相關(guān)專業(yè)知識(shí)

　　1. 藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定

　　2. 進(jìn)口藥品的管理正確的是須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查;必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效;必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口;必須取得進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)

　　3. 對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)

　　4. 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員 必須每年進(jìn)行健康檢查

　　5. 標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品包括麻醉藥品，外用藥品，放射性藥品，醫(yī)療用毒性藥品

　　6. 藥品廣告的審批部門是所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　7. 藥品廣告不得含有的內(nèi)容包括表示功效的斷言或者保證;利用國(guó)家機(jī)關(guān)的名義作證明; 利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者的名義和形象作證明;利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

　　8. 緩釋控釋制劑的主要區(qū)別在于緩釋制劑一級(jí)釋藥，控釋制劑零級(jí)釋藥

　　9. 緩控釋材料制備的載體材料和附加劑包括阻滯劑、骨架材料、包衣材料、增稠劑

　　10. 設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與藥物動(dòng)力學(xué)有關(guān)的因素是藥物代謝

　　11. 常用的腸溶性薄膜衣材料有CAP

　　12. 設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與生理學(xué)有關(guān)的因素是晝夜節(jié)律

　　13. 緩控釋制劑釋放度的試驗(yàn)方法正確的是溶出法

　　14. 屬于被動(dòng)靶向制劑的是乳劑、脂質(zhì)體、納米粒、微球

　　15. 劑型屬于主動(dòng)靶向制劑的是糖基修飾的脂質(zhì)體

　　16. 咖啡因的助溶劑苯甲酸鈉

　　17. 防腐劑苯甲酸鈉

　　18. 靜脈注射用乳化劑泊洛沙姆188

　　19. 亞硫酸氫鈉在注射劑中可用作抗氧劑

　　20. 葡萄糖在注射劑中可用作等滲調(diào)節(jié)劑

　　21. 利多卡因在注射劑中可用作局部止痛劑

　　22. 粉末直接壓片常選用的助流劑是微粉硅膠

　　23. 常用作黏合劑的是甲基纖維素

　　24. 可作片劑稀釋劑的是微晶纖維素

　　25. 以Rp或R(拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫(xiě))標(biāo)示屬于處方內(nèi)容正文

　　26. 藥品金額屬于處方內(nèi)容后記

　　27. 醫(yī)師簽名屬于處方內(nèi)容后記

　　28. 麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/P>

　　29. 第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量

　　30. 哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量

　　31. 脂質(zhì)體的特點(diǎn)敘述正確的是具有絮凝性

　　32. 混合不均勻或不溶性成分遷移均勻度不合格

　　33. 粘合劑選擇不當(dāng)或粘性不足C 裂片

　　34. 處方藥是指該藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方可調(diào)配、購(gòu)買和使用

　　35. 國(guó)家對(duì)第二類精神藥品實(shí)行特殊管理制度

　　36. 醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述正確的是加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行、未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)負(fù)炮制品、處方應(yīng)保存2年備查、建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度

　　37. 藥品中要求必須有兩人以上同時(shí)在場(chǎng)，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的包括放射性藥品、第一類精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品

　　38. 藥品采購(gòu)的特點(diǎn)包括采購(gòu)藥品種類多、劑型多、品種多和規(guī)格多、藥品采購(gòu)的供應(yīng)渠道多、采購(gòu)的單一藥品品種數(shù)量少、批次多和周期短、制造廠家多和營(yíng)銷方式多

　　39. 醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存?zhèn)洳榈淖畹湍晗奘?年

　　40. 藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下，在規(guī)定的有效期內(nèi)能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的穩(wěn)定性

　　41. 關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的說(shuō)法正確的是國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部頒布相關(guān)的辦法、藥品上市后要繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)、藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程

　　42. 制備軟膠囊時(shí)影響軟膠囊成形的主要因素正確的是囊壁組成的影響，藥物的性質(zhì)， 介質(zhì)的性質(zhì)，藥物為混懸液時(shí)對(duì)膠囊大小的影響

　　43. 膠囊劑特點(diǎn)的敘述，正確的是藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑;有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味;易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑;膠囊對(duì)藥物在一定程度上具有遮蔽、保護(hù)和穩(wěn)定作用

　　44. 軟膠囊的敘述正確的是軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性;液態(tài)藥物的pH值以2.5～7.5為宜;基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù);可以通過(guò)計(jì)算基質(zhì)吸附率來(lái)確定軟膠囊的大小

