21.A

　　【解析】干擾素廣譜抗病毒作用，通過誘導細胞合成抗病毒蛋白，間接發(fā)揮抑制病毒的作用，還能激活NK細胞和巨噬細胞，增強其對病毒感染細胞的殺傷作用。

　　22.B

　　【解析】單萜：薄荷醇。倍半萜：青蒿素、莪術醇。二萜：穿心蓮內酯、紫杉醇、銀杏內酯。三萜：黃芪、人參中的人參皂苷Rg1，甘草酸及其苷元甘草次酸。紫杉醇二萜類生物堿，用于抗癌。

　　23.C

　　【解析】小檗堿對溶血性鏈球菌，金黃色葡萄球菌，淋球菌和弗氏、志賀氏痢疾桿菌等均有抗菌作用。

　　24.A

　　【解析】(1)氫化可的松的分析：鑒別反應是與強酸的呈色反應，氫化可的松能與硫酸發(fā)生呈色反應，并形成綠色熒光。

　　(2)普魯卡因的分析：鑒別反應用芳香第一胺反應，又稱重氮化-偶合反應。芳伯氨基，鹽酸介質中與亞硝酸鈉作用，生成重氮鹽，進一步與β-萘酚偶合，生成由粉紅色到猩紅色沉淀。檢查特殊雜質：對氨基苯甲酸--HPLC法。含量測定：亞硝酸鈉滴定法，用永停法指示終點。

　　(3)地西泮的分析：鑒別用硫酸熒光反應：地西泮加硫酸溶解后，在紫外光燈(365nm)下檢視，顯黃綠色熒光。含量測定采用非水溶液滴定法測定。溶劑：冰醋酸-醋酐，滴定液高氯酸滴定液;指示劑：結晶紫指示劑。

　　(4)異煙肼的分析：鑒別用與氨制硝酸銀試液的反應--酰肼基的還原性生成氣泡與黑色渾濁，在試管壁上生成銀鏡。檢查：游離肼(肝毒性)，薄層色譜法。含量測定：高效液相色譜法(HPLC法)。

　　(5)阿司匹林的分析：鑒別反應：三氯化鐵反應，阿司匹林加水煮沸酯結構水解后生成水楊酸，水楊酸可與三氯化鐵反應生成紫堇色的配位化合物。雜質檢查：游離水楊酸檢查，采用HPLC法。含量測定：酸堿滴定法。

　　(6)苯巴比妥的分析：鑒別反應：與重金屬離子的反應--丙二酰脲的特征反應，與銀鹽的反應白色沉淀。與銅鹽的反應，顯紫色或生成紫色沉淀。含量測定：銀量法，銀鹽沉淀渾濁不易明確判斷，用電位法指示終點。

　　(7)阿托品的分析：鑒別用托烷生物堿的專屬鑒別反應(Vitali反應)：發(fā)煙硝酸，加醇制氫氧化鉀，深紫色醌型產物。有關物質的檢查：茛菪堿，旋光度法。含量測定：堿性，非水溶液滴定法。

　　(8)維生素C的分析：鑒別烯二醇結構，具有強還原性，與硝酸銀試液的反應，被氧化，產生黑色銀沉淀。檢查金屬雜質鐵和銅，原子吸收分光光度法。含量測定：碘量法。

　　(9)阿莫西林的分析：鑒別用紅外光譜法。檢查阿莫西林聚合物(引起過敏的高分子雜質)，凝膠色譜法，測定波長為254nm。含量測定用高效液相色譜法HPLC法。

　　(10)地高辛的分析：鑒別用Keller-Kiliani反應：α-去氧糖的強心苷反應。溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，加濃硫酸，冰醋酸層藍色。有關物質檢查：HPLC法。含量測定用HPLC法。

　　25.E

　　【解析】青霉素G結構中的β-內酰胺環(huán)不穩(wěn)定，本品不耐酸、堿，不耐β-內酰胺酶，受熱不穩(wěn)定，易產生過敏反應，抗菌譜窄，對革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陰性球菌、螺旋體選擇性強。

