31.關(guān)于滴眼劑的敘述錯誤的是

　　A.滴眼劑指藥材提取物、藥材細粉或藥物制成的供滴眼用的溶液型或混懸型液體藥劑

　　B.應(yīng)無致病菌，澄明;混懸型滴眼液微�！�80 μm

　　C.應(yīng)與淚液等滲

　　D.應(yīng)適當控制pH6

　　E.應(yīng)有適宜的黏度

　　32.關(guān)于混懸液型注射劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是

　　A.供一般注射用，粒徑應(yīng)小于15μm，15~20μm者不超過10%

　　B.供靜脈注射用，2μm以下者應(yīng)占99%，且粒徑均勻

　　C.具有良好的通針性。

　　D.具有良好的再分散性

　　E.不能加入潤濕劑與助懸劑

　　33.不得含任何微粒的給藥途徑是

　　A.靜脈注射

　　B.椎管注射

　　C.肌內(nèi)注射

　　D.皮下注射

　　E.關(guān)節(jié)腔注射

　　34.注射用油的精制工藝流程為

　　A.植物油→中和脫酸→滅菌→脫色除臭

　　B.植物油→脫色除臭→中和脫酸→滅菌

　　C.植物油→滅菌→中和脫酸→脫色除臭

　　D.植物油→中和脫酸→脫色除臭→滅菌

　　E.植物油→滅菌→脫色除臭→中和脫酸

　　35.將某些對熱不穩(wěn)定或容易水解的藥物制成供注射用的無菌干燥粉末或海綿狀物，臨用前加溶劑溶解供注射用，稱為：

　　A.注射劑

　　B.固體注射劑

　　C.粉針劑

　　D.輸液劑

　　E.血漿代用液

　　36.關(guān)于中藥注射劑敘述錯誤的是

　　A.中藥注射劑有溶液型、乳狀液型和混懸液型等

　　B.有效成分為半成品的中藥注射劑，其含量應(yīng)達到70%以上

　　C.以有效部位制備的中藥注射劑，在測定總固體量(mg/ml)基礎(chǔ)上，要求所測定有效部位的含量(靜脈用)應(yīng)不低于總固體量的85%

　　D.中藥注射劑可采用水蒸汽蒸餾法制備

　　E.中藥注射劑質(zhì)量控制項目包括有關(guān)物質(zhì)檢查

　　37.主藥性質(zhì)穩(wěn)定的滴眼劑制備工藝流程為

　　A.主藥、附加劑→溶解→濾過→滅菌→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　B.主藥、附加劑→攪拌→溶解→滅菌→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　C.主藥、附加劑→滅菌→溶解→濾過→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　D.主藥、附加劑→滅菌→過濾→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　E.主藥、附加劑→溶解→濾過→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　38.關(guān)于注射用水敘述不正確的是

　　A.制備后12h內(nèi)用完

　　B.80℃以上密閉系統(tǒng)保存

　　C.為純化水經(jīng)蒸餾制得

　　D.50℃以上密閉系統(tǒng)保存

　　E.滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌制得

　　39.下列哪一種方法不能除熱原

　　A.凝膠濾過法

　　B.超濾法

　　C.反滲透法

　　D.吸附法

　　E.電滲析法

　　40.關(guān)于注射用油的質(zhì)量要求敘述錯誤的是

　　A.皂化值表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量

　　B.色澤不得深于黃色6號標準比色液

　　C.在10℃時應(yīng)保持澄明

　　D.碘值低，則不飽和鍵多，油易氧化

　　E.酸值不大于0.1，酸值高質(zhì)量差

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