專業(yè)知識

　　1. 防治穩(wěn)定型心絞痛宜選用硝酸甘油

　　2. 對豬帶絳蟲作用強(qiáng)，對牛帶絳蟲作用弱的抗絳蟲藥是檳榔

　　3. 可口服治療滴蟲病的藥物甲硝唑

　　4. 口服對腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是甲硝唑

　　5. 治療鉤蟲病和鞭蟲病的首選藥是甲苯達(dá)唑

　　6. 阿苯達(dá)唑的作用有驅(qū)鉤蟲、鞭蟲;驅(qū)絳蟲;驅(qū)蛔蟲，蟯蟲;有胚胎毒性和致畸形作用，孕婦忌用

　　7. 強(qiáng)心苷產(chǎn)生正性肌力作用的原理是升高胞漿內(nèi)Ca

　　8. 洋地黃毒苷的主要消除方式是肝臟滅活

　　9. 強(qiáng)心苷降低衰竭心臟的耗氧量，與減慢心跳頻率無關(guān)

　　10. 強(qiáng)心苷治療心衰的主要適應(yīng)證是由瓣膜病、高血壓、先天性心臟病引起的心衰

　　11. 不能用于治療慢性心功能不全的藥物是地爾硫

　　12. 強(qiáng)心苷中毒最常見的早期癥狀是胃腸道反應(yīng)

　　13. 強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動過緩可選用阿托品

　　14. 磷酸二酯酶抑制劑中，不適用于治療慢性心功能不全的是氨茶堿

　　15. 血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理依據(jù)主要是減輕心臟的前、后負(fù)荷

　　16. 磷酸二酯酶抑制劑中，不適用于治療慢性心功能不全的是氨茶堿

　　17. 對乙酰氨基酚對胃腸道刺激較輕微

　　18. 對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述正確的是僅有使高燒患者體溫降低作用;中度鎮(zhèn)痛作用;大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗炎作用;對正常人體溫?zé)o影響

　　19. 對乙酰氨基酚與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制PG生物合成無關(guān)

　　20. 對保泰松的敘述正確的是t為50～65小時;可用于痛風(fēng)治療;長期用會在體內(nèi)積蓄，造成中毒;有肝、腎損害

　　21. 與硝酸甘油擴(kuò)張血管作用無關(guān)的不良反應(yīng)是高鐵血紅蛋白血癥

　　22. 與鈣拮抗藥抗心絞痛作用無關(guān)的是降低血膽固醇

　　23. 硫脲類最重要的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞下降

　　24. 胰島素依賴型重癥糖尿病用胰島素皮下注射

　　25. 非胰島素依賴型包括飲食控制無效的糖尿病用甲苯磺丁脲

　　26. 氯磺丙脲的降糖作用機(jī)制是刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素

　　27. 易發(fā)生溶血性貧血或高鐵血紅蛋白癥的是伯氨喹

　　28. 可與磺胺藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用的是乙胺嘧啶

　　29. 在體內(nèi)分布體積最廣的是甲藥

　　30. 血藥濃度最小的是甲藥，分布得就分散，血藥濃度小

　　31. 血藥濃度最高的是丁藥

　　32. 氯丙嗪+異丙嗪可以和哌替啶藥物制成人工冬眠合劑

　　33. 推薦用于治療阿爾茨海默病(癡呆)的膽堿酯酶抑制藥為加蘭他敏

　　34. 能緩解氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是苯海索

　　35. 患兒，男性，8個月，入院見面色潮紅、口唇櫻桃紅色，脈快，昏迷。問診家人答用煤爐采暖，診斷為CO中毒，藥物可首選的是洛貝林(山梗菜堿)

　　36. 心源性哮喘應(yīng)選用哌替啶

　　37. 嗎啡一般不用于治療肺源性心臟病

　　38. 納洛酮屬于阿片受體拮抗藥

　　39. 解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平

　　40. 幾乎沒有抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物是對乙酰氨基酚(撲熱息痛)

　　41. 適用于急性痛風(fēng)治療的是秋水仙堿

　　42. 患者，男性，34歲。過度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短，心電圖顯示陣發(fā)性室性心動過速，宜選用的抗心律失常藥物是利多卡因

　　43. 用維拉帕米治療療效最好的心律失常是陣發(fā)性室上性心動過速

　　44. 患者，男性，73歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每日維持量治療，該病人因強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動過緩，可選用阿托品

　　45. 通過抑制磷酸二酯酶而加強(qiáng)心肌收縮力的藥物是米力農(nóng)

　　46. 有關(guān)強(qiáng)心苷作用的敘述，正確的是正性肌力、減慢心率、減慢房室傳導(dǎo)

