一、A1

　　1、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品驗收應明確負責及從事藥品質量驗收的組織和人員，對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝。

　　2、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品出庫須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數量和內容進行檢查和復核，出庫檢查按照藥學部門規(guī)定應雙人同時進行，并做好出庫檢查和復核的記錄。

　　3、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品質量驗收記錄應按驗收內容逐一如實記錄，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　4、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品出庫須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數量和內容進行檢查和復核，出庫檢查按照藥學部門規(guī)定應雙人同時進行，并做好出庫檢查和復核的記錄。

　　5、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 藥品儲存管理要堅持藥品分類儲存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放，處方藥和非處方藥分開存放，外用藥品與內用藥品分開存放，合格藥品與退貨藥品、變質等不合格藥品分開存放等，對儲存藥品標示醒目色標，以便提高藥品儲存的工作效率，防止差錯造成的質量事故。

　　6、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 醫(yī)療機構藥學部和輸血科根據配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計劃，并儲備一定數量的血液，確保臨床醫(yī)療用血，血液制品必須是從具有合法資質的企業(yè)和單位購進，并索取檢驗合格書，制定科室專人負責血液制品的購進驗收，認真核對生產廠商、地址、批準號、生產日期、生產批號、有效期等，并建立購進驗收記錄，將相關血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內。輸血科須根據臨床用血申請，按有關操作規(guī)程進行嚴格的輸血檢驗、試驗等工作，血液制品發(fā)出后一律不得退回。血液制品需進行定期檢查和重點養(yǎng)護，發(fā)現庫存不足或短缺應及時向科室負責人報告，并經有關程序制定用血計劃，及時購血。

　　7、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 血液制品發(fā)出后一律不得退回。

　　8、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 新藥：指我國境內未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

　　9、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品，是國家藥品標準收載的品種或者進口藥品，并符合“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應”的原則。

　　10、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 新藥：指我國境內未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

　　11、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 我國國家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。

　　12、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 國家基本藥物一般每三年調整一次。

　　13、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 非處方藥英文縮寫為OTC。

　　14、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進行管理，是當前國際上通行的一項藥品管理制度。

　　15、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 注意本題不選E，藥事管理與藥物治療學委員會(組)只是審核部門，并不是具體的采購、調劑部門。經藥事管理與藥物治療學委員會審核批準，除核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。

　　16、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實行集中招標采購，按有關規(guī)定采購。

　　17、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品招標采購：醫(yī)療機構藥品采購實行集中管理，按不同特點，分為藥品集中招標采購和集中議價采購。醫(yī)療機構集中招標采購應當堅持質量優(yōu)先、價格合理、遵循公平、公開、公正和誠實信用原則。對納入集中招標采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購。對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實行集中招標采購，按有關規(guī)定采購。對沒有納入集中招標采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進行集中公開采購。。其中，集中議價采購只是針對在集中招標采購中未能成交的藥品品種進行，不能單獨使用，只能作為補充。和集中招標采購相比，兩者只是報價要求不同，評價品種范圍不同，評價方法不同，二者的程序、組織和文件準備級要求都基本相同。藥學部門要根據藥品采購法律法規(guī)要求，制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定 要求的，不得購進和使用。

　　18、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品采購管理應遵循的基本原則包括質量第一原則、合法性原則、經濟性原則和保障性原則。

　　19、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關規(guī)定進行;②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量;③調配處方必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品;④處方應保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗收、領發(fā)、核對等制度。

　　20、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關規(guī)定進行;②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量;③調配處方必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品;④處方應保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗收、領發(fā)、核對等制度。

　　21、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 長春新堿是抗癌藥，不是特殊管理的藥品。

　　22、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 精神藥品系指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。

　　23、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。

　　24、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 特殊管理藥品的供應管理：特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。

　　二、B

　　1、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 麻醉藥品的管理：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產生身體依賴性，能成癮癖的藥品，常用的有阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復方樟腦酊等。

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 精神藥品的管理：精神藥品系指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品有三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等;第二類精神藥品主要為安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 第二類精神藥品主要為安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。

　　2、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 一、毒性中藥品種：

　　砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧陽花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。

　　二、西藥毒藥品種：

　　去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 第一類精神藥品有三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等;第二類精神藥品主要為安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 麻醉藥品：阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復方樟腦酊。

　　3、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 麻醉藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量;為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量;

　　第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量;對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。

　　醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量;

　　【正確答案】 D

　　【正確答案】 E

　　【正確答案】 C

　　4、

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 B

　　5、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 D

　　【正確答案】 E

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