　　45. 粉碎的作用包括的是有助于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度; 有利于各成分的混合均勻;有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度;有助于從天然藥物中提取有效成分

　　46. 需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物屬于特殊使用級(jí)抗菌藥物

　　47. 依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，超常處方包括無(wú)適應(yīng)證用藥

　　48. 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，非限制使用級(jí)抗菌藥物的特點(diǎn)是長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物

　　49. 為防止制劑被污染和混淆配制操作應(yīng)采取措施包括標(biāo)明物料名稱、批號(hào)、狀態(tài)及數(shù)量的標(biāo)志、防止粉末飛散的可能、不同制劑配制操作不得在同一操作間進(jìn)行、每次配制后應(yīng)清場(chǎng)

　　50. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)將配制的制劑在市場(chǎng)銷售的處罰正確的是責(zé)令改正、貨值金額1～3倍罰款、沒(méi)收違法銷售制劑、沒(méi)收違法銷售所得

　　51. 按照《處方管理辦法》，藥士主要從事的工作是處方調(diào)配

　　52. 處方顏色為淡綠色的是兒童處方

　　53. 可以申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是中藥單方制劑

　　54. 關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，敘述正確的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能進(jìn)行廣告宣傳、無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意

　　55. 片劑潤(rùn)滑劑的作用是防止顆粒粘沖

　　56. 片劑中加入過(guò)量的輔料，很可能造成片劑的崩解遲緩的是硬脂酸鎂

　　57. 粘合劑：羥丙甲纖維素

　　58. 處方的組成包括前記、正文、后記

　　59. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　60. 潤(rùn)濕劑：蒸餾水

　　61. 填充劑：乳糖

　　62. 屬于劣藥的是未標(biāo)明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

　　63. 環(huán)境濕度過(guò)大或顆粒不夠干燥粘沖

　　64. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　65. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的審批部門是所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　66. 屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是導(dǎo)致顯著或永久性器官功能損傷

　　67. 關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的敘述，正確的是加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行;醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)保存2年備查;醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方，只允許開(kāi)制劑;目前規(guī)定的毒性西藥(指原料藥)有11種

　　68. 《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門

　　69. 非處方藥每個(gè)銷售基本單元的包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)

　　70. 負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理部門是衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　71. 將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的安全性

　　72. 《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明的是該品種產(chǎn)地

　　73. 負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是由省級(jí)衛(wèi)生部門審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

　　74. 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中規(guī)定不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品的是藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　75. 務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口的藥品是首次在中國(guó)銷售的藥品

　　76. 新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告

　　77. 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的頻率是每半年

　　78. 濕法制粒的敘述正確的是制軟材時(shí)，應(yīng)該“輕握成團(tuán)，輕壓即散”;濕法制粒具有外觀美觀、流動(dòng)性好、壓縮成形性好等優(yōu)點(diǎn);整粒目的是使干燥過(guò)程中結(jié)塊、黏連的顆粒分散開(kāi)，以得到大小均勻的顆粒; 整粒后，向顆粒中加入潤(rùn)滑劑和外加的崩解劑，進(jìn)行總混

　　79. 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

　　80. 藥品商品名稱其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一

　　81. 適合做填充劑的輔料有微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、糊精、硫酸鈣

　　82. 粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是微晶纖維素

　　83. 羥丙基纖維素既可做濕法制粒的粘合劑，也可作為粉末直接壓片的粘合劑

　　84. 關(guān)于劑型的分類，敘述正確的是注射劑為液體劑型、顆粒劑為固體劑型、氣霧劑為氣體劑型、軟膏劑為半固體劑型

　　85. 硬膠囊劑空囊殼的組成包括增塑劑，防腐劑，遮光劑，著色劑

　　86. 片重差異超限的主要原因包括顆粒流動(dòng)性不好;顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或者顆粒大小相差懸殊;加料斗內(nèi)顆粒時(shí)多時(shí)少;沖頭與�？孜呛闲圆缓�

　　87. 適宜制成膠囊劑的藥物為含油量高的藥物

　　88. 薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑劑，釋放速度調(diào)節(jié)劑，固體物料及色料

