21 A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)

　　C.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

　　(1).( )向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。 --- 答案：A

　　(2).( )采購(gòu)和向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致 。 --- 答案：B

　　(3).( )不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。 --- 答案：C

　　(4).( )常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。 --- 答案：C

　　22 A.國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格

　　B.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品

　　C.對(duì)其它藥品

　　D.發(fā)布藥品廣告

　　(1).( )列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品、國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品。 --- 答案：B

　　(2).( )實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。 --- 答案：C

　　(3).( )實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。 --- 答案：A

　　(4).( )向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，報(bào)送有關(guān)材料。 --- 答案：D

　　23 A.冷庫(kù)

　　B.常溫庫(kù)

　　C.陰涼庫(kù)

　　D.麻醉藥品庫(kù)

　　(1).( )雙人雙鎖保管。 --- 答案：D

　　(2).( )溫度為0～30℃，各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45～75%之間。 --- 答案：B

　　(3).( )溫度不高于20℃，各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45～75%之間。 --- 答案：C

　　(4).( )溫度為2～10℃，各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45～75%之間。 --- 答案：A

　　24 A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，大中型企業(yè)應(yīng)具有

　　B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，小型企業(yè)應(yīng)具有

　　C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有

　　D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有

　　(1).( )應(yīng)具有藥士(含藥士和中藥士)以上的技術(shù)職稱。 --- 答案：B

　　(2).( )高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。 --- 答案：D

　　(3).( )藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱，或者具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。 --- 答案：C

　　(4).( )應(yīng)具有藥師(含藥師和中藥師)以上的技術(shù)職稱。 --- 答案：A

　　25 A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

　　C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

　　D.零售連鎖門店?duì)I業(yè)場(chǎng)所

　　(1).( )面積40平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米。 --- 答案：C

　　(2).( )面積100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米。 --- 答案：A

　　(3).( )面積40平方米。 --- 答案：D

　　(4).( )面積50平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米。 --- 答案：B

　　26 A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人

　　B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人

　　C.藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人

　　D.企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員

　　(1).( )應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。 --- 答案：B

　　(2).( )應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。 --- 答案：C

　　(3).( )對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 --- 答案：A

　　(4).( )應(yīng)具有相應(yīng)的學(xué)歷或一定的文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。 --- 答案：D

　　27 A.應(yīng)與其他藥品分開存放

　　B.應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛

　　C.專庫(kù)或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄

　　D.應(yīng)分開存放

　　(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)( )。 --- 答案：C

　　(2).怕壓藥品( )。 --- 答案：B

　　(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間( )。 --- 答案：D

　　(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品( )。 --- 答案：A

　　28 A.GSP

　　B.GMP

　　C.GLP

　　D.GCP

　　(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：D

　　(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：B

　　(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：A

　　(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》( )。 --- 答案：C

　　29 A.一次常用量

　　B.二日極量

　　C.三日用量

　　D.三日常用量

　　(1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )。 --- 答案：A

　　(2).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )。 --- 答案：A

　　(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^( )。 --- 答案：D

　　(4).急診處方一般不得超過( )。 --- 答案：C

　　30 A.3日常用量

　　B.7日常用量

　　C.7日用量

　　D.15日常用量

　　(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^( )。 --- 答案：B

　　(2).麻醉藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^( )。 --- 答案：A

　　(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^( )。 --- 答案：D

　　(4).處方一般不得超過( )。 --- 答案：C

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