　　47. 患者，男性，50歲。體檢發(fā)現(xiàn)患Ⅱa型高脂血癥，以LDL升高為主，下列調(diào)血脂藥宜首選洛伐他汀

　　48. 患者，男性，54歲。在醫(yī)院診為穩(wěn)定性心絞痛，經(jīng)一個時期的治療，效果欠佳，擬采用聯(lián)合用藥，請問下述聯(lián)合用藥較為合理的是硝酸甘油+美托洛爾

　　49. 屬于硝苯地平的典型不良反應(yīng)的是踝、足、小腿腫脹

　　50. 明顯降低血漿甘油三酯的藥物是非諾貝特

　　51. 硝酸甘油治療心絞痛的缺點有反射性的加快心率

　　52. 屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥的是依那普利

　　53. 屬于鉀通道開放劑的抗高血壓藥物是米諾地爾

　　54. 常引起體位性低血壓的藥物是哌唑嗪

　　55. 關(guān)于細(xì)菌耐藥性的敘述正確的是原來敏感的細(xì)菌對藥物不再敏感、耐藥菌包括固有耐藥性和獲得耐藥性、多藥耐藥性是導(dǎo)致抗感染藥物治療失敗的重要原因之一、細(xì)菌產(chǎn)生PABA增多可產(chǎn)生對磺胺藥的耐藥性

　　56. 抗惡性腫瘤藥物的作用機(jī)制為干擾核蛋白體功能的是三尖杉生物堿

　　57. 長春新堿抗腫瘤藥對骨髓抑制作用不明顯

　　58. 易引起出血性膀胱炎的烷化劑是環(huán)磷酰胺

　　59. 可減輕甲氨蝶呤骨髓毒性反應(yīng)藥物是維生素C

　　60. 對多柔比星(阿霉素)特點描述中正確的是屬周期非特異性藥;抑制腫瘤細(xì)胞DNA和RNA合成;引起骨髓抑制及脫發(fā);具心臟毒性

　　61. 吲哚美辛藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較多

　　62. 肝腸循環(huán)較多的是洋地黃毒苷

　　63. 對冠脈痙攣所致的變異型心絞痛最有效的是硝苯地平

　　64. 變異型心絞痛宜選用硝苯地平

　　65. 可阻斷食物中膽固醇吸收的藥物是考來烯胺

　　66. 主要作用基礎(chǔ)為抑制HMG-CoA還原酶活性的藥物是洛伐他汀

　　67. 洛伐他汀的嚴(yán)重不良反應(yīng)為骨骼肌壞死

　　68. 考來烯胺調(diào)血脂作用的機(jī)制是在腸道與膽汁酸結(jié)合而抑制后者重吸收

　　69. 主要降低血漿LDL-C和TC的調(diào)血脂藥是辛伐他汀

　　70. 可樂定的降壓作用機(jī)制與激動中樞的α受體有關(guān)

　　71. 用哌唑嗪降壓不引起心率加快的原因是阻斷α受體而不阻斷α受體

　　72. 為避免哌唑嗪"首劑現(xiàn)象"，可采取的措施為小劑量睡前服用

　　73. 對布美他尼描述正確的是作用可被非甾體抗炎藥減弱

　　74. 可用于特發(fā)性高尿鈣癥及鈣結(jié)石的利尿劑是氫氯噻嗪

　　75. 能使細(xì)胞有絲分裂停止于中期的藥物是長春堿

　　76. 惡性腫瘤化療后易于復(fù)發(fā)，其原因是G期細(xì)胞對抗腫瘤藥物不敏感

　　77. 烷化劑中易誘發(fā)出血性膀胱炎的藥物是環(huán)磷酰胺

　　78. 與嗎啡相比，哌替啶的特點是在妊娠末期子宮不對抗縮宮素的作用，不影響產(chǎn)程

　　79. 屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是帕金森綜合征、急性肌張力障礙、患者出現(xiàn)坐立不安、遲發(fā)性運動障礙

　　80. 毛果蕓香堿調(diào)節(jié)痙攣作用與興奮睫狀肌上的M受體有關(guān)

　　81. 有機(jī)磷酸酯類中毒的解救方法是先用阿托品，不能完全控制癥狀時再加用解磷定

　　82. 琥珀膽堿松弛骨骼肌的主要機(jī)制是使運動終板膜產(chǎn)生持久的去極化

　　83. 甲氧芐啶與磺胺合用是因為雙重阻斷細(xì)菌的葉酸代謝

　　84. 不良反應(yīng)發(fā)生率最低的是左氧氟沙星

　　85. 頭孢吡肟屬于第四代頭孢菌素;第三代頭孢菌素對革蘭陽性細(xì)菌抗菌活性不如第一、二代頭孢菌素;抗銅綠假單胞菌活性優(yōu)于第一、二代頭孢菌素;其中頭孢他啶為目前抗銅綠假單胞菌最強(qiáng)者;細(xì)菌對第三代頭孢菌素青霉素類之間有部分交叉耐藥現(xiàn)象。第三代頭孢菌素對β-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性，對腎臟基本無毒。

