11 A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品認(rèn)證
C.藥品經(jīng)營范圍
D.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
(1).( )指藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程。 --- 答案：B
(2).( )是指藥品批發(fā)和藥品零售。 --- 答案：A
(3).( )是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。 --- 答案：C
(4).( )是指藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。 --- 答案：D
12 A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品是( )。 --- 答案：D
(2).藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品為( )。 --- 答案：B
(3).被污染的藥品為( )。 --- 答案：B
(4).變質(zhì)的藥品為( )。 --- 答案：B
13 A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.有真實(shí)完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
(1).藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須( )。 --- 答案：B
(2).藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須( )。 --- 答案：C
(3).藥品入庫和出庫必須( )。 --- 答案：D
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須( )。 --- 答案：A
14 A.非處方藥
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
(1).( )是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。 --- 答案：B
(2).( )是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品。 --- 答案：A
(3).( )是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。 --- 答案：D
(4).( )是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。 --- 答案：C
15 A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
(1).( )是指銷售藥品時(shí)，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程。 --- 答案：D
(2).( )是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品。 --- 答案：B
(3).( )是指將已購進(jìn)但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。 --- 答案：C
(4).( )是指購進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。 --- 答案：A
16 A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
(1).退貨藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：C
(2).不合格藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：A
(3).合格藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B
(4).待發(fā)藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B
17 A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
(1).待驗(yàn)藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：C
(2).零貨稱取庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B
(3).待發(fā)藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B
(4).合格藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B
18 A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
(1).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為( )。 --- 答案：D
(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為( )。 --- 答案：D
(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的有效期為( )。 --- 答案：C
(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為( )。 --- 答案：D
19 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)
(1).( )不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。 --- 答案：B
(2).( )應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。 --- 答案：A
(3).( )應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證。 --- 答案：D
(4).( )購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。 --- 答案：C
20 A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
(1).因服用藥品引起死亡的反應(yīng)是屬于( )。 --- 答案：D
(2).( )是指藥品說明書中為載明的不良反應(yīng)。 --- 答案：B
(3).因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的反應(yīng)是屬于( )。 --- 答案：D
(4).( )是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。 --- 答案：A
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