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點擊查看:2014年衛(wèi)生資格《初級中藥師》考前押題試卷五套
一、A型題
1.某藥物分解被確定為一級反應(yīng),反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時k為6×10-6(h-1),則該藥物在室溫下的有效期為
A.1年
B.1.5年
C.2年
D.2.5年
E.3年
2.某藥物屬一級反應(yīng)分解,在室溫下k=5.3 ×10-5(h-1),則其在室溫下的半衰期為
A.1年
B.1.5年
C.2年
D.2.5年
E.3年
3.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述,錯誤的是 A.調(diào)節(jié)pH可延緩藥物水解
B.降低溫度可延緩藥物水解
C.藥物含量降低50%時間稱為半衰期 D.藥物制劑的分解反應(yīng)以一級反應(yīng)(包
括偽一級反應(yīng))最為常見
E.經(jīng)典恒溫法系將藥品置室溫下連續(xù)放置3個月考查其初步穩(wěn)定性方法
4.有關(guān)藥物化學(xué)反應(yīng)半衰期的正確敘述為 A.藥物在特定溫度下效價下降一半所
需要的時間
B.藥物溶解一半所需要的時間
C.藥物分解10%所需要的時間
D.藥物在體內(nèi)消耗一半所需要的時間 E.藥物溶解10%所需要的時間
5.對用留樣觀察法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中,哪一條是錯誤的
A.需定期觀察外觀性狀和質(zhì)量檢測
B.樣品分別應(yīng)放置在3~5℃、20~25℃、33~37℃觀察和檢測
C.分光照組和避光組,對比觀察和檢測
D.此法易于找出影響穩(wěn)定性因素,利于及時改進產(chǎn)品質(zhì)量
E.其結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實際,真實可靠
6.下列哪個藥物最易水解
A.亞硝酸乙酯
B.阿托品
C.穿心蓮內(nèi)酯
D.苦杏仁苷
E.洋地黃酊
7.根據(jù)Van′t Hoff經(jīng)驗規(guī)則,溫度每升
高10℃,反應(yīng)速度
A.提高2~4倍
B.減低2~4倍
C.提高4~6倍
D.減低4~6倍
E.不變
8.藥物的有效期是指
A.藥物降解到10%所需的時間
B.藥物降解10%所需的時間
C.藥物溶出10%所需的時間
D.藥物吸收10%所需的時間
E.藥物消除10%所需的時間
9.可預(yù)測藥劑在室溫條件下穩(wěn)定性的試驗是
A.常規(guī)試驗
B.留樣觀察
C.長期試驗
D.光照試驗
E.經(jīng)典恒溫試驗
10.根據(jù)Arrhenius方程以1gK對1 /T作圖得一直線,斜率為
A.-E/(2.303R)
B.-k/(2.303R)
C.-E/(2.303T)
D.-k/(2.303T)
E.-E/(2.303RT)
11.經(jīng)典恒溫法的實驗原理是基于
A.物理動力學(xué)理論
B.非線性動力學(xué)理論
C.霍夫曼動力學(xué)理論
D.藥物動力學(xué)理論
E.化學(xué)動力學(xué)理論
12.零級速率常數(shù)的單位為
A.[濃渡]·[時間]
B.[濃度] -1
C.[濃度]·[時間]-1
D.[時間]·[濃度]-1
E.[時間]-1
13.酯類藥物最易產(chǎn)生的降解反應(yīng)是
A、氧化
B、還原
C、水解
D、脫酸
E、異構(gòu)化
14.經(jīng)典恒溫法預(yù)測藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是
A.以藥物濃度或濃度的對數(shù)對時間作圖,可判斷反應(yīng)級數(shù)
B.以1gC對t作圖得一直線,則為零級反應(yīng)
C.溫度每升高10℃,反應(yīng)速率增大約2~4倍
D.根據(jù)Arrhenius方程以1gK對1 /T作圖得一直線,可計算出活化能E
E.由1gK-1/T直線,取1/T 為1/298,可求K25℃并預(yù)測室溫下有效期
15.關(guān)于中藥制劑的穩(wěn)定性敘述錯誤的是
A.許多酯類藥物常受H+或OH-催化水解,在多數(shù)在堿性溶液中更不穩(wěn)定
B.介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解速度,加入乙醇可防水解
C.加入表面活性劑可使穩(wěn)定性增加
D.微量金屬離子對自氧化反應(yīng)有抗氧化作用
E.藥物的吸濕,取決其臨界相對濕度(CRH)的大小
16.關(guān)于影響化學(xué)反應(yīng)速度影響因素敘述錯誤的是
A.苷類在稀酸可酶的作用下易水解
B.酰胺類一般比酯類易水解
C.不需要其他氧化劑參與,僅需少量氧在室溫下即能自發(fā)引起的反應(yīng)稱“自氧化應(yīng)反”
D.含水量高或制劑易吸濕,則其中易水解的藥物加速水解
E.光線可加速藥物的氧化、水解等
17.關(guān)于新藥穩(wěn)定性試驗的基本要求敘述錯誤的是
A.加速試驗和長期試驗應(yīng)采用3批中試以上規(guī)模樣品進行,包裝材料和封裝條件應(yīng)與擬上市包裝一致
B.供試品的質(zhì)量標準應(yīng)與基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的一致
C.影響因素試驗可采用一批小試規(guī)模樣品進行
D.考察項目可分為物理、化學(xué)和生物學(xué)
等幾個方面
E.各種劑型在統(tǒng)一固定的溫度、濕度、
光照等條件下進行
18.穩(wěn)定性的影響因素試驗的敘述錯誤的是
A.將原料置適宜的密封容器
B.疏松原料藥攤成≤10 mm厚的薄層
C.一般原料藥攤成≤5mm厚的薄層
D.對于固體制劑產(chǎn)品,采用除去內(nèi)包
裝的最小制劑單位,分散為單層
E.影響因素試驗一般包括高溫、高濕、
強光照射試驗
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