　　89. 按照加熱方式分類干燥的方法正確的是熱傳導(dǎo)干燥，對(duì)流干燥，輻射干燥，介電加熱干燥

　　90. 出現(xiàn)裂片的原因包括物料中細(xì)粉太多，易脆碎的物料塑性差，壓片太快，易彈性變形的物料塑性差

　　91. 膜劑的質(zhì)量要求正確的是膜劑外觀應(yīng)完整光潔、厚度一致、色澤均勻;藥物與成膜材料不發(fā)生物理化學(xué)反應(yīng);膜劑應(yīng)密封保存，并符合微生物限度檢查要求;膜劑的重量差異應(yīng)符合要求

　　92. 眼膏劑的檢查項(xiàng)目正確的是裝量，金屬性異物，顆粒細(xì)度，微生物限度

　　93. 影響空氣過(guò)濾的主要因素正確的是粒徑，過(guò)濾風(fēng)速，介質(zhì)纖維直徑和密實(shí)性，附塵

　　94. 省級(jí)以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，視情節(jié)嚴(yán)重程度予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告，并可處以一千元以上三萬(wàn)元以下的罰款

　　95. 藥劑學(xué)概念正確的表述是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科

　　96. 由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑是高分子溶液劑

　　97. 屬于非均相液體藥劑的是溶膠劑

　　98. 乳劑分散相的容積分?jǐn)?shù)較為穩(wěn)定的設(shè)計(jì)是25%～70%

　　99. 可以選用干熱滅菌法的是玻璃容器

　　100. 胰島素注射液濾過(guò)除菌

　　101. 國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　102. 進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

　　103. 由省級(jí)以上衛(wèi)生主管部門進(jìn)行處理的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的

　　104. 藥品標(biāo)簽的說(shuō)法正確的是由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn);藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù);藥品的標(biāo)簽內(nèi)容不得超出說(shuō)明書(shū)的范圍;藥品的標(biāo)簽不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)

　　105. 某些慢性病、老年病的處方處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由

　　106. 普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年

　　107. 在血液與腦組織之間的屏障作用叫作血-腦脊液屏障

　　108. 適用于耐火焰材質(zhì)的物品,不適用于藥品的滅菌的滅菌法是火焰滅菌法

　　109. 利用 300 兆赫到 300 千兆赫的電磁波滅菌的滅菌法是微波滅菌法

　　110. 注射液除菌濾過(guò)可采用G6 號(hào)垂熔玻璃濾器

　　111. 干熱滅菌過(guò)程可靠性參數(shù)是F 值

　　112. 滅菌效果相同時(shí)滅菌時(shí)間減少到原來(lái)的 l/10 所需提高滅菌溫度的度數(shù)是Z 值

　　113. 在一定溫度下殺滅微生物 90%所需的滅菌時(shí)間是D 值

　　114. 熱壓滅菌法滅菌的可靠性控制指標(biāo)F0值

　　115. 注射劑的給藥途徑敘述正確的是:靜脈注射起效快，為急救首選的手段

　　116. 《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)是純化水經(jīng)蒸餾所得到水

　　117. 波洛沙姆 188 在注射劑中可作為 乳化劑

　　118. 《計(jì)量法》的立法宗旨包括加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理、保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠、有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展、維護(hù)國(guó)家、人民的利益

　　119. 藥事管理委員會(huì)(組)負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥

　　120. 三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格

　　121. 三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

　　122. 利多卡因在注射劑中可作為局部止痛劑

　　123. 屬于麻醉藥品處方前記內(nèi)容的是患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)

　　124. 為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量

　　125. 最大增溶濃度的正確表述是MAC

　　126. 能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象的是納米溶液

　　127. 酒石酸載體材料不宜用來(lái)制備對(duì)酸敏感藥物的固體分散體

　　128. 固體分散技術(shù)的敘述正確的是利用固體分散技術(shù)可以制備速釋制劑，也可以制備緩釋制劑;若載體為水溶性，往往可以改善藥物的溶出與吸收;聚丙烯酸樹(shù)脂類材料既可用于制備緩釋藥物溶液滴入結(jié)膜囊內(nèi)后經(jīng)過(guò)角膜和結(jié)膜途徑吸收

　　129. 藥劑中使用輔料的意義正確的是有利于制劑形態(tài)的形成;使制備過(guò)程順利進(jìn)行;提高藥物的穩(wěn)定性;調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求

