點(diǎn)擊查看：2020初級(jí)藥師《生藥與藥動(dòng)學(xué)》考點(diǎn)練習(xí)題匯總
非口服藥物的吸收
一、A1
1、下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯(cuò)誤的是
A、所有的注射給藥都沒有吸收過(guò)程
B、水溶液型注射液藥物釋放最快
C、注射部位血流狀態(tài)影響吸收
D、大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收
E、分子小的藥物主要通過(guò)毛細(xì)血管吸收
2、若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成靜脈注射劑，其劑量應(yīng)
A、增加，因?yàn)樯镉行越档?/P>
B、增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C、減少，因?yàn)樯镉行愿?/P>
D、減少，因?yàn)榻M織分布更多
E、維持不變
3、藥物經(jīng)皮吸收是指
A、藥物通過(guò)表皮到達(dá)真皮層起效
B、藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D、藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)
E、藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過(guò)程
4、只適用于診斷和過(guò)敏性試驗(yàn)的注射方法是
A、靜脈注射
B、肌肉注射
C、動(dòng)脈注射
D、腹腔注射
E、皮內(nèi)注射
5、各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是
A、水溶液
B、油混懸液
C、水混懸液
D、O/W乳劑
E、W/O乳劑
6、下列給藥方式安全性高，可隨時(shí)停止用藥的是
A、靜脈注射
B、口服給藥
C、肺部給藥
D、肌肉注射
E、皮膚給藥
7、下列關(guān)于直腸給藥敘述錯(cuò)誤的是
A、避免胃腸道刺激
B、減少肌肉注射的耐受性
C、吸收比口服慢
D、距肛門口6cm時(shí)可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)
E、直腸藥物吸收有兩條途徑
8、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是
A、脂溶性的藥物易吸收
B、肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響
C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)
E、藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
9、不涉及吸收過(guò)程的給藥途徑是
A、口服
B、肌內(nèi)注射
C、靜脈注射
D、皮下注射
E、皮內(nèi)注射
10、關(guān)于影響皮膚吸收因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是
A、基質(zhì)促進(jìn)皮膚水合作用的能力為油脂性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)
B、乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促進(jìn)劑
C、不同部位皮膚的滲透性是一樣的
D、皮膚的含水量不同滲透性不同
E、脂溶性和非解離型藥物更易透過(guò)表皮細(xì)胞膜
二、B
1、A.氣管
B.支氣管與細(xì)支氣管
C.肺部
D.口腔
E.心臟
關(guān)于不同大小藥物粒子的到達(dá)部位
<1> 、2～10μm的粒子
A B C D E
<2> 、大于10μm的粒子
A B C D E
<3> 、2～3μm的粒子
A B C D E
2、A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
<1> 、有首過(guò)效應(yīng)的是
A B C D E
<2> 、沒有吸收過(guò)程的是
A B C D E
<3> 、控制釋藥的是
A B C D E
<4> 、起效速度同靜脈注射的是
A B C D E
參考答案：
一、A1
1、
【正確答案】 A
【答案解析】 除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過(guò)程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過(guò)程。
2、
【正確答案】 C
【答案解析】 羅紅霉素的劑型如果從片劑改成靜脈注射劑，由于避免了吸收過(guò)程，生物利用度達(dá)100%，故劑量應(yīng)該減少。
3、
【正確答案】 D
【答案解析】 經(jīng)皮吸收是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置中釋放，通過(guò)完整的皮膚吸收，進(jìn)入全身血液系統(tǒng)的一種給藥劑型。皮膚的吸收途徑有三條：①經(jīng)完整皮膚吸收，即通過(guò)角質(zhì)層等表皮結(jié)構(gòu)進(jìn)入真皮組織吸收，此途徑為大多數(shù)藥物的主要吸收途徑;②經(jīng)細(xì)胞間隙途徑;③經(jīng)附屬器途徑吸收，即通過(guò)汗腺、毛孔和皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下。A、C和E為錯(cuò)誤選項(xiàng)，B表述不全面，因此正確選項(xiàng)為D。
