51貴重藥物及刺激性藥物采用的粉碎方法
A.單獨粉碎
B.混合粉碎
C.串研
D.干法粉碎
E.濕法粉碎
[正確答案]A
試題解析:
解題思路:此題重點考查藥材的粉碎方法。對于貴重藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞動保護,應單獨粉碎。故本題答案應選擇A。
52包衣其緩控釋制劑釋藥原理是
A.溶出原理
B.擴散原理
C.溶蝕與擴散相結合原理
D.滲透泵原理
E.離子交換作用原理
[正確答案]B
試題解析:
解題思路:此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用擴散原理達到緩釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳劑和植入劑等。故本題答案應選擇B。
53下列關于半合成脂肪酸脂作為栓劑的基質的敘述不正確是
A.目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質
B.系由脂肪酸經部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物
C.化學性質穩(wěn)定
D.具有適宜的熔點,易酸敗
E.國內已投產的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕桐油酯等
[正確答案]D
試題解析:
解題思路:此題考查半合成脂肪酸脂基質的特點及性質。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸經部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物,化學性質穩(wěn)定,具有適宜的熔點,不易酸敗,目前為取代天然油脂的較理想的栓劑基質。所以本題答案應選擇D。
54選擇性α受體阻斷劑是
A.哌唑嗪
B.育亨賓
C.酚芐明
D.酚妥拉明
E.阿替洛爾
[正確答案]B
試題解析:
解題思路:酚妥拉明和酚芐明為非選擇性α受體阻斷藥,對α和α受體均有阻斷作用,哌唑嗪為選擇性α受體阻斷藥,育享賓為選擇性α受體阻斷藥,阿替洛爾為選擇性β受體阻斷藥。故選B。
55最適pH最低的消化酶是
A.胰蛋白酶
B.糜蛋白酶
C.胃蛋白酶
D.胰淀粉酶
E.輔脂酶
[正確答案]C
試題解析:
解題思路:本題要點是胃液的成分和作用。胃蛋白酶原在pH<5.0的酸性環(huán)境下激活為胃蛋白酶,其最適pH為2~3。
56以下有關不可見配伍變化的敘述中,最正確的是
A.不可見配伍變化可以預知
B.不可見配伍變化可以避免
C.不可見配伍變化難以預知
D.不可見配伍變化潛在地影響藥物的安全性和有效性
E.不可見配伍變化包括水解反應、效價下降以及產生50μm以上的微粒
[正確答案]D
試題解析:
解題思路:"不可見配伍變化潛在地影響藥物的安全性和有效性"敘述最正確。
57混懸型藥物劑型其分類方法是
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
[正確答案]B
試題解析:
解題思路:此題考查藥物劑型的分類方法。有四種分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按分散系統(tǒng)分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。故本題答案應選B。
58擅自添加著色劑和矯味劑的產品是
A.輔料
B.藥品
C.新藥
D.假藥
E.劣藥
[正確答案]E
試題解析:
解題思路:《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的,按劣藥論處:①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。因此,此題的正確答案為E。
59下列屬于非離子型表面活性劑的是
A.卵磷脂
B.苯扎溴銨
C.PluronicF-68
D.十二烷基硫酸鈉
E.硬脂酸胺
[正確答案]C
試題解析:
解題思路:此題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質,卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑,苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑,PluronicF-68為非離子型表面活性劑,十二烷基硫酸鈉和硬脂酸胺為陰離子型表面活性劑。故本題答案應選擇C。
60遠曲小管和集合管對水的重吸收主要受哪種激素的調節(jié)
A.腎素
B.血管緊張素
C.醛固酮
D.血管升壓素
E.去甲腎上腺素
[正確答案]D
試題解析:
解題思路:本題要點是腎小管和集合管的物質轉運功能。遠曲小管和集合管重吸收約12%濾過的Na和Cl,重吸收不同量的水。Na重吸收主要受醛固酮的調節(jié),水的重吸收主要受血管升壓素(也叫抗利尿激素,ADH)的調節(jié)。
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