　　86. 患兒，6歲。受涼后感乏力、咽痛，咳嗽、發(fā)熱，X線檢查顯示肺部多種形態(tài)的浸潤影，呈階段性分布，以肺下葉多見。診斷為肺炎支原體肺炎。首選的治療藥物是紅霉素

　　87. 氨基糖苷類抗生素最常見的不良反應(yīng)是腎毒性、耳毒性

　　88. 氯霉素與劑量和療程有關(guān)的不良反應(yīng)是骨髓造血功能抑制

　　89. 治療立克次體感染首選的四環(huán)素類藥物是多西環(huán)素

　　90. 治療深部真菌感染的首選藥是兩性霉素B

　　91. 金剛烷胺對甲型流感病毒病毒最有效

　　92. 可作為各類結(jié)核病首選藥物的是異煙肼

　　93. 患者，女性，28歲。自述外陰瘙癢、白帶增多，懷疑有滴蟲病，取陰道分泌物鏡檢可見滴蟲活動，如此，一般可用甲硝唑藥物治療

　　94. 對吡喹酮藥理特點的描述，正常的是可殺滅血吸蟲、驅(qū)絳蟲有效、可增加蟲體被對Ca2+通透性、作用輕微短暫

　　95. 對蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲、絳蟲、感染均有效的藥物是甲苯達(dá)唑

　　96. 抗腫瘤藥物中有明顯心臟毒性作用的是多柔比星

　　97. 屬于作用于S期的周期特異性藥是巰嘌呤

　　98. 主要用于器官移植抗免疫排斥反應(yīng)的藥物的是環(huán)孢素

　　99. 生物藥劑學(xué)中的“處置”是指分布、代謝和排泄的統(tǒng)稱

　　100. 影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括胃腸液的成分、胃排空、食物、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運

　　101. 有關(guān)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度

　　102. 關(guān)于藥物肺部吸收敘述正確的是脂溶性的藥物易吸收、肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程

　　103. 使用氫氯噻嗪時加用螺內(nèi)酯的主要目的是對抗氫氯噻嗪所致的低血鉀

　　104. 甘露醇的脫水的主要作用機(jī)制是升高血漿滲透壓

　　105. 肝素的抗凝血作用機(jī)制是增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ的活性

　　106. 妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是食物中高磷、高鈣、鞣酸等

　　107. 藥物屬于接觸性瀉藥的是酚酞

　　108. 對組胺H2受體具有阻斷作用的藥物是雷尼替丁

　　109. N-乙酰半胱氨酸(痰易凈)的祛痰作用機(jī)制是使蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂、降低黏痰粘滯性，易咳出

　　110. 原因不明的哮喘急性發(fā)作首選氨茶堿

　　111. 中樞抑制作用最強(qiáng)的H1受體阻滯藥是異丙嗪

　　112. 縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

　　113. 長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起向心性肥胖

　　115. 甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確的給藥方法應(yīng)是先給硫脲類，術(shù)前兩周再給碘化物

　　116. 關(guān)于胰島素藥理作用的描述，正確的是促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解、促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)合成、降低血鉀、促進(jìn)葡萄糖的利用

　　117. 屬于藥物代謝最重要的器官是肝臟

　　118. 關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述正確的是腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量、地高辛、苯妥英鈉等存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象

　　119. 胺碘酮的適應(yīng)證的是心房纖顫;反復(fù)發(fā)作的室上性心動過速;頑固性室性心律失常;預(yù)激綜合征伴室上性心動過速

　　120. 對強(qiáng)心苷中毒引起的重癥快速性心律失常療效最好的藥物是苯妥英鈉

　　121. 關(guān)于ACE抑制劑治療CHF的描述正確的是能防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚;能消除或緩解CHF癥狀;可明顯降低病死率;是治療收縮性CHF的基礎(chǔ)藥物

　　122. 關(guān)于強(qiáng)心苷正性肌力作用的特點敘述正確的是直接作用;使心肌收縮增強(qiáng)而敏捷;提高心臟做功效率，心輸出量增加;使衰竭心臟耗氧量減少