　　130. 注射液常用的過(guò)濾裝置正確的是玻璃漏斗，布氏漏斗，垂熔玻璃濾器，砂濾棒

　　131. 注射劑的特點(diǎn)敘述正確的是;藥效迅速、作用可靠;可作用于不宜口服的藥物; 可用于不宜口服給藥的患者; 制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用高

　　132. 各組輔料中，能作稀釋劑的是淀粉、糊精; 乳糖、微晶纖維素;糖粉、糊精;硫酸鈣、磷酸氫鈣

　　133. 能做片劑的崩解劑輔料的是 羧甲基淀粉鈉(CMS-Na);低取代羥丙基纖維素(L-HPC);交聯(lián)聚維酮(交聯(lián)PVP);交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CCNa)

　　134. 滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的不同是無(wú)熱原

　　135. 混合時(shí)摩擦起電的粉末不易混勻，通常加入的物質(zhì)是十二烷基硫酸鈉

　　136. 屬于藥典中顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異

　　137. 屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是苯扎溴銨

　　138. 常用的天然兩性離子型表面活性劑是卵磷脂

　　139. 固體分散體又可制備腸溶性固體分散體; PEG、PVP都是水溶性的固體分散體載體材料

　　140. 制備固體分散體方法正確的是熔融法，雙螺旋擠壓法， 研磨法， 溶劑-噴霧干燥法

　　141. β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的敘述正確的是藥物的溶解度增大;藥物的穩(wěn)定性提高;使液態(tài)藥物粉末化; 防止揮發(fā)性成分揮發(fā)

　　142. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)(組)的職責(zé)包括確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè);審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng);建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作;定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)

　　143. "三無(wú)"藥品是指無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌

　　144. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　145. 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月提出申請(qǐng)

　　146. 輸液的敘述是輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液、輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意、滲透壓可為等滲或偏高滲、輸液 PH 在 4～9 范圍內(nèi)

　　147. 吐溫-80的特點(diǎn)是溶血性最小

　　148. 最常用的注射液劑極性溶劑的是水

　　149. 常用于普通型薄膜衣的材料是羥乙基纖維素

　　150. 片劑用藥后可緩緩釋藥，維持療效幾周、幾月甚至幾年的是植入片

　　151. 片劑中加入過(guò)量的輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩的是硬脂酸鎂

　　152. 顆粒劑的傳統(tǒng)制備工藝流程是粉碎-過(guò)篩-混合-制軟材-制粒-干燥-整粒-質(zhì)量檢查-分劑量-包裝

　　153. 散劑的特點(diǎn)是比表面積大，易分散、奏效快

　　154. 關(guān)于無(wú)菌操作法敘述正確的是小量無(wú)菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺(tái)

　　155. 制備工藝中有預(yù)凍、減壓、升華、干燥等步驟的劑型是注射用凍干制品

　　156. 測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)至少應(yīng)選出3個(gè)取樣點(diǎn)

　　157. 比較適用于緩控釋制劑的藥物半衰期應(yīng)在1～24小時(shí)

　　158. 設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與藥理學(xué)有關(guān)的因素是藥物劑量和治療指數(shù)

　　159. 關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　160. 藥物透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是需要消耗機(jī)體能量

　　161. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速率可用米氏方程方程來(lái)描述

　　162. 肝的首關(guān)效應(yīng)是指從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過(guò)程

　　163. 易化擴(kuò)散又稱為促進(jìn)擴(kuò)散

　　164. 關(guān)于膜劑特點(diǎn)的正確表述是成膜材料用量較多

　　165. 軟膠囊劑俗稱膠丸

　　166. β-CYD包合物優(yōu)點(diǎn)敘述正確的是增大藥物溶解度; 提高藥物穩(wěn)定性;調(diào)節(jié)釋放速率; 掩蓋藥物的不良?xì)馕?/P>

　　167. 脂質(zhì)體常用制法正確的是注入法，薄膜分散法，超聲波分散法，逆向蒸發(fā)法

　　168. 藥劑學(xué)的基本任務(wù)的是藥劑學(xué)基本理論的研究;新劑型、新輔料、新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā);藥典等藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究; 中藥新劑型與生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)

　　169. 藥物劑型的重要性正確的是不同劑型可以改變藥物的作用速度;劑型改造可使藥物具有靶向性;有些劑型能夠影響療效;不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)