4、
【正確答案】 E
【答案解析】 皮內(nèi)注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)。
5、
【正確答案】 B
【答案解析】 藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物的 釋放速率排序?yàn)椋核芤?gt;水混懸液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸液。
6、
【正確答案】 E
【答案解析】 皮膚給藥安全性高，患者可隨時(shí)停止用藥。
7、
【正確答案】 D
【答案解析】 給藥部位距肛門口2cm左右時(shí)，藥物主要通過(guò)前一途徑吸收，可以避免肝臟首過(guò)效應(yīng);而距肛門口6cm處給藥時(shí)，大部分通過(guò)直腸上靜脈吸收，具有明顯的首過(guò)效應(yīng)。
8、
【正確答案】 D
【答案解析】 呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜，藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程。藥物的脂溶性、油/水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物吸收。脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢;分子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收相對(duì)較慢。但相對(duì)于其他部位來(lái)說(shuō)，肺泡壁很薄，肺泡孔直徑較大，水溶性大分子藥物也可能較好吸收。
9、
【正確答案】 C
【答案解析】 除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過(guò)程外，其他的給藥途徑，如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過(guò)程。
10、
【正確答案】 C
【答案解析】 不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚的滲透性不同(下列部位的滲透速度次序遞增:足底、前下臂、腳背、顱頂蓋和大腿上部、耳郭后部)。
二、B
1、
【正確答案】 B
【正確答案】 A
【正確答案】 C
【答案解析】 氣霧劑或吸入劑給藥時(shí)，藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，大于10μm的粒子沉積于氣管中，2～10μm的粒子到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管，2～3μm的粒子可到達(dá)肺部，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留在肺部。
2、
【正確答案】 A
【答案解析】 通過(guò)肝門靜脈，因此無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)。靜脈注射藥物直接注入血管內(nèi)，因此無(wú)吸收過(guò)程，其他三者均需經(jīng)給藥部分吸收入血。經(jīng)皮制劑可控制藥物釋放，使血藥濃度平穩(wěn)并能較長(zhǎng)時(shí)間保持在有效濃度范圍之內(nèi)，具有長(zhǎng)效作用。肺部給藥起效迅速，可相當(dāng)于靜脈注射。
【正確答案】 D
【答案解析】 通過(guò)肝門靜脈，因此無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)。靜脈注射藥物直接注入血管內(nèi)，因此無(wú)吸收過(guò)程，其他三者均需經(jīng)給藥部分吸收入血。經(jīng)皮制劑可控制藥物釋放，使血藥濃度平穩(wěn)并能較長(zhǎng)時(shí)間保持在有效濃度范圍之內(nèi)，具有長(zhǎng)效作用。肺部給藥起效迅速，可相當(dāng)于靜脈注射。
【正確答案】 C
【答案解析】 通過(guò)肝門靜脈，因此無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)。靜脈注射藥物直接注入血管內(nèi)，因此無(wú)吸收過(guò)程，其他三者均需經(jīng)給藥部分吸收入血。經(jīng)皮制劑可控制藥物釋放，使血藥濃度平穩(wěn)并能較長(zhǎng)時(shí)間保持在有效濃度范圍之內(nèi)，具有長(zhǎng)效作用。肺部給藥起效迅速，可相當(dāng)于靜脈注射。
【正確答案】 B
【答案解析】 口服給藥的藥物通過(guò)胃腸道生物膜被吸收，經(jīng)肝門靜脈入肝后被代謝，存在肝首過(guò)效應(yīng)。而靜脈注射給藥的藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，肺部給藥、經(jīng)皮給藥均通過(guò)給藥部位吸收入血，三者均不通過(guò)肝門靜脈，因此無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)。靜脈注射藥物直接注入血管內(nèi)，因此無(wú)吸收過(guò)程，其他三者均需經(jīng)給藥部分吸收入血。經(jīng)皮制劑可控制藥物釋放，使血藥濃度平穩(wěn)并能較長(zhǎng)時(shí)間保持在有效濃度范圍之內(nèi)，具有長(zhǎng)效作用。肺部給藥起效迅速，可相當(dāng)于靜脈注射。
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