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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》真題(文字版)

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第 1 頁:最佳選擇題
第 5 頁:配伍選擇題
第 11 頁:綜合分析選擇題
第 12 頁:多項選擇題

  三、綜合分析選擇題

  (一)奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞,降低胃壁細(xì)胞中題H+/K+-ATP酶(又成為質(zhì)子泵)的活性,對胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用,其結(jié)構(gòu)如下:

  101.【題干】從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析,與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是( )。

  【選項】

  A.分子具有弱堿性,直接與H+/K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

  B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與H+/K+-ATP酶作用延長抑制作用

  C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下,經(jīng)重排,與H+/K+-ATP酶發(fā)生共價結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

  D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與H+/K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

  E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與H+/K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

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  102.【題干】奧美拉唑在胃中不穩(wěn)定,臨床上用奧美拉唑溶片,在腸道內(nèi)釋放機(jī)制是( )。

  【選項】

  A.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放

  B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

  C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

  D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放

  E.通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放

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  103.【題干】奧美拉唑腸溶片間次40mg后,0.5~3.5h血藥濃度達(dá)峰值,達(dá)峰濃度為0.22~1.16mg/L,開展臨床試驗研究時,可用于檢測其血藥濃度的方法是( )。

  【選項】

  A.水溶液滴定法

  B.電位滴定法

  C.紫外分光光度法

  D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

  E.氣相色譜法

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  (二)某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄站消除率20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug.h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10ug.h/ml。

  104.【題干】該藥物的肝清除率( )。

  【選項】

  A.2L/h

  B.6.93L/h

  C.8L/h

  D.10L/h

  E.55.4L/h

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  105.【題干】該藥物片劑的絕對生物利用度是( )。

  【選項】

  A.10%

  B.20%

  C.40%

  D.50%

  E.80%

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  106.【題干】為避免該藥的首過效應(yīng),不考慮其理化性質(zhì)的情況下,可以考慮將其制成( )。

  【選項】

  A.膠囊劑

  B.口服緩釋片劑

  C.栓劑

  D.口服乳劑

  E.顆粒劑

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  (三)患者,男,60歲,因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛,醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料:(+)-曲馬多主要抑制5-HT重攝取,同時為弱阿片u受體激動劑,對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、δk受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑;(±)-曲馬多鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

  鹽酸曲馬多的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖:

  107.【題干】根據(jù)背景資料,鹽酸曲馬多的藥理作用特點(diǎn)是( )。

  【選項】

  A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

  B.具有一定程度的耐受性和依耐性

  C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

  D.具有明顯的影響組胺釋放作用

  E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用

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  108.【題干】根據(jù)背景資料,鹽酸曲馬多在臨床上使用( )。

  【選項】

  A.內(nèi)消旋體

  B.左旋體

  C.優(yōu)勢對映體

  D.右旋體

  E.外消旋體

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  109.【題干】曲馬多在體內(nèi)的主要代謝途徑是( )。

  【選項】

  A.O-脫甲基

  B.甲基氧化成羥甲基

  C.乙�;�

  D.苯環(huán)羥基化

  E.環(huán)己烷羥基化

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