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　　藥劑學(xué) 制劑新技術(shù)與藥物新劑型

　　一、A1

　　1、不屬于固體分散體的特點的是

　　A、降低藥物的生物利用度

　　B、掩蓋藥物的不良嗅味

　　C、使液體藥物固體化

　　D、久貯易產(chǎn)生老化現(xiàn)象

　　E、可延緩藥物的水解和氧化，提高藥物的穩(wěn)定性

　　2、下列哪個不是蛋白質(zhì)類藥物的一般理化性質(zhì)

　　A、旋光性

　　B、紫外吸收

　　C、電學(xué)性質(zhì)

　　D、蛋白質(zhì)的兩性

　　E、蛋白質(zhì)的變性

　　3、下列哪個不是非共價鍵破壞造成的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性

　　A、聚集

　　B、水解

　　C、宏觀沉淀

　　D、表面吸附

　　E、蛋白質(zhì)變性

　　4、下列哪個不是影響蛋白質(zhì)氧化的因素

　　A、溫度

　　B、pH值

　　C、緩沖介質(zhì)

　　D、催化劑種類

　　E、表面活性劑

　　5、可作蛋白類藥物穩(wěn)定劑的是

　　A、水

　　B、干擾素

　　C、多元醇

　　D、紅細(xì)胞生成素

　　E、組織溶纖酶原激活素

　　6、被認(rèn)為是較為理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是

　　A、口腔黏膜給藥

　　B、直腸給藥

　　C、眼黏膜給藥

　　D、鼻黏膜給藥

　　E、皮膚給藥

　　7、下列哪個不是在凍干粉針中加入的凍干保護劑

　　A、甘露醇

　　B、山梨醇

　　C、乙醇

　　D、葡萄糖

　　E、蔗糖

　　8、鋁箔在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為

　　A、背襯材料

　　B、壓敏膠

　　C、防黏材料

　　D、藥庫材料

　　E、骨架材料

　　9、經(jīng)皮吸收制劑中一般由EVA和致孔劑組成的是

　　A、背襯層

　　B、藥物貯庫

　　C、控釋膜

　　D、黏附層

　　E、保護層

　　10、TDDS代表

　　A、藥物釋放系統(tǒng)

　　B、透皮給藥系統(tǒng)

　　C、多劑量給藥系統(tǒng)

　　D、靶向制劑

　　E、控釋制劑

　　11、不屬于經(jīng)皮吸收制劑的類型是

　　A、微貯庫型

　　B、滲透泵型

　　C、膜控釋型

　　D、黏膠分散型

　　E、骨架擴散型

　　12、影響藥物透皮吸收的因素不包括

　　A、角質(zhì)層的厚度

　　B、藥物脂溶性

　　C、藥物的濃度

　　D、皮膚的水合作用

　　E、藥物的低共熔點

　　13、關(guān)于影響皮膚吸收的生理因素，正確的是

　　A、角質(zhì)層是藥物吸收的主要屏障

　　B、藥物不能經(jīng)汗腺吸收

　　C、藥物不能經(jīng)毛囊吸收

　　D、藥物的分子大小及脂溶性可影響皮膚吸收

　　E、皮膚的結(jié)合作用與代謝作用不影響皮膚吸收

　　14、一般不用作經(jīng)皮吸收促進劑的是

　　A、陽離子型表面活性劑

　　B、聚碳酸酯

　　C、月桂氮酮及其同系物

　　D、薄荷醇

　　E、醋酸乙酯

　　15、透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是

　　A、產(chǎn)生微孔

　　B、增加塑性

　　C、起分散作用

　　D、促進主藥吸收

　　E、增加主藥的穩(wěn)定性

　　16、對透皮吸收的錯誤表述是

　　A、皮膚有水合作用

　　B、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)

　　C、透過皮膚吸收，起局部治療作用

　　D、根據(jù)治療要求，可隨時中斷給藥

　　E、經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用

　　17、下述制劑中不屬于速釋制劑的有

　　A、氣霧劑

　　B、舌下片

　　C、經(jīng)皮吸收制劑

　　D、鼻黏膜給藥

　　E、靜脈滴注給藥

　　18、下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯誤的敘述是

　　A、是指藥物從特殊設(shè)計的裝置釋放，通過角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型

　　B、能保持血藥水平較長時間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)

　　C、能避免胃腸道及肝的首過作用

　　D、改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥

　　E、使用方便，可隨時給藥或中斷給藥

　　19、經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用的材料是

　　A、EVA

　　B、聚丙烯

　　C、壓敏膠

　　D、EC

　　E、Carbomer

　　20、下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是

　　A、皮膚的部位

　　B、角質(zhì)層的厚度

　　C、藥物的脂溶性

　　D、皮膚的水合作用

　　E、皮膚的溫度

　　21、經(jīng)皮吸收制劑可分為

　　A、多儲庫型、骨架型、有限速膜型、無限速膜型

　　B、有限速膜型和無限速膜型、黏膠分散型、復(fù)合膜型

　　C、膜控釋型、微儲庫型、微孔骨架型、多儲庫型

　　D、微孔骨架型、多儲庫型、黏膠分散型、復(fù)合膜型

　　E、黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型

　　22、透皮制劑中加入二甲基亞砜(DMSO)的目的是

　　A、增加塑性

　　B、促進藥物的吸收

　　C、起分散作用

　　D、起致孔劑的作用

　　E、增加藥物的穩(wěn)定性

　　23、下列透皮治療體系的敘述正確的是

　　A、受胃腸道pH等影響

　　B、有首過作用

　　C、不受角質(zhì)層屏障干擾

　　D、釋藥平穩(wěn)

　　E、使用不方便

　　24、下列可用于制備固體分散體的方法是

　　A、飽和水溶液法

　　B、熔融法

　　C、復(fù)凝聚法

　　D、熱分析法

　　E、注入法

　　25、制備固體分散體方法不包括

　　A、溶劑法

　　B、熔融法

　　C、復(fù)凝聚法

　　D、雙螺旋擠壓法

　　E、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法

　　26、關(guān)于藥物經(jīng)包合后的描述，錯誤的是

　　A、溶解度增大

　　B、穩(wěn)定性提高

　　C、固體藥物可液化

　　D、可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)

　　E、降低藥物的刺激性

　　27、關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點，錯誤的是

　　A、增大藥物的溶解度

　　B、提高藥物的穩(wěn)定性

　　C、使液態(tài)藥物粉末化

　　D、使藥物具靶向性

　　E、提高藥物的生物利用度

　　28、將揮發(fā)油制成包合物的目的是

　　A、防止藥物揮發(fā)

　　B、掩蓋藥物不良嗅味

　　C、能使液態(tài)藥物粉末化

　　D、能使藥物濃集于靶區(qū)

　　E、減少藥物的副作用和刺激性

　　29、β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為

　　A、共沉淀物

　　B、化合物

　　C、物理混合物

　　D、微粒

　　E、包合物

　　30、可用作注射用包合材料的是

　　A、γ-環(huán)糊精

　　B、α-環(huán)糊精

　　C、β-環(huán)糊精

　　D、葡糖基-β-環(huán)糊精

　　E、乙基化-β-環(huán)糊精

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