　　123. 主要不良反應(yīng)為抑制骨髓造血功能的藥物是氯霉素

　　124. 關(guān)于HMG-CoA還原酶抑制劑的敘述正確的是降低LDL-C的作用最強(qiáng);具有良好的調(diào)血脂作用;主要用于高脂蛋白血癥;對腎功能有一定的保護(hù)和改善作用

　　125. 硝普鈉適用于治療高血壓急癥和手術(shù)麻醉時的控制性降壓

　　126. 關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點正確的是用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快;防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚;降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性;久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙

　　127. 關(guān)于氯沙坦的敘述正確的是選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ受體;降低外周血管阻力和血容量;可用于各型高血壓;不引起咳嗽和血管神經(jīng)性水腫

　　128. 伴有冠心病的高血壓患者不宜用肼屈嗪

　　129. 伴有潰瘍病的高血壓患者宜用可樂定

　　130. 普萘洛爾與血管擴(kuò)張劑合用治療高血壓的益處有對抗血管擴(kuò)張劑所致的反射性興奮交感神經(jīng)作用;阻斷腎β受體，減少腎素分泌;阻斷心臟β受體，心率不增加;使血管擴(kuò)張作用增強(qiáng)

　　131. 氫氯噻嗪利尿作用機(jī)制是抑制Na-Cl同向轉(zhuǎn)運載體

　　132. 屬于氫氯噻嗪適應(yīng)證的是輕度高血壓，心源性水腫，輕度尿崩癥，高尿鈣癥

　　133. 肝性水腫患者消除水腫宜用螺內(nèi)酯

　　134. 藥物作用機(jī)制正確的是青霉素G抑制轉(zhuǎn)肽酶;利福平抑制依賴DNA的RNA多聚酶;異煙肼抑制分支菌酸合成酶;磺胺抑制二氫葉酸合成酶

　　135. 抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致細(xì)菌死亡的藥物是諾氟沙星

　　136. 首選于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是SD

　　137. 關(guān)于青霉素的敘述正確的是不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌譜窄，易引起變態(tài)反應(yīng)

　　138. TMP是磺胺增效劑

　　139. 屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素

　　140. 單室模型口服給藥用殘數(shù)法求Ka的前提條件是K

　　141. 對強(qiáng)心苷中毒解救的說法正確的是對強(qiáng)心苷中毒導(dǎo)致的過速性心律失�？伸o脈滴注鉀鹽;強(qiáng)心苷中毒所致的快速心律失常嚴(yán)重者可用苯妥英鈉;對快速心律失常并發(fā)傳導(dǎo)阻滯的強(qiáng)心苷中毒不能補(bǔ)鉀;對危及生命的嚴(yán)重中毒者宜用地高辛抗體Fab片段靜脈

　　142. 硫脲類最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞缺乏

　　143. 氯丙嗪阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)中的D2受體可產(chǎn)生抗精神病作用

　　144. 患者，男性，73歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每日維持量治療，該患者因強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動過緩，可選用阿托品

　　145. 與藥物劑量無關(guān)的不良反應(yīng)是變態(tài)反應(yīng)

　　146. 孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是妊娠頭三個月

　　147. 關(guān)于受體的敘述，正確的是受體能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)

　　148. 地昔帕明主要用于治療抑郁癥

　　149. 關(guān)于左旋多巴的作用正確的是合用卡比多巴增加療效;輕癥患者療效好;對肌肉僵直及運動困難療效好;對肌肉震顫療效差

　　150. 有關(guān)替米沙坦的敘述正確的是為血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥;增加尿酸排泄，降低血尿酸水平;降壓效能和不良反應(yīng)均類似依那普利;臨床可用于慢性心功能不全

