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2017衛(wèi)生資格考試《初級中藥士》章節(jié)考點(13)

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  抗躁狂抑郁癥藥

  一、抗抑郁癥藥

  本節(jié)要點

  (1)丙咪嗪:藥理作用和不良反應(yīng)

  (2)四環(huán)類抗抑郁癥藥:麥普替林、米安色林

  (3)單胺氧化酶抑制劑

  (4)選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑

  (一)三環(huán)類抗抑郁癥藥

  丙咪嗪

  1.藥理作用與臨床應(yīng)用

  (1)中樞神經(jīng)系統(tǒng):增強(qiáng)腦內(nèi)單胺類遞質(zhì),增強(qiáng)突觸的傳導(dǎo)功能,抑制突觸前膜對NA(去甲腎上腺素)、5-HT的再攝取,阻斷突觸前膜α2受體,使交感神經(jīng)末梢釋放NA,改善抑郁癥患者的抑郁癥狀,振奮精神。

  (2)自主神經(jīng)系統(tǒng):阻斷M-R:抗膽堿作用(阿托品樣副作用)

  (3)心血管系統(tǒng):BP降低,可誘發(fā)心律失常。心血管疾病患者慎用

  2.不良反應(yīng)

  (1)阻斷M-R:口干、便秘、視力模糊。

  (2)心血管系統(tǒng):心律失常,與抑制心肌NA再攝取有關(guān),心血管疾病患者慎用。

  (3)有些可由抑郁狀態(tài)轉(zhuǎn)為躁狂興奮狀態(tài)。

  (4)長期大量用藥突然停藥可以出現(xiàn)焦慮、失眠、惡心、嘔吐、興奮等癥狀。

  (二)四環(huán)類抗抑郁藥

  特點:作用迅速、易耐受和副作用少。

  1.馬普替林

  為選擇性NA攝取抑制劑,對5-HT的攝取幾乎沒有影響,有強(qiáng)抗組胺和弱抗膽堿作用。用于各型抑郁癥,老年性抑郁癥患者尤為適用。

  2.米安色林

  抑制突觸前膜α2受體, 促進(jìn)NA釋放。

  有鎮(zhèn)靜和抗焦慮作用。無抗膽堿作用,無心臟毒性。

  (三)單胺氧化酶抑制藥

  作用:抑制單胺氧化酶(MAO),分為MAO-A和MAO-B兩型。

  常用藥物:苯乙肼、異卡波肼和反苯環(huán)丙胺均為非選擇性MAOI

  服藥期間不能食用含大量酪胺的食物。

  (四)選擇性5-HT再攝取抑制劑

  作用:抑制5-HT再攝取;幾無抗膽堿作用。

  使用注意:不宜與MAOI合用。

  常用藥物:

  氟西。阂钟舭Y,療效與三環(huán)類相當(dāng),還可用于強(qiáng)迫癥、貪食癥等。

  舍曲林:各類抑郁癥,強(qiáng)迫癥,經(jīng)前焦慮等。

  帕羅西汀和曲唑酮(曲拉唑酮)。

  二 抗躁狂藥

  本節(jié)要點:

  碳酸鋰:

  (一)藥理作用:抑制腦內(nèi)NA和DA釋放,促進(jìn)NA的再攝取,降低突觸間隙中NA濃度。

  (二)臨床應(yīng)用:治療躁狂癥,和精神分裂癥的躁狂癥狀。

  (三)不良反應(yīng):安全范圍窄

  1.一般反應(yīng):用藥初期有惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈等表現(xiàn)。

  2.抗甲狀腺作用:可引起甲狀腺功能低下或甲狀腺腫。

  3.中毒表現(xiàn):影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能,表現(xiàn)為意識障礙,語言不清,震顫,驚厥,昏迷等。

  (四)防治方法:

  血藥濃度監(jiān)測。當(dāng)血鋰高達(dá)1.6mmol/L時應(yīng)立即減量或停藥

  靜脈注射生理鹽水可促進(jìn)鋰的排泄

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