5.7　氧化還原滴定法

　　5.7.1　影響氧化還原反應(yīng)速度的因素(濃度;溫度;催化劑;誘導(dǎo)反應(yīng))

　　5.7.2　氧化還原滴定法原理(滴定曲線;指示劑;滴定前的預(yù)氧化或預(yù)還原)

　　5.7.3　氧化還原滴定的計算(氧化還原平衡，得失電子相等原則)

　　5.7.4　常用的氧化還原滴定法(高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法)

　　5.8　沉淀滴定法

　　5.8.1　銀量法滴定曲線

　　5.8.2　按不同指示劑和滴定方式分類的銀量法(莫爾法、佛爾哈德法、法楊司法)

　　5.9　吸光光度法

　　5.9.1　吸光光度法基本原理(溶液對光吸收與顏色的關(guān)系;朗伯-比爾定律;吸光度的加和性和吸光度的測量)

　　5.9.2　吸光光度法的靈敏度(摩爾吸光系數(shù)ε;桑德爾靈敏度S)

　　5.9.3 影響吸光光度法準(zhǔn)確度的因素(儀器測量誤差、對比爾定律的偏離)

　　5.9.4　顯色反應(yīng)(絡(luò)合反應(yīng);離子締合反應(yīng);氧化還原反應(yīng);成鹽反應(yīng);催化顯色反應(yīng);消色反應(yīng))

　　5.9.5　顯色條件的選擇(顯色劑用量;酸度;顯色溫度;顯色時間;干擾物質(zhì)的及其消除)

　　5.9.6　重要的顯色劑(無機(jī)顯色劑;有機(jī)顯色劑)

　　5.9.7　多元絡(luò)合物及其在光度分析中的應(yīng)用(異配位體絡(luò)合物;離子締合絡(luò)合物;膠束增溶絡(luò)合物)

　　5.9.8 吸光光度法的應(yīng)用(微量組分的測定;差示光度;光度滴定;絡(luò)合物組成測定;摩爾吸光系數(shù)測定)

　　6 原子吸收光譜法

　　6.1　原子吸收光譜的產(chǎn)生

　　6.2　原子吸收光譜與原子結(jié)構(gòu)

　　6.3　原子吸收光譜的輪廊(影響原子吸收譜線輪廓的兩個主要因素：多普勒變寬;碰撞變寬)

　　6.4　原子吸收測量的基本關(guān)系式(朗伯定律)

　　6.5　原子吸收光譜儀器(光源、原子化器、分光器、檢測系統(tǒng))

　　6.6　原子吸收光譜分析中的干擾效應(yīng)(物理干擾;化學(xué)干擾;電離干擾;光譜干擾)

　　6.7　背景校正方法(用鄰近非共振線校正;連續(xù)光源校正;賽曼效應(yīng)校正)

　　6.8　測定條件的選擇(分析線;狹縫寬度;空心陰極燈的工作電流;原子化條件;進(jìn)樣量)

　　6.9　原子吸收光譜分析方法(標(biāo)準(zhǔn)曲線法;標(biāo)準(zhǔn)加入法)

　　6.10　原子吸收光譜法的靈敏度、檢出限

　　7　原子發(fā)射光譜法

　　7.1 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生(激發(fā)電位;共振線)

　　7.2 原子能級與能級圖(光譜項;電子躍遷選擇原則)

　　7.3 原子譜線的強(qiáng)度及其影響因素(統(tǒng)計權(quán)重;躍遷幾率;激發(fā)電位;激發(fā)溫度;基態(tài)原子數(shù))

　　7.4 譜線的自吸與自蝕(自吸現(xiàn)象;自蝕現(xiàn)象;共振變寬)

　　7.5 原子發(fā)射光譜儀器基本結(jié)構(gòu)的三部件及其作用：

　　7.5.1激發(fā)光源(直流電弧;交流電弧;電容火花;電感耦合高頻等離子炬(ICP))

　　7.5.2分光系統(tǒng)(棱鏡;光柵)

　　7.5.3檢測器(感光板;光電倍增管或電荷耦合器件(CCD))

　　7.6 原子發(fā)射光譜儀的類型(攝譜儀;光電直讀光譜儀)

　　7.7 原子發(fā)射光譜分析方法：

　　7.7.1 定性分析(標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法;鐵譜比較法)

　　7.7.2 定量分析(校正曲線法;標(biāo)準(zhǔn)加入法;攝譜法;光電直讀法))

　　7.8　原子發(fā)射光譜定量分析的原理

　　7.8.1 定量分析的關(guān)系式

　　7.8.2 內(nèi)標(biāo)法(內(nèi)標(biāo)元素與分析線對的選擇)

　　7.9 原子發(fā)射光譜的干擾與校正(背景的來源及扣除;離峰校正法;等效濃度法)

　　7.10 ICP-AES儀器的主要裝置及分析性能

　　7.11 原子發(fā)射光譜分析的檢出限

　　8 電位分析法

　　8.1 能斯特方程式

　　8.2 電極的組成及作用：

　　8.2.1 pH玻璃電極

　　8.2.2 參比電極(標(biāo)準(zhǔn)氫電極;甘汞電極;)

　　8.2.3 指示電極(惰性金屬電極;金屬-金屬離子電極;離子選擇性電極)

　　8.3 直接電位法

　　8.3.1 pH的電位法測定

　　8.3.2 離子選擇性電極測定離子活度(或濃度)(標(biāo)準(zhǔn)曲線法;一次標(biāo)準(zhǔn)加入法;連續(xù)標(biāo)準(zhǔn)加入法)

　　8.4 電位滴定法

　　8.4.1 測定原理、滴定裝置及滴定曲線

　　8.4.2 終點(diǎn)確定方法(E-V曲線法;ΔE/ΔV-V曲線法;Δ2E/ΔV 2-V曲線法)

　　8.4.3 電位滴定法的應(yīng)用(沉淀滴定;氧化還原滴定;配位滴定)

　　8.4.4 自動電位滴定儀原理

　　9 電解與庫侖分析

　　9.1 電解分析的基本原理

　　9.1.1 電解裝置與電解過程

　　9.1.2 分解電壓與析出電位關(guān)系

　　9.1.3 過電壓與分解電壓關(guān)系

　　9.2 電重量分析法與電解分離

　　9.2.1 恒電流電重量分析法

　　9.2.2 控制陰極電位電重量分析法(電解時間的控制)

　　9.3 庫侖分析法

　　9.3.1 基本原理(法拉第第一定律;法拉第第二定律)

　　9.3.2 裝置與過程

　　9.3.3 庫侖計(氫氧庫侖計;庫侖式庫侖計;電子積分庫侖計)

　　9.4 恒電流庫侖分析──庫侖滴定

　　9.4.1 庫侖滴定的特點(diǎn)

　　9.4.2 庫侖滴定的應(yīng)用(沉淀滴定;氧化還原滴定;配位滴定)