　　26.B

　　27.B

　　【解析】丙磺舒能抑制青霉素的排泄，延長青霉素的抗菌效果。

　　28.C

　　29.B

　　【解析】吡羅昔康屬于1,2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥。

　　30.D

　　【解析】鑒別用托烷生物堿阿托品的專屬鑒別反應，維他立反應(Vitali反應)：發(fā)煙硝酸，加醇制氫氧化鉀，深紫色醌型產物。

　　31.B

　　【解析】哌唑嗪、特拉唑嗪屬于α受體拮抗劑。

　　32.D

　　【解析】青霉素過敏引起的休克，首選的搶救藥物是腎上腺素。

　　33.B

　　【解析】地平屬于二氫吡啶類鈣離子通道拮抗劑。

　　34.B

　　【解析】硝酸異山梨酯在受到沖擊和高熱時可發(fā)生爆炸。

　　35.A

　　【解析】西咪替丁的結構中含有咪唑環(huán)，屬于 H2受體阻斷劑，抑制胃酸分泌。

　　36.B

　　【解析】抗腫瘤藥物的分類

　　(1)烷化劑：氮芥類：環(huán)磷酰胺;乙撐亞胺類：塞替派。亞硝基脲類：卡莫司汀。

　　(2)金屬配合物：順鉑，卡鉑，奧沙利鉑。

　　(3)抗代謝藥：嘧啶類：氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟(氟尿嘧啶的前藥);嘌呤類：巰嘌呤;葉酸拮抗劑：甲氨蝶呤。

　　(4)天然抗腫瘤藥：博來霉素、絲裂霉素 C、多柔比星(阿霉素)、長春堿、紫杉醇。

　　37.C

　　【解析】阿昔洛韋是抗皰疹病毒的首選。

　　38.B

　　【解析】甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物合用可增強抗菌效果。

　　39.A

　　【解析】(1)檢測限是所能檢出被測組分的最低濃度或最低量。檢測限測定常采用的信噪比是 S/N=3:1 或 2:1。

　　(2)定量限指被測組分能被定量測定的最低濃度或量。定量限測定常采用的信噪比是

　　S/N=10。

　　(3)準確度：是指用該方法的測定結果與真實值或參考值接近的程度。準確度一般用回收率(%)來表示

　　(4)精密度：是指在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻樣品，經多次取樣測定所得結果之間的接近程度。偏差、標準偏差 SD 或相對標準偏差(RSD)來表示。值越小，精密度越好。重復性：在相同條件下，由一個分析人員測定所得結果的精密度。中間精密度：在同一個實驗室，不同時間由不同分析人員用不同設備測定結果的精密度。重現性：在不同實驗室由不同分析人員測定結果的精密度。

　　(5)專屬性指在其他組分(如雜質、降解產物、輔料等)可能存在的情況下，分析方法能準確地測出被測組分的特性。分析復雜樣品有共存物時，對被測物準確而專屬的測定能力。

　　(6)線性：在設計的范圍內，測試結果與試樣中被測物濃度直接成正比關系的程度。數據要求應列出回歸方程、相關系數和線性圖。

　　(7)范圍：能達到一定精密度、準確度和線性的條件下，測試方法適用的高、低濃度或量的區(qū)間。原料藥和制劑含量測定的范圍應為測試濃度的 80%～100%;制劑含量均勻度檢查的范圍應為測試濃度的 70%～130%。

　　(8)耐用性：指在測定條件稍有變動時，測定結果不受影響的承受程度，為常規(guī)檢驗提供依據。

　　40.C

　　【解析】雜質分類：(1)一般雜質：指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質，如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。

　　(2)特殊雜質：指在個別藥物的生產和貯藏過程中引入的雜質，如阿司匹林在生產和貯存過程中會引入水楊酸。

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