31.酮體生成過多的主要原因是

　　A.攝入脂肪過多

　　B.肝內脂肪代謝紊亂

　　C.脂肪運轉障礙

　　D.肝功能低下

　　E.糖供給不足或利用障礙

　　正確答案:E　解題思路：本題要點是酮體生成。酮體是脂酸在肝內正常的中間代謝產物，是肝輸出能源的一種形式。糖供應充足時，腦組織主要攝取血糖氧化供能，當長期饑餓或糖供應不足時，由于腦組織不能氧化利用脂酸，此時酮體成為腦組織和肌肉的主要能源。

　　32.以下所列"吡咯類抗真菌藥"中，肝毒性最大的是

　　A.克霉唑

　　B.咪康唑

　　C.氟康唑

　　D.酮康唑

　　E.伊曲康唑

　　正確答案:D　解題思路："吡咯類抗真菌藥"中，肝毒性最大的是酮康唑。

　　33.固體分散體具有速效作用是因為

　　A.載體溶解度大

　　B.藥物溶解度大

　　C.固體分散體溶解度大

　　D.藥物在載體中高度分散

　　E.藥物進入載體后改變了劑型

　　正確答案:D　解題思路：此題考查固體分散體速釋的原理。藥物的高度分散狀態(tài)有利于藥物的溶出。故答案應選擇為D。

　　34.壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成

　　A.裂片

　　B.松片

　　C.崩解遲緩

　　D.黏沖

　　E.片重差異大

　　正確答案:C　解題思路：此題重點考查片劑中造成崩解遲緩的原因。片劑中常用的疏水性滑潤劑可能嚴重地影響片劑的濕潤性，使接觸角β增大，水分難以透人，造成崩解遲緩。同樣，疏水性潤滑劑與顆粒的混合時間較長、混合強度較大時，顆粒表面被疏水性潤滑劑覆蓋得比較完全，因此片劑的孔隙壁將具有較強的疏水性，使崩解時間明顯延長。故本題答案應選擇C。

　　35.與核糖體50S亞基結合，抑制肽�；D移酶的抗菌藥是

　　A.紅霉素

　　B.氯霉素

　　C.四環(huán)素

　　D.氨基糖苷類

　　E.多黏菌素

　　正確答案:B　解題思路：紅霉素作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合，抑制轉肽作用和抑制mRNA的移位，從而阻礙細菌蛋白質合成;氯霉素作用機制是與核蛋白50S亞基結合，抑制肽酰基轉移酶而阻止肽鏈延伸，使蛋白質合成受阻;四環(huán)素作用機制是與細菌核糖體30S亞基結合，抑制轉肽酶，阻止肽鏈的延長，從而抑制蛋白質合成;氨基糖苷類作用機制是抑制S始動復合物的形成，選擇性地與核糖體30s亞基上的靶蛋白結合，造成A位歪曲，從而使mRNA的密碼錯譯，導致異常的無功能的蛋白質合成，阻止終止因子與核糖體A位結合，使已合成的肽鏈不能釋放并阻止核糖體S亞基的解離，造成菌體內的核糖體耗竭;多黏菌素作用機制是能與革蘭陰性菌細胞膜的磷脂中帶陰電荷的磷酸根結合，使細菌細胞膜面積擴大，通透性增加，細胞內的磷酸鹽、核苷酸等成分外漏，導致細菌死亡。故選B。

　　36.以下所列"新生兒期禁用的抗生素"中，不正確的是

　　A.磺胺類

　　B.青霉素類

　　C.四環(huán)素類

　　D.氨基糖苷類

　　E.第一、二代喹諾酮類

　　正確答案:B　解題思路：青霉素類不是"新生兒期禁用的抗生素"。

　　37.三氯化鋁是黃酮類化合物的常用顯色劑，生成的絡合物多為

　　A.紅色

　　B.紫色

　　C.黑色

　　D.棕色

　　E.黃色

　　正確答案:E　解題思路：三氯化鋁是黃酮類化合物的常用顯色劑，生成的絡合物多為黃色，答案是E，其他均為干擾答案。

　　38.以下有關處方調配要點的敘述中，最關鍵的事項是

　　A.認真審核處方

　　B.準確調配藥品

　　C.始終執(zhí)行"四查十對"

　　D.正確書寫藥袋或粘貼標簽，包裝

　　E.向患者交付藥品時，進行用藥交代與指導

　　正確答案:C　解題思路：藥師調劑處方時必須做到"四查十對"。

　　39.不標明有效期或者更改有效期的是

　　A.輔料

　　B.藥品

　　C.新藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　正確答案:E　解題思路：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。因此，此題的正確答案為E。

　　40.以下所列"妊娠毒性D級的鎮(zhèn)痛解熱藥和非甾體抗炎藥"中，最正確的是

　　A.布洛芬

　　B.非那西丁

　　C.吲哚美辛

　　D.羥保泰松

　　E.對乙酰氨基酚

　　正確答案:D　解題思路：上述鎮(zhèn)痛解熱藥和非甾體抗炎藥中，羥保泰松是"妊娠毒性D級"藥物。

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