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香豆素·顯色反應(yīng)
1. 異羥肟酸鐵反應(yīng) 在堿性條件下,內(nèi)酯開環(huán),與鹽酸羥胺中的羥基縮合生成異羥肟酸,然后在酸性條件下再與Fe3+絡(luò)合→ 紅色。
2. 酚羥基反應(yīng) 有酚羥基取代的香豆素類在水溶液中可與FeCl3試劑絡(luò)合而產(chǎn)生綠色至墨綠色沉淀。
若酚羥基的鄰對位無取代時(shí),可與重氮化試劑反應(yīng)→ 紅色至紫紅色?梢耘袛嗳〈恿u基的鄰對位有無取代
3. Gibb's反應(yīng) 與酚羥基對位的活潑氫縮合→ 藍(lán)色。若C6位無取代→ 藍(lán)色,若有取代則負(fù)反應(yīng)。判斷C6位有無取代基
4. Emerson反應(yīng) 與酚羥基對位的活潑氫反應(yīng)→ 紅色。用以判斷C6位有無取代基存在。
香豆素·提取分離 游離香豆素多具有親脂性,而香豆素苷類因極性增大而具親水性,由此可選擇合適的溶劑進(jìn)行提取。常用方法有:
·溶劑提取法:利用極性由小到大的溶劑順次萃取時(shí),各萃取液濃縮后都有可能獲得結(jié)晶,再結(jié)合其他分離方法進(jìn)行分離。
·堿溶酸沉法:香豆素類多呈中性或弱酸性,可被熱的稀堿液所皂化溶解,加酸酸化后可降低在水中的溶解度,可析出沉淀或被乙醚溶解而與雜質(zhì)分離。
·水蒸汽蒸餾法:小分子的香豆素具有揮發(fā)性,可用水蒸汽蒸餾法進(jìn)行提取,提取液經(jīng)適當(dāng)濃縮后可析出香豆素結(jié)晶。本法提取方法簡便,純度也較高。
·色譜分離法:常用于結(jié)構(gòu)相近的香豆素化合物。柱色譜分離~慎用堿性氧化鋁。
香豆素·結(jié)構(gòu)測定
·紫外光譜(UV):未取代的香豆素可在λmax274nm(logε4.03)和311nm(logε3.72)有兩個(gè)吸收峰,分別為苯環(huán)和α-吡喃酮結(jié)構(gòu)所引起。取代基的導(dǎo)入常引起吸收峰位置的變化。一般烷基取代影響很小,而羥基導(dǎo)入常使吸收峰紅移。其峰位常隨測試溶液的酸堿性而變化。
·紅外光譜(IR):香豆素類成分屬于苯駢α-吡喃酮,因此在紅外光譜中應(yīng)有α-吡喃酮的吸收峰1745~1715cm-1及芳環(huán)共軛雙鍵的吸收峰1645~1625cm-1特征,如果有羥基取代,還可有3600~3200cm-1的羥基特征吸收峰,另外還可見到C=C的骨架振動(dòng)。
·核磁共振譜:
1. 氫譜(1H-NMR):香豆素的環(huán)上質(zhì)子由于受內(nèi)酯環(huán)中羰基的吸電子共軛效應(yīng)影響,可使H3、H6、H8的信號出現(xiàn)在較高磁場,而H4、H5、H7等質(zhì)子信號出現(xiàn)在較低磁場。C3、C4未取代的香豆素,其H3和H4信號分別以雙重峰出現(xiàn)在δ6.1~6.3ppm和δ7.6~8.1ppm處(J=7~9Hz)。
2. 碳譜(C13-NMR): 香豆素母核9個(gè)碳原子的化學(xué)位移如下:
碳原子 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10
δ(×10-6) 160.4 116.4 143.6 128.1 124.4 131.8 116.4 153.9 118.8
由表所見,C2屬羰基碳,處于最低場,一般在159~162ppm;C9由于受吡喃環(huán)中氧原子的影響,化學(xué)位移也處于較低的磁場范圍,一般在149~155ppm,取代基的存在對香豆素母核C原子的化學(xué)位移產(chǎn)生較大影響。當(dāng)成苷時(shí),香豆素的α-碳原子向高場位移,而β-碳向低場位移。
·質(zhì)譜(MS)
香豆素類化合物的基本質(zhì)譜特征是連續(xù)失去CO,而形成[M-CO]+及[M-2CO]+的碎片峰,其基本碎片受取代基影響,與取代基種類與數(shù)目有關(guān)。
1.簡單香豆素 香豆素母核有強(qiáng)的分子離子峰,基峰是[M-CO]+的苯駢呋喃離子。由于環(huán)中還含有氧,它還可失去1分子CO,形成[M-2CO]+峰,并再進(jìn)一步失去氫而形成m/z89峰。[香豆素的裂解方式]
2.呋喃香豆素 與簡單香豆素的質(zhì)譜特征相類似,呋喃香豆素也先失去CO,形成苯駢呋喃離子,再繼續(xù)失去CO。[7,8-呋喃香豆素的裂解方式]
3.吡喃香豆素 這類香豆素由于分子中具有偕二甲基結(jié)構(gòu),可先失去甲基,再失去CO。[邪蒿內(nèi)酯的質(zhì)譜]
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