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第 1 頁(yè):試題
第 3 頁(yè):解析

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  一、A型題

  1.關(guān)于中成藥處方用藥適宜性的審查,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。

  A.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定

  B.審核處方用藥與臨床診斷的相符性

  C.審核價(jià)錢(qián)是否合理

  D.審核劑型與給藥途徑

  E.審核是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

  2.下列( )中成藥含毒性成分?

  A.六神丸

  B.安神補(bǔ)腦液

  C.益母草沖劑

  D.八珍丸

  E.枳術(shù)丸

  3.審方時(shí)發(fā)現(xiàn)配伍禁忌要( )。

  A.劃掉一種

  B.及時(shí)查明,請(qǐng)?zhí)幏结t(yī)師加簽

  C.征求患者意見(jiàn)

  D.換一種藥

  E.其他

  4.調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,關(guān)于“四查十對(duì)”說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。

  A.查處方,對(duì)科別、姓名、年齡

  B.查價(jià)格,對(duì)藥品單價(jià)、數(shù)量

  C.查藥品,對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽

  D.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量

  E.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷

  5.關(guān)于中成藥藥品的效期問(wèn)題,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。

  A.效期藥品是指標(biāo)明有一定的有效期的藥品

  B.藥品的有效期是指藥品在一定的貯存條件下,能夠保持質(zhì)量的期限

  C.效期藥品必須在規(guī)定期限內(nèi)使用

  D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其產(chǎn)品須注明生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期

  E.藥品有效期的表述形式有效期為×年×月×日

  6.下列關(guān)于藥品有效期的表述形式正確的是( )。

  A.有效期2007年7月

  B.有效期至2007年7月10日

  C.有效期至2007年7月

  D.有效期2007年7月10日

  E.有效期070710

  7.國(guó)家對(duì)處方藥與非處方藥實(shí)行( )。

  A.分類(lèi)管理

  B.重點(diǎn)管理

  C.分別管理

  D.一般管理

  E.其他

  8.關(guān)于中成藥非處方藥的基本概念,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。

  A.非處方藥簡(jiǎn)稱OTC

  B.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,病人及其家屬可直接從藥房或藥店買(mǎi)的藥品

  C.用于由消費(fèi)者自我認(rèn)識(shí)和辨別的癥狀,借助于閱讀藥品標(biāo)識(shí)物、咨詢藥師后可恰當(dāng)使用的安全有效的藥品

  D.根據(jù)對(duì)非處方藥的安全評(píng)價(jià),將其分為甲類(lèi)和乙類(lèi)非處方藥

  E.甲類(lèi)非處方藥比乙類(lèi)非處方藥更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品

  9.根據(jù)對(duì)非處方藥的安全評(píng)價(jià),將其分為( )。

  A.甲類(lèi)非處方藥和乙類(lèi)非處方藥

  B.一類(lèi)非處方藥和二類(lèi)非處方藥

  C.重點(diǎn)類(lèi)非處方藥和非重點(diǎn)類(lèi)非處方藥

  D.A類(lèi)非處方藥和B類(lèi)非處方藥

  E.其他

  10.下列哪項(xiàng)不屬于遴選非處方藥的指導(dǎo)思想( )。

  A.安全有效

  B.慎重從嚴(yán)

  C.結(jié)合國(guó)情

  D.中西藥并重

  E.注重效益

  11.下列哪項(xiàng)不屬于遴選非處方藥的原則( )。

  A.應(yīng)用安全

  B.價(jià)格低廉

  C.療效確切

  D.質(zhì)量穩(wěn)定

  E.使用方便

  12.下列哪項(xiàng)不屬于第一批中成藥非處方藥遴選范圍( )。

  A.《中國(guó)藥典》(1995版)一部

  B.《衛(wèi)生部部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑》1~13冊(cè)

  C.《中國(guó)大辭典》上部

  D.《新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》1~12冊(cè)

  E.《中藥保護(hù)品種》一分冊(cè)

  13.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑

  B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,可以是臨床科研的處方制劑

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意,由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

  D.無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑

  E.自制制劑的范圍包括:①臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑;②市場(chǎng)上有供應(yīng)的,但緊缺的制劑

  14.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的使用,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱,不得使用商品名稱

  B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的臨床研究,應(yīng)當(dāng)在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照臨床研究方案進(jìn)行

  D.配制和使用制劑的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)制劑有嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí),必須按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定報(bào)告

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售,但不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告

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