21 A.藥品 B.輔料 C.國家基本藥物 D.新藥

　　(1).生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑是(　　　) --- 答案：D

　　(2).在臨床使用中應該首選的藥品是　(　　　　) --- 答案：C

　　(3).用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的的調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質是(　　　) --- 答案：A

　　(4).已生產的藥品增加新的適應癥是 ( ) --- 答案：D

　　22 A.當日 B.15日 C.3日 D.7日

　　(1).處方一般不得超過(　　　)用量 --- 答案：D

　　(2).急診處方一般不得超過(　　　)用量 --- 答案：C

　　(3).處方開具(　　　　)有效 --- 答案：A

　　(4).控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(　　　　)用量 --- 答案：B

　　23 A.藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則 B.國家有關藥品研究、生產、經營、使用的各項法規(guī)及政策

　　C.有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級

　　D.判定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理

　　(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與( ) --- 答案：D

　　(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對( ) --- 答案：A

　　(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及( ) --- 答案：B

　　(4).執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及( ) --- 答案：C

　　24 A.假藥 B.劣藥 C.新藥 D.配制制劑

　　(1).僅供醫(yī)療單位臨床和科研需要市場上無供應或供應不足的藥物制劑，并不得在市場銷售或者變相銷售的屬( ) --- 答案：D

　　(2).已生產的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應癥或制成新的復方制劑屬( ) --- 答案：C

　　(3).未取得批準文號生產的藥品屬( ) --- 答案：A

　　(4).其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品屬( ) --- 答案：B

　　25 A.專業(yè)技術職稱 B.藥學專業(yè)技術職稱

　　C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱 D.相應的藥學專業(yè)技術職稱

　　(1).GSP要求，藥品檢驗部門的負責人，應具有( ) --- 答案：D

　　(2).GSP要求，企業(yè)負責人中應有負責質量管理工作的人員，并具有 ( ) --- 答案：B

　　(3).GSP要求，企業(yè)主要負責人應熟悉國家有關藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經營藥品的知識，并具有( ) --- 答案：A

　　(4).GSP要求，企業(yè)質量管理機構的負責人，要能堅持原則、有實踐經驗，可獨立解決經營過程中的質量問題，應是( ) --- 答案：C

　　26 A. 本企業(yè)生產的藥品 B. 建有真實、完整的藥品購進記錄 C.從有藥品生產、經營企業(yè)許可證的藥品生產、經營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外

　　D.從具有《藥品經營企業(yè)許可證》的藥品經營企業(yè)采購，嚴禁從其它渠道采購藥品

　　(1).藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構必須 ( ) --- 答案：C

　　(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品，必須( ) --- 答案：D

　　(3).藥品零售企業(yè)必須( ) --- 答案：B

　　(4).藥品生產企業(yè)只能銷售( ) --- 答案：A

　　27 A. 有效 B. 登記制度 C.資格制度 D.注冊制度

　　(1).執(zhí)業(yè)藥師資格實行( ) --- 答案：D

　　(2).國家實行執(zhí)業(yè)藥師( ) --- 答案：C

　　(3).執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育( ) --- 答案：B

　　(4).《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內( ) --- 答案：A

　　28 A. 所在單位考核同意 B. 所在單位須如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分

　　C.所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊 D.所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)

　　(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由 ( ) --- 答案：D

　　(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向( ) --- 答案：C

　　(3).對執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關條款的( ) --- 答案：B

　　(4).申請執(zhí)業(yè)藥師注冊者，必須經 ( ) --- 答案：A

　　29 A. 大型企業(yè) B. 中型企業(yè) C.小型企業(yè) D.首營企業(yè)

　　(1).年藥品銷售額20000萬元以上的藥品批發(fā)企業(yè)屬于( ) --- 答案：A

　　(2).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產或經營企業(yè)是 ( ) --- 答案：D

　　(3).年藥品銷售額500萬元以下的藥品零售企業(yè)屬于(　　　) --- 答案：C

　　(4).年藥品銷售額500-1000萬元的藥品零售企業(yè)屬于( ) --- 答案：B

　　30 A.在0-10攝氏度保存 B.在0-20攝氏度保存

　　C.在0-30攝氏度保存 D.專庫或專柜、雙人雙鎖、專帳保管

　　(1).麻醉藥品應( ) --- 答案：D

　　(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應( ) --- 答案：B

　　(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應( ) --- 答案：A

　　(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應( ) --- 答案：C

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