　　170. 膠囊劑敘述正確的是可掩蓋藥物的不良?xì)馕?藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性;可以彌補(bǔ)其他固體劑型的不足;可延緩藥物的釋放和定位釋藥

　　171. 片劑輔料的敘述正確的是不是所有片劑制備時(shí)都加入崩解劑;如處方中有液體主藥組分，還應(yīng)加入吸收液體的吸收劑; 加入潤(rùn)濕劑與黏合劑都是為了使物料具有黏性以利于制粒與壓片的進(jìn)行; 微晶纖維素有干黏合劑之稱，可用于粉末直接壓片

　　172. 片劑的敘述中正確的是片劑壓片時(shí)加入的輔料有時(shí)會(huì)影響藥物的溶出和生物利用度;制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質(zhì)，使之具較好的流動(dòng)性與可壓性;片劑處方中若有揮發(fā)油或揮發(fā)性物質(zhì)應(yīng)于壓片之前加入;片劑的包裝與貯存應(yīng)該密封、防潮并方便使用

　　173. 潔凈室對(duì)于人員、物件和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的要求正確的是人員是潔凈室粉塵和細(xì)菌的主要污染源;操作人員進(jìn)入潔凈室之前，必須水洗，更換衣、鞋、帽，風(fēng)淋;原料、儀器、設(shè)備等物料在進(jìn)入潔凈室前需潔凈處理;地面和墻面所用材料應(yīng)防濕、防霉，不易塊裂、燃燒，經(jīng)濟(jì)實(shí)用

　　174. 軟膏劑的質(zhì)量要求敘述正確的是均勻細(xì)膩，涂于皮膚上無(wú)刺激性;具有適宜的黏稠度，易于涂布;無(wú)過(guò)敏性和其他不良反應(yīng);眼用軟膏的配制應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行

　　175. 栓劑的基質(zhì)中不是油脂性基質(zhì)的是甘油明膠

　　176. 眼膏劑的表述正確的是是供眼用的滅菌軟膏;應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布;必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備;成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

　　177. 藥品的質(zhì)量特征包括有效性，安全性，穩(wěn)定性，均一性

　　178. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)(組)正確的是二級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組

　　179. 《藥品管理法》立法宗旨包括加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

　　180. 麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，患者需要出具的材料包括二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明;患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明;代辦人員身份證明;代辦人員身份證明復(fù)印件

　　181. 對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理的依據(jù)是藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同

　　182. 符合非處方藥包裝管理的是必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí);必須符合質(zhì)量要求; 必須方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用;每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)

　　183. 第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色

　　184. 毒性藥品處方劑量不得超過(guò)2日極量

　　185. 藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容

　　186. 藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容包括藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

　　187. 應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致的是藥品通用名稱

　　188. 醫(yī)療單位開(kāi)具麻黃素單方制劑處方，每次不得超過(guò)7日常用量

　　189. 醫(yī)療單位購(gòu)買供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》

　　190. 氯化鈉在注射劑中可作為滲透壓調(diào)節(jié)劑

　　191. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作

　　192. 藥品說(shuō)明書(shū)說(shuō)法正確的是由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn);藥品說(shuō)明書(shū)的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確;藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息;藥品說(shuō)明書(shū)用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品

　　193. "四查"的內(nèi)容是查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

　　194. 藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容包括藥品通用名稱，規(guī)格，產(chǎn)品批號(hào)，有效期

　　195. 麻黃素的管理正確的是因故未購(gòu)買麻黃素的，須在購(gòu)用證明有效期滿后十五日內(nèi)將購(gòu)用證明退回原發(fā)證單位;麻黃素的購(gòu)銷活動(dòng)中禁止使用現(xiàn)金交易;購(gòu)用麻黃素的單位不得自行銷售或相互調(diào)劑;因故需要將麻黃素調(diào)出，應(yīng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查同意后，由本地麻黃素定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)銷售

　　196. 鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

　　197. 屬于毒性藥品的是 斑蝥， 蟾酥，毛果蕓香堿.

　　198. 毒性藥品的管理正確的是使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度; 嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò);嚴(yán)禁與其他藥品混雜;做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管

　　199. 藥品分類管理的目的是保障人民用藥安全有效、使用方便

　　200. 符合非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理的是必須經(jīng)國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

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