/2減少，生物利用度減少

　　E.t1/2和生物利用度均不變

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　　32.【題干】藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度，稱為(　)。

　　【選項】

　　A.生物轉(zhuǎn)化

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.腸肝循環(huán)

　　E.表觀分布容積

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　　33【題干】同一種藥物制成A，B，C三種制劑，相等劑量下的AUG曲線如圖所示，以下關(guān)于A，B，C三種藥物制劑的藥動學(xué)特征分析正確的是(　)。

　　【選項】

　　A.制劑A吸收快，消除快，不易蓄積，臨床使用安全

　　B.制劑B血藥濃度低于A，臨床療效差

　　C.B具有持續(xù)有效血藥濃度效果

　　D.制劑C具有較大AUG，臨床療效好

　　E.C消除半衰期長，臨床使用安全有效

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　　34.【題干】中國藥典中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是(　)。

　　【選項】

　　A.前言

　　B.凡例

　　C.索引

　　D.通則

　　E.附錄

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　　35.【題干】臨床心血管治療藥物檢測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是(　)。

　　【選項】

　　A.血漿

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.汗液

　　E.膽汁

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　　36【題干】下列關(guān)于藥物代謝說法錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　A.舍曲林為含有兩個手性中心，目前使用的是S,S-(+)構(gòu)型異構(gòu)體

　　B.氟西汀在體內(nèi)代謝生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2為330小時

　　C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒有活性

　　D.愛司西酞普蘭的抗抑郁活性為西酞普蘭的2倍，是R對映體活性的至少27倍

　　E.帕羅西汀包含兩個手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-異構(gòu)體

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　　37.【題干】地西洋的活性代謝制成的藥品是(　)。

　　【選項】

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　　38.【題干】下列藥物中不含有苯甲酰結(jié)構(gòu)的是(　)。

　　【選項】

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　　39.【題干】在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是(　)。

　　【選項】

　　A.阿倫磷酸鈉

　　B.利塞磷酸鈉

　　C.維生素D3

　　D.阿法骨化醇

　　E.骨化三醇

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　　40.【題干】神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，為抗病毒藥物的作用靶點。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸)此過程如圖所示：

　　神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過程，發(fā)揮防治流感作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具有抑制神經(jīng)氨酸酶活性的藥物是(　)。

　　【選項】

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