51.關(guān)于輸液的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是

　　A.滲透壓可為等滲或偏高滲

　　B.不能引起血象的任何異常變化

　　C.不能有產(chǎn)生過敏反應(yīng)的異性蛋白

　　D.不能有降壓物質(zhì)

　　E. 可添加抑菌劑

　　52.注射粉針使用前須哪種溶媒溶解

　　A.蒸餾水

　　B.去離子水

　　C.滅菌注射用水

　　D.純化水

　　E.電滲析水

　　53.注射劑的熱原檢查方法，藥典法定的方法是

　　A.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

　　B.顯色基質(zhì)法

　　C.家兔致熱試驗(yàn)法

　　D.A和C

　　E.B和C

　　54.關(guān)于熱原的性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是

　　A.熱壓滅菌法不能破壞熱原

　　B.孔徑小于1 nm的超濾膜可濾除熱原

　　C.具揮發(fā)性，可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中

　　D.活性炭、離子交換樹脂、石棉板可吸附熱原

　　E.熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波等破壞

　　55.凍干粉針外觀不飽滿萎縮成團(tuán)，可加入的填充劑為

　　A.乳糖

　　B.甘露醇

　　C.卡波姆

　　D.甲基纖維素

　　E.聚乙二醇

　　56.中藥注射劑的制備工藝流程

　　A.藥材→提純物(中間體)→配液→滅菌→粗濾→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品

　　B.藥材→提純物(中間體) →配液→粗濾→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品

　　C.藥材→提純物(中間體) →粗濾→配液→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品

　　D.藥材→提純物(中間體) →粗濾→精濾→配液→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品

　　E.藥材→提純物(中間體) →精濾→配液→粗濾→精濾→灌裝→滅菌、檢漏→封口→燈檢→印字包裝→成品

　　57.以有效成分為中間體的中藥注射劑，其純度應(yīng)達(dá)到

　　A.98%

　　B.85%

　　C.80%

　　D.85%

　　E.90%

　　58.蒸餾法制備注射用水時(shí)，蒸餾水器附有隔膜裝置，是因?yàn)闊嵩哂歇?/P>

　　A.耐熱性

　　B.不揮發(fā)性

　　C.水溶性

　　D.濾過性

　　E.被吸附性

　　59.依地酸二鈉在注射液中的作用是

　　A.增溶劑

　　B.潤濕劑

　　C.絡(luò)合劑

　　D.助懸劑

　　E.乳化劑

　　60.既可作為注射劑的抑菌劑又可作為止痛劑的是

　　A.苯甲酸

　　B.尼泊金

　　C.苯酚

　　D.甲醛

　　E.苯甲醇

　　61.關(guān)于下列敘述不正確的是

　　A.溶血法測得的等滲溶液即為等張溶液

　　B.氯化鈉等滲當(dāng)量法計(jì)算出的等滲溶液，不一定是等張溶液

　　C.大量注射高滲溶液，可導(dǎo)致溶血

　　D.與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液稱為等滲溶液

　　E.0.9%NaCl是等滲溶液，也是等張溶液，靜脈注射不溶血

　　62.中藥注射液靜注給藥后，可能使血液脫鈣而產(chǎn)生抗凝血作用的雜質(zhì)是

　　A.砷鹽

　　B.鞣質(zhì)

　　C.蛋白質(zhì)

　　D.草酸

　　E.皂苷

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