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浙江2010年7月高等教育藥事管理學(xué)自考試題

 

  二、多項(xiàng)選擇題(本大題共5小題,每小題2分,共10分)

  在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將其代碼填寫(xiě)在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選、少選或未選均無(wú)分。

  1.藥事管理學(xué)科研究向縱深發(fā)展反映在( )

  A.重視和研究合理利用藥品資源

  B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無(wú)形商品藥學(xué)服務(wù)

  C.理論聯(lián)系實(shí)際,研究成果付諸實(shí)施

  D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展

  E.重視研究方法,科研水平不斷提高

  2.根據(jù)《商標(biāo)法》,下列不得作為商標(biāo)注冊(cè)標(biāo)志的有( )

  A.“補(bǔ)血”牌 B.“撲熱息痛”牌

  C.“止痛”牌散痛片 D.“嘉營(yíng)”牌維生素片

  E.“樸蓋”牌鈣片

  3.下列新藥可以實(shí)行特殊審批的有( )

  A.罕見(jiàn)病的新藥 B.無(wú)治療手段的疾病的新藥

  C.糖尿病新藥

  D.新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑

  E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤(rùn)的已知藥物

  4.屬于麻醉藥品的有( )

  A.阿片 B.普魯卡因

  C.咖啡因 D.苯巴比妥

  E.哌替啶

  5.授予發(fā)明專利權(quán)的藥品應(yīng)當(dāng)具備( )

  A.經(jīng)濟(jì)性 B.高科技性

  C.實(shí)用性 D.創(chuàng)造性

  E.新穎性

  三、名詞解釋(本大題共6小題,每小題4分,共24分)

  1.藥事

  2.批

  3.藥品標(biāo)準(zhǔn)

  4.處方藥

  5.藥事管理法

  6.藥品不良反應(yīng)

  四、簡(jiǎn)答題(本大題共4小題,每小題5分,共20分)

  1.在我國(guó)哪些藥品不得發(fā)布廣告?

  2.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)。

  3.什么是劣藥?什么是按劣藥論處?

  4.藥品是特殊的商品,可作為標(biāo)志的顯著特點(diǎn)體現(xiàn)在哪些方面?

  五、論述題(本大題共2小題,每小題13分,共26分)

  1.什么是GMP?它的適用范圍有多廣?試述藥品GMP認(rèn)證的主要程序。

  2.我國(guó)藥品價(jià)格管理的基本原則是什么?政府定價(jià)與市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)有何差異?

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