　　151. 博萊霉素適用于頭頸部鱗狀上皮癌

　　152. 較易引起胃腸道出血的藥物阿司匹林

　　153. 主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是呋塞咪

　　154. 主要用于治療伴有醛固酮增高的頑固性水腫的藥物是螺內(nèi)酯

　　155. 長期應(yīng)用可升高血鉀的利尿藥是氨苯蝶啶

　　156. 脫水劑作用的決定因素是藥物的滲透壓作用

　　157. 對反復(fù)發(fā)作的頑固性心律失常宜選用胺碘酮

　　158. 舒巴坦主要是通過哪種方式發(fā)揮作用抑制細(xì)菌β-內(nèi)酰胺酶

　　159. 高劑量使用可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征的藥為肼屈嗪

　　160. 患有抑郁癥的高血壓病人不宜選用利舍平

　　161. 麻醉動物靜脈注射可樂定時，血壓變化是先短暫上升后下降

　　162. 降壓藥中，單獨使用副作用較少的是氯沙坦

　　163. 在降壓時使血漿腎素水平有明顯降低的是普萘洛爾

　　164. 硝普鈉主要用于高血壓危象

　　165. 多數(shù)老年人最先衰老的組織是腦組織

　　166. 老年人在用藥過程中除觀察出血跡象外，還應(yīng)常規(guī)監(jiān)測凝血時間的藥是華法林

　　167. 屬于二線抗結(jié)核病藥物的是對氨基水楊酸

　　168. 藥效學(xué)是研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制

　　169. 藥物與受體結(jié)合的特點，正確的是特異性、可逆性、飽和性、多樣性

　　170. 對西咪替丁無效的卓-艾氏綜合征可用奧美拉唑治療取得滿意療效

　　171. 噻嗪類利尿藥作用的描述正確的是有降壓作用;影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能;有抗尿崩癥作用;使遠(yuǎn)曲小管Na-K交換增多

　　172. 競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是螺內(nèi)酯

　　173. 治療醛固酮增高癥的水腫病人，最合理的聯(lián)合用藥是氫氯噻嗪加螺內(nèi)酯

　　174. 乙酰唑胺介紹正確的是可抑制房水生成

　　175. 有關(guān)高效利尿劑描述正確的是藥物既干擾腎臟稀釋功能，也干擾濃縮功能;反復(fù)應(yīng)用不易在體內(nèi)蓄積;應(yīng)避免與第一、第二代頭孢菌素合用;華法林可增加此類藥物毒性

　　176. 脫水劑有易經(jīng)腎小球濾過，口服不易吸收，不易被腎小管再吸收，在體內(nèi)不易被代謝

　　177. 對青光眼有效的利尿藥是乙酰唑胺

　　178. 抗惡性腫瘤藥物白消安的臨床最佳適應(yīng)證是慢性粒細(xì)胞性白血病

　　179. 甲氨蝶呤是常用的抗惡性腫瘤藥，為減輕其骨髓抑制毒性反應(yīng)，保護(hù)正常骨髓，常與亞葉酸鈣合用

　　180. 普萘洛爾降壓機(jī)制包括抑制腎素分泌，抑制去甲腎上腺素釋放，減少心輸出量，中樞性降壓

　　181. 硝苯地平治療高血壓過程中，患者出現(xiàn)踝部水腫，發(fā)生原因是毛細(xì)血管前血管擴(kuò)張

　　182. 使用利尿藥后期的降壓機(jī)制是減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na

　　183. 關(guān)于卡托普利的敘述中正確的是降低外周血管阻力，可用于治療心衰，與利尿藥合用可加強(qiáng)其作用，雙側(cè)腎動脈狹窄的患者忌用

　　184. 有關(guān)卡托普利的描述中正確的是臨床用于充血性心力衰竭，臨床用于抗高血壓，抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少

　　185. 環(huán)磷酰胺抗腫瘤作用特點是在體內(nèi)代謝為磷酰胺氮芥后有抗腫瘤作用

　　186. 氟尿嘧啶抗消化道腫瘤的機(jī)制是抑制脫氧胸苷酸合成酶

　　187. 使用長春新堿后腫瘤細(xì)胞較多處于M期中期

　　188. 治療蛔蟲和鉤蟲混合感染的藥物是甲苯咪唑

　　189. 屬于阿司匹林的不良反應(yīng)有瑞夷綜合征;水楊酸反應(yīng);"阿司匹林哮喘";惡心、

　　190. 對阿司匹林?jǐn)⑹鍪钦_的是易引起惡心、嘔吐、胃出血;抑制血小板聚集;可引起"阿司匹林哮喘";兒童易引起瑞夷綜合征

　　191. 毒性主要為周圍神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是異煙肼

　　192. 使用異煙肼時為防止引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，宜合用維生素B

　　193. 藥物引起的不良反應(yīng)，正確的是鏈霉素-聽神經(jīng)損害;氯霉素-骨髓抑制;磺胺類-腎損害;四環(huán)素-嬰幼兒骨牙損害

　　194. 治愈惡性瘧的藥物宜選用氯喹

　　195. 治療抗藥惡性瘧原蟲引起的腦型瘧宜選用青蒿素

　　196. 能殺滅繼發(fā)性紅細(xì)胞外期瘧原蟲及雌雄配子體的藥物是伯氨喹

　　197. G6PD缺乏病人易發(fā)生溶血性貧血的藥物是伯氨喹

　　198. 同時具有抗阿米巴作用的抗瘧藥物是氯喹

　　199. 只對腸外阿米巴有效的藥物是氯喹

　　200. 毒性最大的抗阿米巴病的藥物是依米丁

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