點(diǎn)擊查看：2017衛(wèi)生資格《初級(jí)中藥士》管理試題及答案匯總
B型題
1 A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
D.零售連鎖門(mén)店?duì)I業(yè)場(chǎng)所
(1).( )面積40平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米。 --- 答案：C
(2).( )面積100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米。 --- 答案：A
(3).( )面積40平方米。 --- 答案：D
(4).( )面積50平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米。 --- 答案：B
2 A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人 B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人
C.藥品檢驗(yàn)部門(mén)的負(fù)責(zé)人 D.企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員
(1).( )應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。 --- 答案：B
(2).( )應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。 --- 答案：C
(3).( )對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 --- 答案：A
(4).( )應(yīng)具有相應(yīng)的學(xué)歷或一定的文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。 --- 答案：D
3 A.應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
B.應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛
C.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專(zhuān)帳記錄
D.應(yīng)分開(kāi)存放
(1).麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)( )。 --- 答案：C
(2).怕壓藥品( )。 --- 答案：B
(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間( )。 --- 答案：D
(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品( )。 --- 答案：A
4 A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP
(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：D
(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：B
(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：A
(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：C
5 A.一次常用量 B.二日極量 C.三日用量 D.三日常用量
(1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )。 --- 答案：A
(2).第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )。 --- 答案：A
(3).第一類(lèi)精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( )。 --- 答案：D
(4).急診處方一般不得超過(guò)( )。 --- 答案：C
6 A.3日常用量 B.7日常用量 C.7日用量 D.15日常用量
(1).第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( )。 --- 答案：B
(2).麻醉藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( )。 --- 答案：A
(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)( )。 --- 答案：D
(4).處方一般不得超過(guò)( )。 --- 答案：C
7 A.查處方 B.查藥品 C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性
(1).( )核對(duì)藥品性狀、用法用量。 --- 答案：C
(2).( )核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 --- 答案：B
(3).( )核對(duì)處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡。 --- 答案：A
(4).( )核對(duì)臨床診斷。 --- 答案：D
8 A.藥品的標(biāo)簽是指 B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指 C.藥品外標(biāo)簽是指 D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注
(1).( )直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽。 --- 答案：B
(2).( )藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。 --- 答案：A
(3).( )藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容等。 --- 答案：D
(4).( )內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。 --- 答案：C
9 A.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須 B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須 C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品，必須 D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須
(1).( )建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。 --- 答案：D
(2).( )有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄。 --- 答案：C
(3). ( )標(biāo)明產(chǎn)地。 --- 答案：B
(4).( )執(zhí)行檢查制度。 --- 答案：A
10 A.鼓勵(lì)培育中藥材 B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 C.特殊管理 D.分類(lèi)管理制度
(1).國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行( )。 --- 答案：C
(2).國(guó)家對(duì)處方藥和非處方藥實(shí)行( )。 --- 答案：D
(3).國(guó)家保護(hù)野生藥材資源( )。 --- 答案：A
(4).為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管，國(guó)家實(shí)行( )。 --- 答案：B
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