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　　合理用藥

　　一、A1

　　1、發(fā)現嚴重、罕見或新的不良反應病例，必須用有效方法快速報告，最遲不超過

　　A、15個工作日

　　B、7個工作日

　　C、5個工作日

　　D、3個工作日

　　E、1個工作日

　　2、上市5年以內的藥品，進行不良反應監(jiān)測的內容是

　　A、只針對毒性作用和過敏反應

　　B、所有可疑的不良反應

　　C、新的不良反應

　　D、嚴重的不良反應

　　E、罕見的不良反應

　　3、中藥不良反應是

　　A、有害中藥長期大量應用出現的有害反應

　　B、不合格藥品出現的有害反應

　　C、合格藥品用量過大時出現的與用藥目的無關的和意外的有害反應

　　D、合格藥品在正常用法、用量時出現的與用藥目的無關的和意外的有害反應

　　E、錯用藥品出現的有害反應

　　4、合理用藥的概念

　　A、是指運用醫(yī)藥學綜合知識及管理學知識指導用藥，在充分了解疾病和藥物的基礎上，安全、有效、簡便、經濟地使用藥物，達到以最小的投入，取得最大的醫(yī)療和社會效益的目的

　　B、是指運用醫(yī)藥學綜合知識及管理學知識指導用藥，在充分了解疾病和藥物的基礎上，安全、有效、簡便、實用藥物，達到以最小的投入，取得最大的醫(yī)療和社會效益的目的

　　C、是指運用醫(yī)藥學綜合知識及管理學知識指導用藥，在充分了解疾病和藥物的基礎上，安全、有效、簡便、實用藥物，達到最小副作用

　　D、是指運用醫(yī)藥學綜合知識及管理學知識指導用藥，在充分了解疾病和藥物的基礎，達到最小副作用

　　E、是指運用醫(yī)藥學綜合知識及管理學知識指導用藥，在充分了解疾病和藥物的基礎上，經濟、有效、簡便、實用藥物，無副作用

　　5、合理用藥的目的是

　　A、合理用藥是使藥效得到充分發(fā)揮，藥品價格降至最低水平

　　B、合理用藥是使不良反應降至最低水平，藥費合理

　　C、合理用藥是藥品的價格最為合理

　　D、合理用藥是發(fā)揮藥物最大的效能，防止或減輕不良反應，使患者用最少的支出得到最好的治療效果，有效地利用衛(wèi)生資源，減少浪費

　　E、合理用藥是藥品價格最為經濟

　　6、合理用藥的意義是

　　A、合理用藥的意義是指選用明確指證給藥，不違反禁忌證

　　B、合理用藥的意義是指正確的選擇給藥途徑

　　C、合理用藥可以充分有效地利用衛(wèi)生資源，取得最大的醫(yī)療和社會效益的目的，避免浪費

　　D、合理用藥的意義是指不選用貴重藥品

　　E、合理用藥的意義是指減少合并用藥

　　7、下列不是合理用藥指導內容的是

　　A、正確“辨證”合理用藥，合理選用藥物及制定給藥劑量

　　B、選擇合理的給藥途徑，制定合理給藥時間及療程

　　C、合理配伍組方，并注意用藥禁忌

　　D、為患者選藥時注意經濟原則

　　E、為患者提供用藥指導，確定最佳治療方案

　　8、藥品不良反應監(jiān)測的概念是

　　A、藥物不良反應監(jiān)測是對不合格藥品在臨床應用出現的有害的反應的監(jiān)測

　　B、藥物不良反應監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現與用藥目的無關的或意外的有害反應進行的監(jiān)督和考察

　　C、藥物不良反應監(jiān)測是對合格的藥品在超劑量使用時出現的與治療目的無關的反應的監(jiān)測和考察

　　D、藥物不良反應監(jiān)測是指超出劑量使用藥品時出現的不良反應的監(jiān)測和考察

　　E、藥物不良反應監(jiān)測過期藥品的監(jiān)測和考察

　　9、下列哪項不屬于藥品不良反應監(jiān)測管理制度內容

　　A、藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應按規(guī)定報告所發(fā)現的藥品不良反應

　　B、國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作

　　C、各級衛(wèi)生行政部門負責預防保健機構中的藥品不良反應監(jiān)測工作

　　D、只有醫(yī)療機構應按規(guī)定報告所發(fā)現的藥品不良反應

　　E、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內的藥品不良反應監(jiān)測工作

　　10、藥品不良反應監(jiān)測報告范圍下列哪項是錯誤的

　　A、上市5年以內的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應

　　B、中藥飲片不良反應監(jiān)測的問題較復雜，應注意引起不良反應的藥材品種、基原、產地

　　C、中藥材的藥效及毒性受品種、產地、種植條件及農藥殘留等因素的影響較大要注意產地

　　D、上市5年以上的藥品，主要報告引起的嚴重、罕見或新的不良反應

　　E、中藥飲片不良反應監(jiān)測的問題較復雜，可不考慮引起不良反應的藥材品種、基原、產地

　　11、下列哪項不屬于藥品不良反應監(jiān)測工作程序

　　A、國家對藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告

　　B、藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構必須嚴格監(jiān)測本單位生產、經營、使用的藥品的不良反應發(fā)生情況，一經發(fā)現可疑不良反應，須進行詳細記錄、調查、按要求填寫不良反應報表

　　C、對其中嚴重、罕見或新的不良反應病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過l5個工作日

　　D、個人發(fā)現藥品引起的可疑不良反應，應向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或食品藥品監(jiān)督管理局報告

　　E、國家對藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，不能越級上報

　　12、下列哪項不是中藥不良反應概念

　　A、中藥不良反應是指合格藥品在正常用法、用量時出現與用藥目的無關的或意外的有害反應，包括中成藥和中藥飲片引起的不良反應

　　B、中藥不良反應包括毒性作用

　　C、中藥不良反應包括后遺效應、變態(tài)反應

　　D、中藥不良反應是指超量長期使用中藥時發(fā)生的與用藥目的無關的或意外的有害反應，包括中成藥和中藥飲片引起的不良反應

　　E、中藥不良反應包括繼發(fā)反應、特異性遺傳因素等

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